Vaccine project targeting congenital infection scrapped in late-stage trial – “Clearly disappointed”

Hope for the first vaccine against the world’s most common congenital infection has taken a serious hit

Canada approves leqembi as global alzheimer’s drug race heats up

Leqembi has secured approval in Canada, further consolidating its global lead among disease-modifying Alzheimer’s therapies. The antibody is now authorized in 15 major markets — one more than its closest rival, Eli Lilly’s Kisunla.

Swedish life science is growing – but capital is not keeping up

The number of employees and companies in Swedish life science is increasing and the sector is more equal than many other sectors. But investments in unlisted companies are weak.

Novartis storsatsar på RNA-terapier – köper miljardbolag

Novartis förvärvar amerikanska Avidity Biosciences för 12 miljarder dollar, motsvarande 113 miljarder kronor. Köpet stärker bolagets position inom sällsynta muskelsjukdomar och RNA-baserade terapier.

A cluster contribution to European life science innovation and competitiveness?

Vaccinprojekt mot medfödd infektion skrotas i sen fas – ”Klart besvikna”

Hoppet om det första vaccinet mot världens vanligaste medfödda infektion har fått sig en rejäl törn.

Novartis stämmer Astra Zeneca-bolag för påstått falska budskap

Novartis stämmer Alexion, Astra Zenecas enhet för sällsynta sjukdomar, som man anklagar för att ha lanserat “en falsk och vilseledande marknadsföringskampanj”.

”Underbehandling av kronisk njursjukdom – stuprörstänkandet kostar liv och resurser”

Trots tydliga riktlinjer är patienter med kronisk njursjukdom kraftigt underbehandlade i Sverige idag. Många har dessutom omfattande samsjuklighet och skulle behöva en samordnad behandling, men detta försvåras av vårdens stuprör. Resultatet är onödigt lidande – och stora kostnader som hade kunnat undvikas genom tidiga insatser i primärvården, skriver företrädare för Njurförbundet och Diabetes Sverige i en debattartikel.

Nya handelschefen: ”Försöker agera i en föränderlig värld”

Sara Lowemark har sedan mitten av augusti rollen som chef för internationella relationer på Lif – de forskande läkemedelsföretagen. Redan från start har hon fått hantera tunga EU-frågor och en snabbt föränderlig global läkemedelsmarknad.

Roche breddar användningen av sitt tidigare cancerläkemedel

Roche har fått FDA-godkännande för att använda sitt läkemedel Gazyva vid behandling av vuxna med aktiv lupusnefrit – en allvarlig njurkomplikation vid SLE. Beskedet kommer i ett läge där marknaden för lupusbehandlingar väntas genomgå stora förändringar.

Merck investerar över 70 miljarder dollar i USA

Merck & Co följer flera andra globala läkemedelsjättar och pumpar in hundratals miljarder kronor i nya produktionsanläggningar i USA.

Falska studiedeltagare – ett växande hot mot forskningen

Digital rekrytering blir allt vanligare vid hälsorelaterad forskning, men samtidigt ökar problemet med falska deltagare. Det hotar både resultatens tillförlitlighet och forskningens trovärdighet. Nu efterlyser forskare tydligare riktlinjer och större metodtransparens.

Xbrane backar efter ny FDA-smäll – ”Vi är mycket besvikna”

Xbrane Biopharma backar med över 30 procent på börsen efter fortsatta problem hos en kontraktstillverkare – vilket väntas leda till ytterligare förseningar av en av bolagets biosimilarer i USA.

Grönt ljus för diabetespiller för att reducera hjärtrisker

FDA godkänner Novo Nordisks Rybelsus för behandling av allvarliga hjärt-kärlhändelser hos vuxna med typ 2-diabetes. Det är första gången ett oralt GLP-1-läkemedel godkänts för denna indikation.

Swedish team tests Alzheimer antibody for brain imaging

Recent breakthroughs in Alzheimer’s treatment have increased the need for precise diagnostics in the field. Researchers in Uppsala are working to develop improved methods for both identifying suitable patients and ensuring they receive the right therapy.

Nytt världsrekord i labbet – kartlade arvsmassa på fyra timmar

Roche har slagit världsrekord av ett annorlunda slag – genom att sekvensera ett komplett mänskligt genom på mindre än fyra timmar.

Så vill Storbritannien locka till sig läkemedelsinvesteringar

Den brittiska regeringen möter växande kritik från läkemedelsbranschen efter att flera investeringar stoppats. Nu öppnar finansminister Rachel Reeves för att förbättra villkoren – men kräver ökat engagemang från utländska bolag i gengäld.

Nanexa finalist i Fierce Innovation Awards

Uppsalabolaget Nanexa har utsetts till finalist i den internationella tävlingen Fierce Innovation Awards Life Sciences. Bolaget uppmärksammas i kategorin Drug Delivery Technology.

Förordade behandling utanför godkänd indikation – fälls av IGN

I marknadsföringen för ett epilepsiläkemedel förordades behandling även utanför godkänd indikation. Nu fälls det utpekade bolaget för överträdelse av branschens etiska regler.

”Jag vill vara en trädgårdsmästare som får andra att gro”

Vad innebär det att leda Läkemedelsverket? Nytillträdda Ann Lindberg delar med sig av sina tankar om sin första tid på myndigheten och om de frågor som ligger på bordet för framtiden.

Folkmedicin från 1700-talet kan bli modern cancerkur

En huskur från 1700-talet blev med tiden ett läkemedel mot hjärtsvikt. Nu ska forskare i Skövde pröva om digitoxin kan ha ytterligare ett användningsområde – som en möjlig behandling för en av våra allvarligaste cancerformer.

Första nordiska patienten har fått Leqembi – ”Fantastiskt att se”

Det svenskutvecklade alzheimerläkemedlet Leqembi är på väg att introduceras i Norden – och den första patienten har nu påbörjat behandlingen.

”Ingen ska behöva lida i onödan” – nya riktlinjer för klimakteriet

Socialstyrelsen har för första gången tagit fram nationella riktlinjer för hur klimakteriebesvär ska behandlas i vården. Ett av råden gäller att fler kvinnor ska erbjudas hormonbehandling, men också att bemötande och kunskap i vården måste bli bättre.

Gene therapy restored hearing in children with congenital deafness

Eleven out of twelve children with congenital deafness showed improvements in a study testing Regeneron’s gene therapy for hereditary hearing loss. The U.S. company now plans to apply for approval of the gene therapy.