Den dödliga skuggan av Trofim Lysenko – när vetenskap blir ideologi och politik

Historien saknar verkligen inte exempel på forskare som haft rejält fel i sina teorier. Men få, om någon, har orsakat så mycket lidande, elände och död med sin pseudovetenskap som den sovjetiske biologen Trofim Lysenko.

Grönt ljus för MSD:s pneumokockvaccin för barn

MSD:s vaccin mot pneumokocksjukdom, Vaxneuvance, föreslås bli godkänt i EU för barn från sex veckors ålder.

FOKUS Patient turns international

FOKUS Patient is arranging conferences over 3 days in October, and this year, the focus will be on international collaborations.

”Har Nya Karolinska verkligen varit ett misslyckande?”

Journalistisk granskning är viktig, till och med avgörande för att sjukvården hela tiden ska kunna bli bättre. Men granskningen bör ha bredd och undvika att bli ett politiskt slagträ, skriver Samuel Lagercrantz i en ledare.

Bought a tablet factory – and built his own empire

In 1995, Thomas Eldered was CEO of one of Pharmacia’s factories in the Stockholm area when the Swedish pharmaceutical giant, after a takeover, decided to move its production abroad. 34-year-old Thomas was facing an imminent risk of losing his job. However, instead, it actually turned out to be the starting point for one of the biggest success stories in Swedish life science.

Marie Gårdmark: Potential step change – EU regulators get to play with data

A new pilot from EMA is starting in September to assess wether the analysis of 'raw data' by regulatory authorities improves the evaluation of marketing approval for new medicines. Marie Grådmark writes in a column that she is looking forward

Johan Dahlin går till BMS

Från kommunikationschef på Janssen Sverige till Associate Director Corporate Affairs på Bristol Myers Squibb – den 3 oktober stiger Johan Dahlin in på BMS:s kontor i Solna.

Anna Törner: Kalashnikovs in a new guise

Thanks to resisting European regulatory authorities, Europe has been spared the opioid epidemic. In the 1960s, the situation was the opposite as the American pharmaceutical authority, the Food and Drug Administration (FDA), refused to approve thalidomide (Neurosedyn), writes Anna Törner in a column.

Jonas Vikman lämnar Lif

Lifs samhällspolitiska chef Jonas Vikman lämnar branschorganisationen för att starta eget som konsult och strategisk rådgivare.

Novartis plan: att knoppa av Sandoz

Den schweiziska läkemedelsjätten Novartis planerar att knoppa av sin generika- och biosimilardivision Sandoz och göra den till ett fristående bolag.

Sweden is heavily criticised for not ordering Covid vaccine

Valneva and the EU Commission have entered into an agreement for 1.25 million doses of the company’s Covid vaccine, but Sweden has not placed an order.

BioVentureHub CEO: “Companies with a high degree of interaction achieve greater success”

For the first time since its inception, AstraZeneca’s BioVentureHub can now recruit new companies, as some of its tenants have grown significantly and are leaving the hub. This is the message from the biohub’s CEO Magnus Björsne in an interview, in which he also highlights a study that points out that companies with a high degree of interaction with other companies achieve greater success.

Presschef lämnar Folkhälsomyndigheten

Britta Björkholm blir SBU:s nya generaldirektör

Regeringen har utsett Britta Björkholm till ny generaldirektör för Statens beredning för medicinsk och social utvärdering, SBU.

Valnevas Sverige-vd hoppas på vaccinbeställningar från Sverige

Valnevas covidvaccin har fått EMA-godkännande, men det är ännu oklart om det kommer till Sverige. ”Jag hoppas Sverige kommer stödja vår verksamhet och låta svenskar få tillgång till det”, säger Janet Hoogstraate, vd i Sverige, till Life Science Sweden.

Bioventurehubs vd: ”Företag som interagerar mycket når större framgång”

Astra Zenecas Bioventurehub kan för första gången sedan starten rekrytera nya bolag då några av hyresgästerna växt väsentligt och nu lämnar hubben. Det berättar biohubbens vd Magnus Björsne i en intervju där han också lyfter fram en studie som pekar på att företag som interagerar mycket med andra bolag når större framgångar.

Study: Our behaviour may have been guided by wishful thinking during the pandemic

A new study suggests that we systematically underestimate health risks if and when it suits us. This was especially true during the pandemic, as our risk assessments may have been guided by wishful thinking rather than a rational perception of the risks.

Göran Stiernstedt: “We are the world’s worst at continuity”

Failed investments in primary care, an unreasonable system with online doctors and a public failure at coordinating the healthcare IT system. Göran Stiernstedt does not mind his language when describing the shortcomings of today’s healthcare system. “It makes me extremely frustrated,” he says.

FHM vill narkotikaklassa åtta substanser

Folkhälsomyndigheten vill att ytterligare åtta psykoaktiva substanser ska klassas som narkotika.

Marie Gårdmark: New incentives for orphan products on its way

"Let’s hope that the learnings from development of new therapies for rare diseases will spill over to more common conditions, orphan products paving the wave for drug development in a broader context", writes Marie Gårdmark in a column.

Studie: Önsketänkande kan ha väglett beteende under pandemin

En ny doktorsavhandling tyder på att vi systematiskt underskattar hälsorisker – om och när det passar oss. Det gällde inte minst under pandemin då våra riskbedömningar kan ha styrts av önsketänkande snarare än av hur vi rimligen borde ha uppfattat farorna.

Startup-bolaget vill bli nästa Olink

Inte ens ett år gamla har Rarity Bioscience fått anslag från Swelife och Medtech4health. Nu hoppas vd:n Linus Bosaeus att deras teknik för detektion av mutationer i blodprov hos cancerpatienter ska nå laboratorier redan nästa år.

Nya chefer på Bayer när ny organisation införs i Sverige

Läkemedelsjätten Bayer har utsett Karin Eidolf till Sverigechef för sin läkemedelsdivision, samtidigt som Martin Stagmo blir ny medicinsk chef i Sverige.

The first pharmaceutical for eosinophilic esophagitis approved in the U.S.

The U.S. Drug Administration has approved the drug Dupixent (dupilumab) to treat inflammation of the oesophagus of the type eosinophil esophagitis.