Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
12 000 jobb borta från Bayer på två år
Över 12 000 tjänster har försvunnit på Bayer sedan en omfattande omstrukturering av kemi- och läkemedelskoncernen inleddes för två år sedan.
-
Novo Nordisk planerar att kapa kostnader när konkurrensen hårdnar
Novo Nordisk slopar två fetmaläkemedel som en del av en omfattande översyn av forskningsportföljen. Samtidigt meddelar att avgående vd:n Lars Fruergaard Jørgensen att flera kostnadsbesparingar är att vänta.
-
Sobi och Ionis får positivt CHMP-utlåtande för Tryngolza
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s expertpanel, CHMP, har gett ett positivt utlåtande för Sobis och Ionis Pharmaceuticals läkemedelskandidat Tryngolza (olezarsen) i EU vid behandling av vuxna patienter med genetiskt bekräftad familjär kylomikronemi, FCS.
-
Lillys alzheimerläkemedel donanemab får positivt utlåtande i EU
Efter flera olika turer har nu Eli Lillys läkemedel donanemab rekommenderats för godkännande i EU för behandling av tidig symtomatisk Alzheimers sjukdom.
-
Arjos tillförordnade vd lämnar företaget
Niclas Sjöswärd lämnar uppdraget som tillförordnad vd och koncernchef för medicinteknikföretaget Arjo.
-
MSD köper Verona Pharma för 10 miljarder dollar
Läkemedelsjätten Merck & Co, känt som MSD utanför USA och Kanada, har ingått avtal om att förvärva Verona Pharma för cirka 10 miljarder dollar, motsvarande cirka 95 miljarder kronor.
-
Miljonregn över två svenska biotechbolag – utvalda av EU:s innovationsråd
Pixelgen Technologies och Single Technologies, båda Stockholmsbaserade life science-företag, får finansiering från Europeiska innovationsrådet (EIC) på 12,5 miljoner euro vardera, motsvarande cirka 139 miljoner konor.
-
Karolinska Development kliver ur portföljbolaget Ossdsign
Investmentbolaget Karolinska Development avyttrar resterande aktier i portföljbolaget Ossdsign, som är verksamma inom benregenering.
-
Nytt USA-godkännande för Sobis läkemedel Gamifant
Sobi har fått ett utökat godkännande i USA för sitt läkemedel Gamifant (emapalumab). FDA har nu godkänt behandlingen för vuxna med makrofagaktiverande syndrom (MAS), en allvarlig och potentiellt livshotande komplikation vid Stills sjukdom.
-
Hann du läsa det här? Redaktionen tipsar
Missade du vår rapportering om rovtidsskrifter, rankningen av Sveriges främsta forskare eller reportaget från KI:s zebrafiskakvarium? Inför sommarens lata dagar tipsar vi om några av de texter Life Science Sweden publicerat tidigare i år.
-
Biovica får patent för att förutse immunterapi-effekt
Diagnostikbolaget Biovica har fått ett europeiskt patent beviljat för att förutsäga behandlingseffekt av immunterapier vid cancer med hjälp av företagets produkt Divitum TKa.
-
Jessica Martinsson invald i europeiskt branschorgan för bioteknik
Jessica Martinsson, vd för branschorganisationen Sweden Bio, tar plats i styrelsen för Europa Bio.
-
Medcap köper danska XGX Pharma
Medcaps helägda dotterbolag inom specialistläkemedel, Unimedic Pharma, har tecknat ett avtal om att förvärva det danska läkemedelsbolaget XGX Pharma.
-
Novo Nordisk kapar banden med Hims & Hers efter Wegovy-strid
Novo Nordisk avslutar samarbetet med Hims & Hers Health. Anledningen är oro kring företagets försäljning och marknadsföring av viktläkemedlet Wegovy.
-
Kraftig viktnedgång i nya Novo Nordisk-studier
Två aktuella läkemedelsstudier från Novo Nordisk visar betydande viktminskning hos personer med fetma utan diabetes. Wegovy och det nya läkemedlet amycretin visar båda på över 20 procents viktminskning i kliniska studier.
-
Positiva resultat i migränstudie för Abbvies tablettbehandling
Abbvie rapporterar positiva resultat för sitt migränläkemedel, som jämförts med en konkurrerande substans i en sen klinisk studie.
-
Universitetssjukhusen bildar allians – ska stärka framtidens vård
Den högspecialiserade vården, forskningen och utbildningen behöver stärkas i Sverige anser samtliga sju universitetssjukhus som nu går samman i vad de kallar ”ett historiskt samarbete”.
-
Nytt snabbspår i USA – granskningstid ska kortas kraftigt
USA:s läkemedelsmyndighet FDA lanserar ett nytt program där särskilda vouchers ska kunna förkorta granskningstiden för läkemedelsansökningar till mellan en och två månader, jämfört med nuvarande 10–12 månader.
-
Två patienter dog efter genterapi – företag samlar expertgrupp
Två patienter har avlidit av akut leversvikt efter att ha behandlats med en genterapi för Duchennes muskeldystrofi.
-
Astra Zeneca tecknar AI-samarbete värt miljarder
Astra Zeneca och kinesiska CSPC Pharmaceuticals har inlett ett AI-drivet forskningsavtal värt flera miljarder dollar.
-
Rise MNB ska bli Sveriges första organ för IVDR-certifiering
Rise Medical Notified Body (MNB) har sedan 2024 varit ett certifieringsorgan för medicinteknikförordningen MDR. Bolaget avser nu inom kort att ansöka om att även bli anmält organ för IVDR-certifiering, berättar Rise MNB:s vd Åsa Betten.
-
Svenske Martin Kulldorff bland nya vaccinrådgivare – utnämnd av Kennedy
USA:s hälsominister Robert Kennedy Jr. utsåg på onsdagen åtta nya ledamöter till CDC:s rådgivande vaccinkommitté (ACIP), efter att plötsligt ha avskedat hela den tidigare panelen på 17 experter.
-
Vertex säger upp 140 efter motgång i diabetesstudie
Vertex Pharmaceuticals säger upp 140 medarbetare som en konsekvens av en misslyckad diabetesstudie.
-
Jakob Just-Bomholt ny vd för Elekta
Medtechbolaget Elektas tidigare vd Gustaf Salford avgick i våras. Nu står det klart att Jakob Just-Bomholt från Danmark blir ny vd och koncernchef.