Vaccine project targeting congenital infection scrapped in late-stage trial – “Clearly disappointed”

Hope for the first vaccine against the world’s most common congenital infection has taken a serious hit

Canada approves leqembi as global alzheimer’s drug race heats up

Leqembi has secured approval in Canada, further consolidating its global lead among disease-modifying Alzheimer’s therapies. The antibody is now authorized in 15 major markets — one more than its closest rival, Eli Lilly’s Kisunla.

Lilly köper genterapibolag till reapris

Läkemedelsjätten Eli Lilly kliver in och köper upp Adverum Biotechnologies och dess genterapi i sen klinisk fas – en affär som sker just när det Kalifornienbaserade bioteknikbolagets kassa var på väg att ta slut och verksamheten hotades av nedläggning.

Swedish life science is growing – but capital is not keeping up

The number of employees and companies in Swedish life science is increasing and the sector is more equal than many other sectors. But investments in unlisted companies are weak.

Kanada godkänner Leqembi – racet om alzheimerläkemedel hårdnar

Leqembi får godkännande i Kanada och stärker därmed sitt globala försprång. Läkemedlet är nu godkänt på 15 större marknader – en mer än rivalen Kisunla.

Karolinska och Akademiska utökar ATMP-samarbete

Ett fördjupat samarbete mellan Karolinskas centrum för avancerade terapier och motsvarande centrum i Uppsala syftar till att ge fler patienter tillgång till cell- och genterapier. Satsningen ska också stärka huvudstadsregionen som life science-kluster.

Novartis storsatsar på RNA-terapier – köper miljardbolag

Novartis förvärvar amerikanska Avidity Biosciences för 12 miljarder dollar, motsvarande 113 miljarder kronor. Köpet stärker bolagets position inom sällsynta muskelsjukdomar och RNA-baserade terapier.

A cluster contribution to European life science innovation and competitiveness?

Vaccinprojekt mot medfödd infektion skrotas i sen fas – ”Klart besvikna”

Hoppet om det första vaccinet mot världens vanligaste medfödda infektion har fått sig en rejäl törn.

Blodcancerläkemedlet Blenrep gör comeback

FDA godkänner brittiska GSK:s blodcancerläkemedel Blenrep för användning i en kombinationsbehandling mot multipelt myelom. Beslutet banar väg för läkemedlets återkomst till marknaden, nära tre år efter att det drogs tillbaka.

Svensk life science växer – men kapitalet hänger inte med

Antalet anställda och antalet företag inom svensk life science ökar och sektorn är mer jämställd än många andra sektorer. Men investeringarna i onoterade bolag är svag.

Novartis stämmer Astra Zeneca-bolag för påstått falska budskap

Novartis stämmer Alexion, Astra Zenecas enhet för sällsynta sjukdomar, som man anklagar för att ha lanserat “en falsk och vilseledande marknadsföringskampanj”.

Svenska Novo Nordisk påverkas inte av massuppsägningarna

Ingen på Novo Nordisks svenska marknadsbolag berörs av de tidigare aviserade jättenedskärningarna i den danska koncernen, uppger bolaget för Life Science Sweden.

Medivir i nytt avtal om cancerläkemedel i gelform

Svenska Medivir har ingått ett licenssamarbete med kanadensiska Biossil för fortsatt utveckling av Remetinostat, ett gelbaserat läkemedel som utvecklats för behandling av hudcancer.

Försäljning av falska läkemedel allt vanligare: ”Djupt oroade”

Från att tidigare ha verkat i det dolda har kriminella nätverk nu flyttat handeln med förfalskade läkemedel ut i det öppna på nätet. Läkemedelsverket varnar för en snabbt växande svart marknad.

Q-linea ska spara – fackliga förhandlingar inledda

Uppsalabolaget Q-linea ska minska sina operativa kostnader med tio procent. Samtidigt omfördelas resurser från utveckling till kommersiella aktiviteter, med tonvikt på USA.

Solnabolag i samarbete med Daiichi Sankyo

AAX Biotech inleder ett samarbete med japanska Daiichi Sankyo inom utveckling av antikroppsterapier.

”Underbehandling av kronisk njursjukdom – stuprörstänkandet kostar liv och resurser”

Trots tydliga riktlinjer är patienter med kronisk njursjukdom kraftigt underbehandlade i Sverige idag. Många har dessutom omfattande samsjuklighet och skulle behöva en samordnad behandling, men detta försvåras av vårdens stuprör. Resultatet är onödigt lidande – och stora kostnader som hade kunnat undvikas genom tidiga insatser i primärvården, skriver företrädare för Njurförbundet och Diabetes Sverige i en debattartikel.

Nya handelschefen: ”Försöker agera i en föränderlig värld”

Sara Lowemark har sedan mitten av augusti rollen som chef för internationella relationer på Lif – de forskande läkemedelsföretagen. Redan från start har hon fått hantera tunga EU-frågor och en snabbt föränderlig global läkemedelsmarknad.

Strömhopp från Novos styrelse – extra stämma utlyst

Större delen av styrelsen i danska läkemedelsjätten Novo Nordisk hoppar av efter oenighet med huvudägaren Novo Nordisk Foundation.

Roche breddar användningen av sitt tidigare cancerläkemedel

Roche har fått FDA-godkännande för att använda sitt läkemedel Gazyva vid behandling av vuxna med aktiv lupusnefrit – en allvarlig njurkomplikation vid SLE. Beskedet kommer i ett läge där marknaden för lupusbehandlingar väntas genomgå stora förändringar.

Ny snittfri behandling av ögonsjukdom godkänd i USA

Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt en ny behandling som gör det möjligt att behandla en sällsynt och synhotande sjukdom i hornhinnan utan att först avlägsna ögats yttersta lager.

Merck investerar över 70 miljarder dollar i USA

Merck & Co följer flera andra globala läkemedelsjättar och pumpar in hundratals miljarder kronor i nya produktionsanläggningar i USA.

Falska studiedeltagare – ett växande hot mot forskningen

Digital rekrytering blir allt vanligare vid hälsorelaterad forskning, men samtidigt ökar problemet med falska deltagare. Det hotar både resultatens tillförlitlighet och forskningens trovärdighet. Nu efterlyser forskare tydligare riktlinjer och större metodtransparens.