Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
”Vi uppmanar regeringen till krafttag”
DEBATT: Minskade satsningar på innovation inom life science riskerar Sveriges konkurrenskraft och folkhälsan. Det skriver företrädare för det strategiska innovationsprogrammet Swelife.
-
“Don’t postpone the transition to IVDR”
Operators who have not yet started to adapt to the requirements of the new EU IVDR regulation are running out of excuses. This is the opinion of Helena Dzojic, Head of Unit at the Swedish Medical Products Agency, who continues to persistently spread her
-
Minskade dödlighet med 27 procent i studie – cancervaccin godkänns som särläkemedel
Det nya cancervaccinet från Ultimovacs får nu status som särläkemedel i EU. "Ett viktigt steg", enligt vd:n.
-
Diamyd får snabbspår i USA – ”Oerhört glada”
Svenska Diamyd Medical har beviljats ”Fast Track Designation” – ett snabbspår – av amerikanska FDA för sin immunoterapi under utveckling för patienter med typ 1-diabetes.
-
Danska life science-industrin står för rekordhög export
Den danska exporten av life science-produkter har ökat explosionsartat, med en tillväxt på 227 procent sedan 2008 och utgjorde 2023 så mycket som 19 procent av landets totala varuexport.
-
Rising interest in CRISPR treatments
Treatments using CRISPR technology are emerging as one of the hottest medical trends in the United States – and the FDA is doing its best to promote the development.
-
Stark uppgång för Crispr-behandlingar
Behandlingar som använder gensaxen Crispr växer fram som en av de hetaste medicinska trenderna i USA – och läkemedelsmyndigheten FDA gör sitt bästa för att stödja den utvecklingen.
-
Anna Törner: “My quantified life”
“The expression ‘you can’t see the forest for the trees’ feels newly relevant in the context of wearables. One can easily get caught up in the idea that the more we measure, the more we know,” Anna Törner writes in a column.
-
Cancervaccin får snabbspår i USA
Norska Ultimovacs har beviljats ett så kallat Fast Track Designation från den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, för sitt cancervaccin UV1.
-
Karolinskas sjukhusdirektör Björn Zoëga slutar
Karolinska universitetssjukhusets sjukhusdirektör Björn Zoëga lämnar sin tjänst. En tillförordnad sjukhusdirektör har föreslagits.
-
Guard Therapeutics: ”Mötet med FDA är en tydlig validering av våra kliniska fas II-data”
Det svenska bioteknikföretaget Guard Therapeutics meddelar att de fått positiv återkoppling från den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, efter ett möte gällande deras läkemedelskandidat RMC-035.
-
A new special edition and a new event in Copenhagen – This is happening at Life Science Sweden 2024
The new year brings new features for the readers of Life Science Sweden.
BREAKING