Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Lecanemab godkänns i Storbritannien – ”Viktigt steg för patienterna”
Det svenskutvecklade alzheimerläkemedlet Leqembi (lecanemab) beviljas marknadsföringstillstånd i Storbritannien. Men läkemedlet kommer inte att erbjudas inom det offentliga brittiska sjukvårdssystemet.
-
Karriärcoachen: Så blir du bättre på att be om hjälp
Ensam är stark, säger ordspråket. Men det gäller inte i arbetslivet. Tvärtom. Men hur ska du göra för att be om hjälp utan att vara för påträngande? Karriärcoachen Tina Persson tipsar.
-
Anna Törner: Yes, I Am Sick, But Not Weak
”People often say that someone who is ill only has one wish—to get better. But I think that is not true. Someone who is ill also longs to be understood, to be respected, to not have their identity overshadowed by their condition”, writes Anna Törner in a column.
-
”Vi behöver reflektera över hur vi skapar en arbetsmiljö som premierar mod”
I en hårt reglerad bransch som läkemedelsindustrin finns strikta regler och arbetsrutiner för att stötta och förenkla arbetsvardagen, men regler och rutiner kan också hämma och skrämma. Helena Fröstadius, utbildare och kvalitetskonsult, och Ellinor Crafoord, vd och senior rekryteringskonsult, lyfter problematiken och vill att fler diskuterar fenomenet.
-
Anna Törner: ”Ja, jag är sjuk, men inte svag”
”Det sägs att den som är sjuk bara har en önskan, men jag tänker att det inte är sant. Den som är sjuk vill också bli förstådd och respekterad.” Det skriver Anna Törner i en krönika.
-
Biotech-entreprenör och sci-fi-författare – ”För att koppla av började jag skriva”
Han har grundat Lundabolaget Iconovo, författat en trilogi sci-fi-deckare och drömmer om en Netflix-serie baserad på hans egna böcker. ”Det roligaste är att ta en idé och realisera den” säger Orest Lastow.
-
Vd-byte i stamcellsbolag
Biotechbolaget Biolamina har utsett Klaus Langhoff-Roos till ny vd.
-
Läkemedelstopp väljer Sverige framför Norge: De har “tillitsproblem”
Abbvie Skandinaviens vd Matthew Iles förlägger hellre kliniska prövningar i Sverige eller Finland än i Norge.
-
WHO utfärdar globalt nödläge efter mpox-utbrott
Världshälsoorganisationen WHO har återigen utlyst globalt nödläge på grund spridningen av mpox, tidigare kallat apkoppor.
-
Marie Gårdmark: ”Vi behöver sätta ord på olika aktörers förväntningar”
”I strävan efter samverkan får vi inte vara tondöva för det som skiljer olika aktörer åt utan snarare använda det till vår fördel”. Det skriver Marie Gårdmark i en krönika.
-
Godkännande öppnar nya vägar för Klarias migränbehandling
Svenska Klaria Pharma beviljas marknadsföringstillstånd för sin munfilmsbaserade migränbehandling efter en granskning av det tyska läkemedelsverket.
-
Danish biotech to buy struggling American oncology company
Danish drugmaker Pharmacosmos has agreed to acquire American pharmaceutical company G1 Therapeutics in a deal that amounts to 405 million dollars.
-
SLU-mätning: Ökning av covid-19 i hela landet
Förekomsten av sars-cov-2-viruset ökar snabbt i hela landet, visar analyser av avloppsvatten.
-
Kvinnohälsa en outnyttjad marknad – ”Det finns goda kommersiella möjligheter”
Mer och mer sker inom området kvinnohälsa när det kommer till både innovation och investeringar. Förutom att vara en viktig marknad är det även en relativt outnyttjad marknad, menar Charlotte Nørgaard Langer.
-
Nässprej för behandling av anafylaxi godkänd i USA
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, har gett tummen upp till en ny typ av nässprej. Nässprejen är ett injektionsfritt alternativ för behandling av akuta allergiska reaktioner, som anafylaktisk chock.
-
Utvecklar metod för att individanpassa transplanterad vävnad
Att transplantera organ innebär flera risker. Göteborgsföretaget Verigraft försöker hitta sätt att minimera riskerna genom att individanpassa vävnader med hjälp av blod.
-
The investor: “The major common diseases are hot again”
She has previously been voted Investor of the Year and will now be moderating The Future of Swedish & Danish Life Science congress. We check the temperature of the industry with Nina Rawal from Trill Impact Advisory.
-
Investeraren: ”De stora folksjukdomarna är heta igen”
Hon har tidigare utsetts till Årets investerare och ska nu moderera kongressen The Future of Swedish & Danish Life Science. Vi tar tempen på branschen med Nina Rawal från Trill Impact Advisory.
-
Thumbs down for lecanemab in the EU – “Very surprised”
The Azheimer's drug lecanemab has received a negative assessment from the European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), according to an announcement made by the Agency last week. Bioarctic’s CEO Gunilla Osswald describes the reactions after the announcement as a surprise and disappointment.
-
Healthcare study: Alzheimer’s blood test shows high accuracy
A blood test for identifying Alzheimer’s has now been tested in the general healthcare setting. According to the researchers, the test was 90% accurate in making a diagnosis.
-
Forskare om beskedet om svenska alzheimerläkemedlet – ”Jag har förlorat förtroendet för EMA”
Förvåning och besvikelse präglar reaktionerna på det negativa beskedet gällande lecanemab i EU. Life Science Sweden har pratat med alzheimerforskare om vad beslutet betyder. Professorn Henrik Zetterberg är kritisk till hur EMA tillsätter expertgrupper som tar ställning till nya läkemedel.
-
Fullt godkännande i EU för Calliditas njurläkemedel – "Viktig händelse"
Calliditas läkemedel Kinpeygo har fått ett fullständigt godkännande från EU-kommissionen för behandling av vuxna med njursjukdomen IgA-nefropati, IgAN.
-
4 miljoner till arbetet med att främja HPV-vaccinationer
Regeringen avsätter nu 4 miljoner kronor till arbetet med att få fler kvinnor att vaccinera sig mot HPV för att utrota livmoderhalscancer.
-
Tummen ned för lecanemab i EU – ”Jätteförvånad”
Alzheimerläkemedlet lecanemab får ett negativ utlåtande från den europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel, CHMP. Det meddelade myndigheten i förra veckan. Förvåning och besvikelse, så beskriver Bioarctics vd Gunilla Osswald reaktionerna efter beskedet.