Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Utredning om läkemedelsbrist snabbas på
Tiden för den utredning som bland annat ska se över läkemedelsbrist kortas rejält. Sjukvårdsministern vill nu se över om apoteken ska kunna begränsa uttaget av medicin vid bristsituationer.
-
Japansk läkemedelsjätte flyttar till Forskaren
Ännu ett stort läkemedelsbolag flyttar in i Forskaren i Hagastaden.
-
GSK förvärvar kinesiskt läkemedel inom autoimmuna sjukdomar
Det brittiska läkemedelsbolaget Glaxo Smith Kline, GSK, stärker sin portfölj inom autoimmuna sjukdomar genom att köpa rättigheterna till en kinesisk läkemedelskandidat för upp till 850 miljoner dollar, motsvarande drygt nio miljarder kronor.
-
Sobi planerar EMA-ansökan efter positiva studiedata för njurbehandling
Det svenska särläkemedelsbolaget Sobi rapporterar positiva resultat från en fas III-studie med företagets läkemedelskandidat pegcetacoplan mot två sällsynta njursjukdomar. En ansökan förbereds nu om marknadsgodkännande i EU.
-
Jätteanslag till medicinsk grundforskning – åtta projekt delar på 227 miljoner
Mekanismerna bakom kronisk smärta, en atlas över tarmbarriären och B-cellsminnets outforskade dimensioner är några av de åtta grundforskningsprojekt inom medicinfältet som får dela på 227 miljoner kronor från Knut och Alice Wallenbergs stiftelse.
-
Eli Lilly: Fetmaläkemedlet Mounjaro finns nu på svenska apotek
Eli Lillys internationella storsäljare inom diabetes- och fetmabehandling, Mounjaro, finns nu på svenska apotek, meddelar det amerikanska bolaget.
-
GSK pays 2.2 billion dollars to settle Zantac lawsuits
British drugmaker Glaxo Smith Kline, GSK, has struck a 2.2 billion dollar settlement, thereby resolving a vast majority of the liability cases pending against the company in the U.S. that alleged its discontinued drug Zantac caused cancer.
-
GSK betalar 23 miljarder för att slippa rättstvister kring Zantac
Den brittiska läkemedelsjätten Glaxo Smith Kline, GSK, har gått med på att betala 2,2 miljarder dollar – motsvarande närmare 23 miljarder kronor – för att lösa merparten av de återstående stämningarna i USA om att det numera indragna läkemedlet Zantac kan framkalla cancer.
-
Trenderna som väntar inom healthtech
Svensk healthtech står sig ”väldigt bra”. Det säger Peter Kjäll, näringspolitisk expert på Tech Sverige. Han staplar vilka trender som sannolikt kommer prägla sektorn framöver, men också vad som kan sätta krokben för utvecklingen.
-
Uppåt för Cereno efter studieresultat – ”Stärker vår övertygelse”
Forskningsbolaget Cereno Scientific meddelar positiva resultat från en fas IIa-studie av bolagets läkemedelskandidat i hjärt- och lungsjukdomen PAH, pulmonell arteriell hyptertension. Bolagets aktie steg kraftigt efter beskedet.
-
EU godkänner nytt läkemedel mot svårbehandlad magcancer
EU-kommissionen har godkänt ett nytt läkemedel, som i studier signifikant förlängde överlevnaden för patienter med framskriden magsäckscancer.
-
Corinne Pedroletti får chefsroll på Danderyds sjukhus
Corinne Pedroletti går vidare till en ny tjänst inom Region Stockholm. Den 1 oktober tillträder hon som tillförordnad operativ direktör på Danderyds sjukhus.
-
Positivt utlåtande kan ge Camurus särläkemedelsstatus – ”Bekräftar behovet”
En kommitté inom den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar att Lundbaserade Camurus behandling CAM2029 för polycystisk leversjukdom (PLD) beviljas särläkemedelsstatus.
-
Utredare anställs av Läkemedelsverket – för att genomföra sitt eget förslag
Läkemedelsverket anställer regeringens tidigare utredare Peter Asplund, som nu får i uppdrag att genomföra sitt eget förslag om ett nationellt partnerskap för kliniska prövningar.
-
Svenskt på topplista över "smarta" sjukhus
Två svenska sjukhus placerar sig på tidskriften Newsweeks topp 100-lista över sjukhusen som är bäst på att använda sig av ny, avancerad medicinsk teknik.
-
Uppdraget: Stoppa felaktig förskrivning av läkemedel
Regelverket behöver stramas åt för att förhindra felaktig läkemedelsförskrivning, anser regeringen, som tillsätter en utredning. Bakgrunden är bland annat signaler om att läkemedel som semaglutid och botulinumtoxin skrivs ut på felaktiga grunder.
-
Abbvie flyttar in i Forskaren
Elekta, Astra Zeneca och ett tiotal andra life science-bolag är redan på plats. Nu flyttar även läkemedelsbolaget Abbvie sitt Sverigekontor till Forskaren i Hagastaden.
-
APL satsar på 3D-printing av extemporeläkemedel – klart med finländsk leverantör
Det blir det finländska healthtechbolaget Curify Labs Oy som tillverkar APL:s första 3D-printrar för tillverkning av extemporeläkemedel.
-
AI-företag köper tillgång till vetenskapliga studier – ”Svårt att reagera som forskare”
Stora förlag för vetenskapliga tidskrifter har i miljonaffärer sålt tillgång till studier till techbolag som utvecklar AI-verktyg. Reaktionerna bland svenska forskare är blandade.
-
Vårdförbundet planerar säga upp nya avtalet
Vårdförbundet planerar att säga upp det nya avtalet med SKR innan årsskiftet för att kunna förhandla om ett nytt 2025. Det rapporterar P4 Jönköping.
-
Cannabinoider i fokus för nytt fetmaläkemedel
Segertåget för de nya fetmaläkemedlen av GLP-1-typ lockar allt fler att satsa inom området – men med andra metoder. Ett sådant bolag är Skye Bioscience, vars antikropp som är inriktad mot en cannabinoidreceptor nu ska prövas i fas II.
-
Mpox till Sverige – första fallet av dödligare varianten bekräftad
Fallet i Region Stockholm är det första som diagnosticerats utanför den afrikanska kontinenten.
-
WHO utfärdar globalt nödläge efter mpox-utbrott
Världshälsoorganisationen WHO har återigen utlyst globalt nödläge på grund spridningen av mpox, tidigare kallat apkoppor.
-
Ultimovacs studie uppnådde inte målen – ”Vi är besvikna”
Norska Ultimovacs cancervaccin uppnådde inte målen i en fas II-studie hos patienter med huvud- och halscancer. Cancervaccinet i kombination med en kontrollpunktshämmare gav inga ytterligare kliniska fördelar, enligt bolaget.