Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Ny form av ögondroppar mot ålderssynthet lanseras
FDA har godkänt ögondropparna Yuvezzi för behandling av presbyopi, det vill säga ålderssynthet.
-
Blodprov kan ge supertidig upptäckt av Parkinsons sjukdom
Ny forskning ledd från Chalmers öppnar möjligheter att via blodprov upptäcka Parkinsons sjukdom i dess allra tidigaste skede, innan större hjärnskador har skett.
-
Egetis slutför ansökan om godkännande i USA
Läkemedelsutvecklingsbolaget Egetis Therapeutics har slutfört sin rullande NDA-ansökan till den amerikanka läkemedelsmyndigheten FDA för Emcitate, en behandling mot den sällsynta sjukdomen MCT8-brist.
-
Lilly i miljardavtal om genterapi för hörselnedsättning
Eli Lilly har ingått avtal med det tyska biotechbolaget Seamless Therapeutics om utveckling av genterapier mot hörselnedsättning.
-
Han tar över rodret på Sigrid Therapeutics
Sigrid Therapeutics har utsett en ny vd. Den 1 februari tillträder Claus Kjaersgaard sin nya roll.
-
Injektion mot svåra svullnadsanfall får subvention i Sverige
Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) har beslutat att subventionera CSL Behrings läkemedel Andembry (garadacimab) – en förebyggande månadsinjektion mot svårt hereditärt angioödem (HAE).
-
Autismpåståenden stoppar USA:s vaccinfinansiering
Trumpadministrationen hotar att stoppa all finansiering av den globala vaccinalliansen Gavi om den inte fasar ut vacciner som innehåller tiomersal – ett ämne som utan vetenskaplig grund pekats ut som en orsak till autism.
-
Business Sweden: ”USA är viktigast – även när det är skakigt”
Tullar, geopolitisk oro och snabbt föränderliga handelsvillkor gör att svenska life science-bolag behöver fler vägar ut i världen – och snabbare stöd för att förstå vad som faktiskt gäller. Det säger Johan Chun, ny Head of Industry på Business Sweden.
-
Gedea byter vd inför kommersialisering
Efter nära tio år som vd lämnar Annette Säfholm rollen som verkställande direktör för Gedea Biotech. Styrelsen har utsett Julie Waras Brogren till ny vd.
-
APL igång med 3D-printade läkemedel
Det statliga läkemedelsbolaget APL har genomfört sin första leverans av extemporeläkemedel som tillverkats med 3D-printing.
-
Regeringen kartlägger fetmaläkemedel efter rekordförsäljning
Rekordförsäljning av viktläkemedel får regeringen att agera. Socialstyrelsen får nu i uppdrag att kartlägga vem som skriver ut läkemedlen och till vilka patienter.
-
Mässling ökar i Europa – sex länder förlorar eliminationsstatus
Sex länder i Europa och Kaukasus, bland dem Storbritannien och Spanien, mister sin eliminationsstatus för mässling efter att sjukdomen ökat över hela kontinenten.
-
Roche rapporterar starka fas II-data för fetmakandidat
Roche stärker sin position på den snabbt växande marknaden för fetmaläkemedel med den experimentella kandidaten CT-388, som bolaget nu förbereder för sen klinisk utveckling.
-
Astra Zeneca och GSK följer med Starmer till Kina – väntas stärka band
Läkemedelsbolagen Astra Zeneca och GSK ansluter till premiärminister Keir Starmers delegation till Kina denna vecka.
-
RSV-vaccin får utökat godkännande i EU
EU-kommissionen godkänner utökad användning av GSK:s RSV-vaccin Arexvy. Godkännandet innebär att vaccinet nu kan användas hos alla vuxna från 18 år och uppåt inom EU.
-
Musstudie: Cancer kan ge skydd mot Alzheimers sjukdom
En molekyl som produceras av cancerceller tycks kunna ge visst skydd mot Alzheimers sjukdom, enligt studier i möss.
-
Ny FDA-ansökan kan bana väg för Leqembi i hemmet
En ny tilläggsansökan till FDA kan öppna för att Leqembi ges subkutant redan från dag ett vid tidig Alzheimers sjukdom. Myndigheten väntas fatta beslut i maj nästa år.
-
Jätteaffär inom cancerområdet verkar spricka
Förhandlingarna om en mångmiljardaffär mellan Merck & Co och cancerbolaget Revolution Medicines har avbrutits.
-
Uppgifter: Novo Nordisk genomför nytt storvarsel
Novo Nordisk överväger nya uppsägningar i Danmark, bara månader efter att bolaget avslutat en omfattande varselrunda. Fackförbundet Pharmadanmark bekräftar att medlemmar återigen berörs.
-
Positive outcome in phase III for Sanofi’s eczema treatment
The antibody amlitelimab shows positive Phase III data as a treatment for atopic dermatitis. France‑based Sanofi now plans to submit global regulatory applications before the end of the year.
-
Cellcolabs vd petas
Mattias Bernow, vd för stamcellsbolaget Cellcolabs, avgår. Det rapporterar Breakit.
-
Framgång i fas III för Sanofis eksembehandling
Antikroppen amlitelimab visar positiva data i fas III som behandling för atopisk dermatit. Franska Sanofi planerar nu globala regulatoriska ansökningar före årets slut.
-
Atrogi on its challenger to GLP-1: “Now we are stepping forward”
A new approach to treating type 2 diabetes and obesity is taking shape in a laboratory just a stone’s throw from the Karolinska Institute. At Atrogi, researchers are developing a potential challenger to today’s GLP-1.
-
Diamyd och Northx i samarbete för att ta diabetesläkemedel vidare
Diamyd Medical inleder ett samarbete med Northx Biologics. Syftet är att kratta vägen för en potentiell framtida kommersialisering av retogatein, bolagets läkemedelskandidat inom typ 1-diabetes.
BREAKING