Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Region Skåne hoppade över upphandling – hotas av miljoner i straffavgift
Region Skåne beställde sjukvårdsmaterial för 29 miljoner kronor, utan att först utannonsera upphandlingen. Nu kräver Konkurrensverket att regionen ska betala en straffavgift på 2,5 miljoner för otillåten direktupphandling.
-
Regioner utreder läkare som fakturerade vård på sig själva
En granskning visar att 42 läkare i Region Stockholm och Västra Götalandsregionen har fått betalt för läkarbesök, där de själva var patienten.
-
Nya life science-klustret – ”Vi är fantastiskt starka inom talang”
Målet för Stockholm och Uppsalas gemensamma life science-kluster är att tillhöra toppen i Europa. Enligt Pontus Holm, life science-koordinator för Region Stockholm, finns en stark uppslutning bakom beslutet att profilera de två städerna gemensamt. Han berättar att ett 50-tal aktörer i vintras fick frågan om de ville se ett gemensamt kluster och att ”svaret blev ett rungande ja”.
-
Lundbeck köper epilepsibolag för 27 miljarder
Det danska läkemedelsbolaget Lundbeck stärker sin portfölj inom sällsynta neurologiska sjukdomar genom att förvärva amerikanska Longboard Pharmaceutics för 2,6 miljarder dollar, motsvarande drygt 27 miljarder kronor.
-
GSK betalar 23 miljarder för att slippa rättstvister kring Zantac
Den brittiska läkemedelsjätten Glaxo Smith Kline, GSK, har gått med på att betala 2,2 miljarder dollar – motsvarande närmare 23 miljarder kronor – för att lösa merparten av de återstående stämningarna i USA om att det numera indragna läkemedlet Zantac
-
Tre forskare får Nobelpriset i kemi 2024
Årets Nobelpris i kemi går till David Baker, Demi Hassabis och John M. Jumper för att ha lyckats bygga nya proteiner och förutspå proteiners komplexa struktur.
-
Irlab når ny milstolpe för behandling mot apati
Forskningsbolaget Irlab Therapeutics får en milstolpsbetalning på 2,5 miljoner dollar, motsvarande cirka 26 miljoner kronor, sedan ett nytt steg tagits i utvecklingen av bolagets läkemedelskandidat mot apati vid bland annat Parkinsons sjukdom.
-
Italiensk läkemedelsbolag köper rättigheter till immunbehandling från Sanofi
Italienska Recordati köper rättigheterna till en behandling av den ovanliga autoimmuna sjukdomen köldagglutininsjukdom (CAD).
-
EU godkänner nytt läkemedel mot svårbehandlad magcancer
EU-kommissionen har godkänt ett nytt läkemedel, som i studier signifikant förlängde överlevnaden för patienter med framskriden magsäckscancer.
-
Trendbrott när kostnaden för inhyrd vårdpersonal minskar
Regionernas beroende av hyrbemanning minskar för första gången på flera år.
-
Ännu ett genterapibolag krisar – säger upp 100
Det är tuffa tider för många cell- och genterapibolag. Det senaste exemplet är amerikanska Bluebird Bio, som säger upp var fjärde anställd i ett försök att rädda verksamheten.
-
Catharina Hagerling får nyinstiftad utmärkelse – Årets barncancerforskare
Catharina Hagerling utses till Årets barncancerforskare 2024 av Barncancerfonden för sin forskning på en ovanlig barncancertyp – neuroblastom.
-
Samuel Lagercrantz: ”Är det de sämsta biotechbolagen som går under? Eller finns andra faktorer?”
Icellate Medical, Calmark Sweden, Redwood Pharma, Medfield Diagnostics, Coala Life, Cline Scientific och Ectin Research. Listan med life science-företag som gått i konkurs eller likviderats hittills i år är lång. Samuel Lagercrantz resonerar i en ledare om konkurserna i branschen.
-
Ingrid Lönnstedt: ”The confidence interval and its width”
Always keep an eye on the width of your and others’ confidence intervals, writes Ingrid Lönnstedt in a science column.
-
Finansiering inom life science – ”Det har varit en tuff period utan tvekan”
Tuffa ekonomiska tider avspeglas inom life science-sektorn. Hur ska man tänka i dagens klimat och är vi på väg mot ljusare tider? Det diskuterades under ett panelsamtal vid ett event i Lund.
-
Vad blir nästa stora hype efter obesitas? – Expertpanel lyfte fram sina favoriter
Vad är nästa stora trend inom life science? Alltifrån alzheimer, Crispr och Omics lyftes fram när frågan diskuterades på årets stora life science-event i Lund.
-
MSD discontinues two Keytruda trials
MSD has stopped two late-stage trials that tested its blockbuster immunotherapy Keytruda as a treatment for skin and lung cancer.
-
Biotech-entreprenör och sci-fi-författare – ”För att koppla av började jag skriva”
Han har grundat Lundabolaget Iconovo, författat en trilogi sci-fi-deckare och drömmer om en Netflix-serie baserad på hans egna böcker. ”Det roligaste är att ta en idé och realisera den” säger Orest Lastow.
-
Kvinnohälsa en outnyttjad marknad – ”Det finns goda kommersiella möjligheter”
Mer och mer sker inom området kvinnohälsa när det kommer till både innovation och investeringar. Förutom att vara en viktig marknad är det även en relativt outnyttjad marknad, menar Charlotte Nørgaard Langer.
-
Xbrane försöker säkra finansiering – vill utlicensiera läkemedel
Ett försenat FDA-godkännande och en oväntad uppsägning av ett licensavtal har lett till att Xbrane Biopharma nu inlett en process för att utlicensiera bolagets biosimilarer Xdivane och XB003. Målet är att säkerställa finansiering inom de kommande månaderna.
-
Biogen säger upp avtal med Xbrane
Det amerikanska bioteknikbolaget Biogen har beslutat att säga upp ett kommersialiserings- och licensavtal med Xbrane Biopharma. Beslutet innebär att Xbrane får tillbaka fullständiga rättigheter till biosimilar-kandidaten BIIB801.
-
Vill du ha något att läsa på sommarsemestern?
Vid bassängkanten, på tågresan eller i hängmattan kan det bli tid över för läsning. Här tipsar vi om några av de texter Life Science Sweden publicerat tidigare i år.
-
GSK tar över vaccinprogram från Curevac – som minskar personalstyrkan
Brittiska läkemedelsjätten Glaxo Smith Kline, GSK, kommer att ta över rättigheterna för de mRNA-vaccinkandidater som utvecklats gemensamt med Curevac. I samband med det kommer 30 procent av Curevacs personal att få gå.
-
Ännu ett Alzheimerläkemedel godkänt – lecanemab får konkurrens
Eli Lillys läkemedel donanemab mot Alzheimers godkändes på tisdagen av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Det är det andra godkända bromsläkemedlet mot sjukdomen, och tar därmed upp kampen med svenskutvecklade lecanemab.
BREAKING