Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Vägledande utslag i USA: Ingen skyldighet för läkemedelsbolag att skynda på innovation
Läkemedelsbolag har ingen juridisk plikt att skynda på utvecklingen av ett nytt läkemedel bara för att det kan vara säkrare än existerande alternativ. Det slår en överdomstol i Kalifornien fast i en prejudicerande dom.
-
Novo Nordisk höjer helårsutsikter
Det danska läkemedelsbolaget Novo Nordisk redovisar en bättre än förväntad rapport för andra kvartalet och höjer i samband med det sina helårsutsikter.
-
Ännu ett cyberangrepp – hackare stal patientdata av Amgen
Läkemedelsbolaget Amgen har drabbats av en cyberattack där förövarna bland annat stulit känsliga patientuppgifter.
-
Alligator avbryter huvudprojekt och skär ned – ”Svårt men nödvändigt beslut”
Lundbaserade Alligator Bioscience har beslutat att avbryta den självständiga utvecklingen av sin ledande läkemedelskandidat mitazalimab för bukspottkörtelcancer och aviserar samtidigt kraftiga nedskärningar i organisationen.
-
Utvidgad indikation för meningokockvaccin – kan ges från sex veckors ålder
EU-kommissionen har godkänt en utvidgad indikation för den franska läkemedelsjätten Sanofis meningokockvaccin Menquadfi, som nu kan användas för spädbarn från sex veckors ålder.
-
Elicera flyttar – vd:n följer inte med
CAR-T-utvecklaren Elicera Therapeutics, med säte i Göteborg, har beslutat att samla verksamheten i Uppsala. I samband med det lämnar vd:n Jamal El-Mosleh sitt uppdrag.
-
Gatenholms comeback – tar över klubban i Bico
Styrelsen i Bico Group har valt bolagets medgrundare och störste ägare Erik Gatenholm till ny styrelseordförande efter avgående Maria Rankka.
-
Sobis vd lämnar – aktien faller
Sobi meddelar att vd:n Guido Oelkers lämnar bolaget i början av nästa år för att ta vd-rollen på tyska Biontech. Beskedet fick aktien att falla på Stockholmsbörsen.
-
Analytiker skeptiska till fusionsrykten om Astra Zeneca
Analytiker uttrycker skepsis kring uppgifterna om en tänkbar fusion mellan läkemedelsjättarna Astra Zeneca och Bristol Myers Squibb – men ser också potentiella fördelar.
-
Uppgifter: Astra Zeneca i diskussioner om jättefusion
Astra Zeneca uppges diskutera en sammanslagning med den amerikanska konkurrenten Bristol Myers Squibb. Om samgåendet blir verklighet skulle det bli en av de största fusionerna i branschens historia.
-
FDA kritiserar Lundbecks marknadsföring av storsäljande migränläkemedel
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA riktar skarp kritik mot Lundbecks marknadsföring av migränläkemedlet Vyepti (eptinezumab). Myndigheten anser att flera effektpåståenden på bolagets webbplatser är falska eller vilseledande och kräver att Lundbeck ändrar marknadsföringen.
-
Ögondroppar mot glaukom misslyckas i fas II – projektet läggs ned
Ögonvårdsföretaget Bausch + Lomb meddelar att läkemedelskandidaten BL1107 mot glaukom inte nådde sitt primära effektmått i en fas II-studie.
-
Fedex lanserar särskild enhet för life science
Amerikanska transportjätten Fedex lanserar den nya organisationen Fedex Life Sciences för att stärka logistiktjänster inom läkemedel, medicinteknik, biologiska läkemedel, kliniska prövningar och andra sjukvårdsleveranser.
-
Nytt chip ska göra läkemedelsförpackningar säkrare
Brittiska chiptillverkaren Pragmatic Semiconductor har tagit fram en lösning för förpackningar som gör det möjligt att upptäcka manipulation och verifiera en produkts äkthet med en mobiltelefon.
-
Analytiker ser Astra Zenecas kursras som överreaktion
Läkemedelsbolaget Astra Zeneca föll över 9 procent efter att fas 3-studien CARDIO-TTRansform med Wainua inte nådde det primära effektmålet, men flera marknadsaktörer beskriver kursreaktionen som överdriven.
-
Fas III-bakslag för Astra Zeneca – aktien föll kraftigt
Astra Zeneca och Ionis fas III-studie med RNA-läkemedlet Wainua (eplontersen) nådde inte sitt primära effektmått hos patienter med hjärtsjukdomen ATTR-CM.
-
Två biologiska KOL-läkemedel får subvention – första gången för patientgruppen
Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) ger grönt ljus för subvention av GSK:s Nucala (mepolizumab) och Sanofis Dupixent (dupilumab) vid KOL. Besluten innebär att biologiska läkemedel för första gången blir tillgängliga inom högkostnadsskyddet för den aktuella patientgruppen.
-
Attanas vd Anna Hellergård lämnar – ska bygga upp affärsområde i annat bolag
Anna Hellergård lämnar vd-rollen på Attana på egen begäran. I höst tar hon sig an uppdraget att bygga upp ett affärsområde inom Medovia.
-
Astra Zeneca licensierar kinesisk KOL-kandidat i miljardaffär
Astra Zeneca har tecknat ett licensavtal med kinesiska Sino Biopharmaceutical om läkemedelskandidaten TQC3721 för behandling av KOL.
-
EQT köper verksamhet bakom biologiskt plåster
Riskkapitalbolaget EQT har tecknat avtal om att förvärva Corza Biosurgery från amerikanska Corza Medical. I affären ingår Tachosil, ett biologiskt läkemedel i form av ett kirurgiskt plåster för blödningskontroll och vävnadsförsegling.
-
Juridisk knut stoppar ny prövning av Wegovy för barn
En månad efter att Novo Nordisk lämnat in en förnyad ansökan om att Wegovy ska subventioneras för barn och ungdomar i Sverige avvisar Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) ansökan av juridiska skäl.
-
Vertex köper Crinetics Pharmaceuticals i miljardaffär
Vertex Pharmaceuticals har ingått ett avtal om att förvärva Crinetics Pharmaceuticals för 85 dollar per aktie i en kontantaffär värd cirka 10 miljarder dollar. Det framgår av ett pressmeddelande.
-
Bicos ordförande avgår – två styrelseledamöter följer efter
Efter mindre än ett år på posten väljer Maria Rankka att lämna ordföranderollen i Bico. Två andra ledamöter följer i hennes spår.
-
Vicore Pharma utser ny forskningschef
Rob Slack har rekryterats till Chief Scientific Officer på Vicore Pharma.
BREAKING