Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Nanologica köper etablerat CDMO-bolag – tar tillbaka gamla namnet
Nanologica förvärvar kontraktsutvecklings- och tillverkningsbolaget Ardena Södertälje, från nuvarande ägare Ardena Sweden. Köpeskillingen uppgår till cirka 8,6 miljoner kronor.
-
Studie: Kraftigt ökad demensrisk vid upprepade huvudtrauman
Personer som drabbas av kronisk, traumatisk hjärnskada – särskilt vanlig hos vissa idrottsutövare – löper fyrdubblad risk att drabbas av demens, enligt en ny studie.
-
Virologen om nipah: ”Kunskapsläget lågt”
Risken att nipahviruset sprids globalt är fortsatt låg, enligt virusforskaren Niklas Arnberg. Samtidigt är vägen till effektiv behandling långt borta.
-
Astra Zeneca storsatsar inom fetma – ingår mångmiljardavtal med kinesiskt bolag
Astra Zeneca tar ytterligare ett stort kliv in på fetmaområdet genom ett mångmiljardavtal med kinesiska CSPC Pharmaceuticals.
-
Ännu ett avtal för expansivt Eli Lilly
Läkemedelsjätten Eli Lilly fortsätter att vara offensiv i jakten på nya terapier. Denna gång har bolaget tecknat ett avtal med miljardpotential inom autoimmuna sjukdomar.
-
Astra Zeneca lägger 133 miljarder i ny Kinasatsning – ”Spännande nytt kapitel”
Astra Zeneca planerar investeringar i Kina på 15 miljarder dollar, motsvarande närmare 133 miljarder kronor, fram till 2030. Det meddelade det svensk-brittiska bolaget på torsdagen.
-
Nya fall av nipahvirus i Indien – saknas behandling
Det dödliga nipahviruset, som saknar både vaccin och godkänd behandling, har fått ny spridning i Indien. Utbrottet har lett till höjd beredskap i flera asiatiska länder, men risken för vidare spridning bedöms som låg.
-
Genterapier stoppas efter tumör hos femåring
Utvecklingen av en hjärntumör hos en studiedeltagare har fått FDA att tills vidare stoppa två pågående genterapiprogram. Det drabbade bolaget, Regenxbio, förlorade med ens en nästan femtedel av sitt börsvärde.
-
Alvotech löser återstående patenttvister kring Eylea-biosimilar
Det isländska bioteknikbolaget Alvotech, som är noterat på Stockholmsbörsen, har ingått ett licens- och förlikningsavtal med Regeneron och Bayer som löser samtliga återstående patenttvister globalt kopplade till bolagets biosimilar till Eylea 2 milligram.
-
Ny form av ögondroppar mot ålderssynthet lanseras
FDA har godkänt ögondropparna Yuvezzi för behandling av presbyopi, det vill säga ålderssynthet.
-
Blodprov kan ge supertidig upptäckt av Parkinsons sjukdom
Ny forskning ledd från Chalmers öppnar möjligheter att via blodprov upptäcka Parkinsons sjukdom i dess allra tidigaste skede, innan större hjärnskador har skett.
-
Egetis slutför ansökan om godkännande i USA
Läkemedelsutvecklingsbolaget Egetis Therapeutics har slutfört sin rullande NDA-ansökan till den amerikanka läkemedelsmyndigheten FDA för Emcitate, en behandling mot den sällsynta sjukdomen MCT8-brist.
-
Lilly i miljardavtal om genterapi för hörselnedsättning
Eli Lilly har ingått avtal med det tyska biotechbolaget Seamless Therapeutics om utveckling av genterapier mot hörselnedsättning.
-
Han tar över rodret på Sigrid Therapeutics
Sigrid Therapeutics har utsett en ny vd. Den 1 februari tillträder Claus Kjaersgaard sin nya roll.
-
Injektion mot svåra svullnadsanfall får subvention i Sverige
Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) har beslutat att subventionera CSL Behrings läkemedel Andembry (garadacimab) – en förebyggande månadsinjektion mot svårt hereditärt angioödem (HAE).
-
Autismpåståenden stoppar USA:s vaccinfinansiering
Trumpadministrationen hotar att stoppa all finansiering av den globala vaccinalliansen Gavi om den inte fasar ut vacciner som innehåller tiomersal – ett ämne som utan vetenskaplig grund pekats ut som en orsak till autism.
-
Business Sweden: ”USA är viktigast – även när det är skakigt”
Tullar, geopolitisk oro och snabbt föränderliga handelsvillkor gör att svenska life science-bolag behöver fler vägar ut i världen – och snabbare stöd för att förstå vad som faktiskt gäller. Det säger Johan Chun, ny Head of Industry på Business Sweden.
-
Gedea byter vd inför kommersialisering
Efter nära tio år som vd lämnar Annette Säfholm rollen som verkställande direktör för Gedea Biotech. Styrelsen har utsett Julie Waras Brogren till ny vd.
-
APL igång med 3D-printade läkemedel
Det statliga läkemedelsbolaget APL har genomfört sin första leverans av extemporeläkemedel som tillverkats med 3D-printing.
-
Regeringen kartlägger fetmaläkemedel efter rekordförsäljning
Rekordförsäljning av viktläkemedel får regeringen att agera. Socialstyrelsen får nu i uppdrag att kartlägga vem som skriver ut läkemedlen och till vilka patienter.
-
Mässling ökar i Europa – sex länder förlorar eliminationsstatus
Sex länder i Europa och Kaukasus, bland dem Storbritannien och Spanien, mister sin eliminationsstatus för mässling efter att sjukdomen ökat över hela kontinenten.
-
Roche rapporterar starka fas II-data för fetmakandidat
Roche stärker sin position på den snabbt växande marknaden för fetmaläkemedel med den experimentella kandidaten CT-388, som bolaget nu förbereder för sen klinisk utveckling.
-
Astra Zeneca och GSK följer med Starmer till Kina – väntas stärka band
Läkemedelsbolagen Astra Zeneca och GSK ansluter till premiärminister Keir Starmers delegation till Kina denna vecka.
-
RSV-vaccin får utökat godkännande i EU
EU-kommissionen godkänner utökad användning av GSK:s RSV-vaccin Arexvy. Godkännandet innebär att vaccinet nu kan användas hos alla vuxna från 18 år och uppåt inom EU.
BREAKING