Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Snabbspår för Bioinvent i USA – ”Bekräftar vår strategi”
Immunterapibolaget Bioinvent har beviljats ett snabbspår av FDA för sin läkemedelskandidat inom äggstockscancer. Beskedet fick bolagets aktie att stiga tydligt.
-
Tredje gången gillt – FDA godkänner ratad hudcancerbehandling
Det gäller att inte ge sig. Efter att ha fått nobben två gånger, med aktieras och nedskärningar som följd, har till slut Replimune fått sitt nya läkemedel för melanom godkänt i USA.
-
Astra Zeneca bygger fabrik ihop med kinesisk partner
Astra Zeneca och CSPC stärker sitt samarbete genom att bygga en gemensam tillverkningsanläggning för biologiska läkemedel i Shijiazhuang, där det kinesiska bolaget har sitt huvudkontor.
-
FDA godkänner första läkemedlet som angriper orsaken till narkolepsi
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt en ny tablettbehandling som är den första att inrikta sig mot de bakomliggande orsakerna till narkolepsi typ 1.
-
FDA:s vändning – godkänner mRNA-vaccin mot influensa
Efter initialt motstånd och flera turer har nu FDA godkänt ett mRNA-baserat influensavaccin från Moderna.
-
Medicover säljer indisk verksamhet – får 8 miljarder
Medicover säljer sin indiska sjukhusverksamhet till riskkapitalbolaget KKR . Prislappen ligger på totalt motsvarande 13 miljarder kronor, varav det svenska vård- och diagnostikbolaget får 8 miljarder.
-
Eli Lillys resultat klart bättre än väntat
Det amerikanska läkemedelsbolaget Eli Lilly redovisar en omsättning som var högre än väntat under andra kvartalet. Det justerade resultatet per aktie var betydligt bättre än väntat.
-
Fusionsplaner dementeras – Astra Zeneca stiger
Det pågår inga diskussioner mellan Astra Zeneca och Bristol Myers Squibb, uppger en ”senior källa” med insyn för nyhetsbyrån Reuters.
-
Vägledande utslag i USA: Ingen skyldighet för läkemedelsbolag att skynda på innovation
Läkemedelsbolag har ingen juridisk plikt att skynda på utvecklingen av ett nytt läkemedel bara för att det kan vara säkrare än existerande alternativ. Det slår en överdomstol i Kalifornien fast i en prejudicerande dom.
-
Novo Nordisk höjer helårsutsikter
Det danska läkemedelsbolaget Novo Nordisk redovisar en bättre än förväntad rapport för andra kvartalet och höjer i samband med det sina helårsutsikter.
-
Ännu ett cyberangrepp – hackare stal patientdata av Amgen
Läkemedelsbolaget Amgen har drabbats av en cyberattack där förövarna bland annat stulit känsliga patientuppgifter.
-
Alligator avbryter huvudprojekt och skär ned – ”Svårt men nödvändigt beslut”
Lundbaserade Alligator Bioscience har beslutat att avbryta den självständiga utvecklingen av sin ledande läkemedelskandidat mitazalimab för bukspottkörtelcancer och aviserar samtidigt kraftiga nedskärningar i organisationen.
-
Utvidgad indikation för meningokockvaccin – kan ges från sex veckors ålder
EU-kommissionen har godkänt en utvidgad indikation för den franska läkemedelsjätten Sanofis meningokockvaccin Menquadfi, som nu kan användas för spädbarn från sex veckors ålder.
-
Elicera flyttar – vd:n följer inte med
CAR-T-utvecklaren Elicera Therapeutics, med säte i Göteborg, har beslutat att samla verksamheten i Uppsala. I samband med det lämnar vd:n Jamal El-Mosleh sitt uppdrag.
-
Gatenholms comeback – tar över klubban i Bico
Styrelsen i Bico Group har valt bolagets medgrundare och störste ägare Erik Gatenholm till ny styrelseordförande efter avgående Maria Rankka.
-
Sobis vd lämnar – aktien faller
Sobi meddelar att vd:n Guido Oelkers lämnar bolaget i början av nästa år för att ta vd-rollen på tyska Biontech. Beskedet fick aktien att falla på Stockholmsbörsen.
-
Analytiker skeptiska till fusionsrykten om Astra Zeneca
Analytiker uttrycker skepsis kring uppgifterna om en tänkbar fusion mellan läkemedelsjättarna Astra Zeneca och Bristol Myers Squibb – men ser också potentiella fördelar.
-
Uppgifter: Astra Zeneca i diskussioner om jättefusion
Astra Zeneca uppges diskutera en sammanslagning med den amerikanska konkurrenten Bristol Myers Squibb. Om samgåendet blir verklighet skulle det bli en av de största fusionerna i branschens historia.
-
FDA kritiserar Lundbecks marknadsföring av storsäljande migränläkemedel
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA riktar skarp kritik mot Lundbecks marknadsföring av migränläkemedlet Vyepti (eptinezumab). Myndigheten anser att flera effektpåståenden på bolagets webbplatser är falska eller vilseledande och kräver att Lundbeck ändrar marknadsföringen.
-
Ögondroppar mot glaukom misslyckas i fas II – projektet läggs ned
Ögonvårdsföretaget Bausch + Lomb meddelar att läkemedelskandidaten BL1107 mot glaukom inte nådde sitt primära effektmått i en fas II-studie.
-
Fedex lanserar särskild enhet för life science
Amerikanska transportjätten Fedex lanserar den nya organisationen Fedex Life Sciences för att stärka logistiktjänster inom läkemedel, medicinteknik, biologiska läkemedel, kliniska prövningar och andra sjukvårdsleveranser.
-
Nytt chip ska göra läkemedelsförpackningar säkrare
Brittiska chiptillverkaren Pragmatic Semiconductor har tagit fram en lösning för förpackningar som gör det möjligt att upptäcka manipulation och verifiera en produkts äkthet med en mobiltelefon.
-
Analytiker ser Astra Zenecas kursras som överreaktion
Läkemedelsbolaget Astra Zeneca föll över 9 procent efter att fas 3-studien CARDIO-TTRansform med Wainua inte nådde det primära effektmålet, men flera marknadsaktörer beskriver kursreaktionen som överdriven.
-
Fas III-bakslag för Astra Zeneca – aktien föll kraftigt
Astra Zeneca och Ionis fas III-studie med RNA-läkemedlet Wainua (eplontersen) nådde inte sitt primära effektmått hos patienter med hjärtsjukdomen ATTR-CM.
BREAKING