Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
FDA vill ersätta djurförsök med AI – ”Paradigmskifte”
Krav på djurförsök vid läkemedelsutveckling ska fasas ut och ersättas med AI, meddelade FDA på torsdagen. Beskedet möts av skepsis från den nationella föreningen för biomedicinsk forskning.
-
48 miljoner tar Tirmeds projekt inom atopisk dermatit till klinik
Stockholmsbolaget Tirmed Pharma har tagit in 48 miljoner kronor för fortsatt utveckling av sin behandling för hudsjukdomen atopisk dermatit.
-
Isofols japanska partner satsar 140 miljoner
Göteborgsbaserade Isofol Medical går vidare med utvecklingen av sin läkemedelskandidat mot kolorektalcancer, och får nu stöd av den japanska partnern Solasia Pharma som investerar 140 miljoner kronor i kommande kliniska studier.
-
EU godkänner RSV-vaccin för alla vuxna
EU-kommissionen har godkänt en utvidgad användning av Pfizers vaccin mot RS-virus, som nu även kan ges till personer mellan 18 och 59 år.
-
Bältrosvaccin undersöks som potentiellt skydd mot demens
Brittiska Glaxo Smith Kline undersöker om bolagets storsäljande vaccin mot bältros även minskar risken för demens.
-
Studie: Livslängd består trots betydande viktåtergång efter fetmakirurgi
Hos personer som genomgått fetmakirurgi och senare gått upp en del i vikt kvarstår vissa positiva hälsoeffekter. Deras risk för cancer och dödlighet förblir densamma som hos dem som lyckats behålla sin lägre vikt. Detta enligt en ny studie från Göteborgs universitet.
-
Klartecken för Beyfortus till spädbarn – ska förebygga RS
Regioner ges klartecken från NT-rådet att ge Beyfortus som förebyggande behandling mot infektioner av RS-virus till spädbarn och bebisar i riskgrupp.
-
Bioarctics parkinsonkandidat får särläkemedelsstatus i USA
Bioarctics exidavnemab får särläkemedelsklassificering i USA.
-
Genmab backade efter J&J:s licensavhopp
Danska Genmab faller tungt på börsen efter att Johnson & Johnson valt att inte gå vidare med en licensiering av bolagets läkemedelskandidat mot multipelt myelom.
-
Priskrig på fetmaläkemedel i USA
Novo Nordisk gör en kraftig prissänkning på viktminskningsläkemedlet Wegovy i USA för patienter som själva betalar för behandlingen.
-
Doge backar om nedläggning av viktigt FDA-labb
Trumpadministrationen drar efter kritik tillbaka beslutet att stänga ett av FDA:s viktigaste laboratorier för läkemedelskontroll.
-
Nytt läkemedel på väg för jättecellsarterit – ”Första och enda avancerade orala behandlingen”
Ett nytt läkemedel mot den plågsamma sjukdomen jättecellsarterit har rekommenderats för godkännande inom EU.
-
Ljust fjärde kvartal för flera läkemedelsjättar
Av 22 globala läkemedelsjättar var det endast en som redovisade en minskad försäljning i fjärde kvartalet jämfört med föregående år. Det följer ett nytt mönster.
-
Bältrosvaccin för dyrt – NT-rådet avråder från finansiering
Bältrosvaccinet Shingrix är inte kostnadseffektivt, anser NT-rådet som avråder regionerna från att finansiera generell vaccination inom riskgrupperna.
-
Viktigt steg för Neola – ska göra studie med för tidigt födda
Efter år av utvecklingsarbete av sitt lungövervakningssystem har Neola Medical fått ett glädjande besked: ett tillstånd att starta sin första kliniska studie på för tidigt födda barn.
-
Novo Nordisk vill ha skadestånd efter misslyckat miljardförvärv
Novo Nordisk vill ha ett skadestånd på upp till 830 miljoner dollar från KBP Biosciences, enligt ett domslut från en domstol i Singapore.
-
Studie: Upptäckt om tarmceller ger hopp om att bromsa Crohns sjukdom
Forskare vid Göteborgs universitet har upptäckt ett nytt sätt att angripa Crohns sjukdom. Det handlar om att reparera tarmcellernas skyddsbarriär för att behandla sjukdomen.
-
Nästa generations fetmaläkemedel ska sätta ny standard
Inom ett par år kommer nästa generations fetmaläkemedel sannolikt vara ute på marknaden. Försök att råda bot på biverkningar som minskad muskelmassa är en förhoppning, men flera kandidater siktar mot att sätta en helt ny standard för vad behandlingen kan åstadkomma.
-
Forskning kring immunterapier mot cancer belönas med Sjöbergpriset
Årets Sjöbergpris på en miljon dollar går till den amerikanska forskaren Miriam Merad för hennes forskning kring kroppens egen förmåga att bekämpa cancertumörer.
-
Anna Törner: Vem betalar för Rebecca Doe – och alla oss andra?
Det lätt att vänja sig vid tanken att vård och läkemedel är gratis, när det egentligen handlar om hur och vem som betalar. Det skriver Anna Törner i en krönika.
-
FDA godkänner första icke-opioida smärtstillaren på över 20 år
För första gången på flera decennier har en ny typ av läkemedel mot akut smärta som inte är en opioid godkänts i USA.
-
FDA utökar användningsområdet för Ozempic
FDA har godkänt Ozempic som den första GLP-1-analogen att minska risken för försämrad njursjukdom.
-
FHM ska leda expertlabb för ebola och okända virussjukdomar
Folkhälsomyndigheten har fått ansvar för att driva det europeiska referenslaboratoriet för smittsamma sjukdomar som ebola, marburg och rabies. Uppdraget omfattar även nya i dag okända virussjukdomar.
-
Karolinska utökar behandlingar för barn med blodsjukdom
Fler barn med sicklecellsjukdom får chans till bot när Karolinska universitetssjukhuset utökar sin kapacitet för att kunna genomföra stamcellstransplantationer.