Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Cantargia rekryterar ny medicinsk chef
Bioteknikbolaget Cantargia har utsett Wolfram Dempke till ny Chief Medical Officer (CMO). Han tillträder rollen omedelbart och efterträder Morten Lind Jensen, som lämnar bolaget efter sju månader.
-
Phase III win for Hansa Biopharma: “We Are Thrilled”
Swedish biotech Hansa Biopharma’s transplant drug imlifidase has met the primary efficacy endpoint in a registration-enabling Phase III study in the United States.
-
Framgång för Hansa i amerikansk fas III-studie – ”Vi är begeistrade”
Lundbaserade Hansa Biopharmas transplantationsläkemedel imlifidase klarade det primära effektmåttet i en registreringsgrundande fas III-studie i USA.
-
Sobi går om Roche i ny patientrankning
Roche tappar förstaplatsen i Patientviews årliga rankning över läkemedelsföretagens anseende bland patientorganisationer inom sällsynta sjukdomar. Nykomlingen Sobi tar över ledningen i bolagets första medverkan i undersökningen.
-
Bästsäljaren Keytruda blir enklare att ta – godkänns i subkutan form
MSD (känt som Merck i USA och Kanada) har fått klartecken från FDA och CHMP för en ny variant av sitt storsäljande cancerläkemedel Keytruda. Den nya versionen, som kallas Keytruda Qlex, ges som en subkutan injektion istället för som infusion.
-
Pfizer jagar fotfäste på obesitasmarknaden – förvärvar Metsera
Pfizer förvärvar amerikanska viktminskningsbolaget Metsera. Affären är initialt värd 4,9 miljarder dollar, motsvarande cirka 46 miljarder kronor, men kan stiga om vissa kliniska och regulatoriska mål uppnås
-
Första läkemedlet mot förlossningsdepression får grönt ljus i EU
EU-kommissionen har för första gången godkänt ett läkemedel mot förlossningsdepression, närmare bestämt amerikanska Biogens Zurzuvae.
-
Roche förvärvar amerikanskt biotechbolag i miljardaffär
Det schweiziska läkemedelsbolaget Roche förvärvar det amerikanska bioteknikbolaget 89bio för upp till 3,5 miljarder dollar, motsvarande närmare 33 miljarder kronor.
-
Stamcellspionjären Jonas Frisén: ”Vi har hittat cellerna som gör nya nervceller”
Nybildningen av nervceller i hjärnan kan variera kraftigt från person till person, visar ny forskning. ”Det är något vi är jätteintresserade av – vilken betydelse det har och vad det beror på”, säger stamcellsforskaren Jonas Frisén.
-
Omtalad behandling för urinblåsecancer FDA-godkänd – ”Ett historiskt ögonblick”
En ny typ av behandling för blåscancer har godkänts av amerikanska FDA. Förhoppningen är att Inlexzo ska ge ett nytt alternativ för patienter som annars riskerar att få urinblåsan bortopererad.
-
MSD gör forskningsbrexit – lämnar Storbritannien
MSD överger sina planer på ett nytt brittiskt huvudkontor och ett forskningscenter i London värt över 12 miljarder kronor. Skälet är ett affärsklimat som blivit för tufft för läkemedelsbolag, uppger bolaget som nu avvecklar all FoU-verksamhet i landet.
-
Novo Nordisk ska spara 12 miljarder – tusentals jobb kapas
Novo Nordisk varslar 9 000 anställda som en del av en omstrukturering som ska spara motsvarande 12 miljarder kronor årligen.
-
Alvotech flyttar in i svenskt life sciene-kluster
Isländska Alvotech, noterade på Stockholmsbörsen, flyttar in på Campus Solna. ”Alvotech strävar efter att avsevärt expandera sin forsknings- och utvecklingsverksamhet i Sverige”, säger bolagets vetenskapschef säger Joseph McClellan.
-
Över 1 300 sökte internationella forskarjobb i Lund – ”Vi noterar en USA-effekt”
Lunds storsatsning på internationell rekrytering av forskare har väckt stort gensvar – totalt 1 325 personer har sökt 25 utlysta tjänster.
-
Ylva Trolle Lagerros: ”Vissa borde få läkemedel mot obesitas subventionerat”
Som ledande expert på obesitas har Ylva Trolle Lagerros synts mycket i media på sista tiden. I en intervju med Life Science Sweden talar hon om stigmat kring fetma, om hur biverkningar från den nya sortens fetmaläkemedel kan undvikas, och om vilka patienter hon anser bör få läkemedel mot obesitas subventionerade.
-
Här är artiklarna som lästes mest i augusti
En amerikansk minister som kräver att studier han ogillar återkallas, globala nedskärningar hos två läkemedelsjättar och en myndighet som avböjer pressfrågor – trots 40 kommunikatörer. Det hör till de nyheter som lästs mest på Life Science Swedens sajt i augusti.
-
Topp tio dyraste läkemedlen på svenska apotek
En spruta för över en miljon kronor är det dyraste läkemedlet som går att få tag på inom läkemedelsförmånen på svenska apotek. Life Science Sweden har sammanställt listan över de subventionerade läkemedel inom öppenvården med allra högst prislapp per förpackning.
-
Astra Zeneca har återhämtat sig i Kina efter skandalen
Läkemedelsbolaget Astra Zeneca har återhämtat sig från skandalen i Kina visar nya siffror.
-
Petter Hartman: ”Hög tid att få stopp på hämmande byråkrati”
Regelkrångel och byråkrati behöver minska för att företagande ska kunna främjas, skriver Petter Hartman i en krönika.
-
Ny bok skildrar vägen till ett nytt läkemedel
Vetenskaplig briljans, idogt arbete – och ibland en smula hjälp av slumpen. I en ny bok beskrivs de inte sällan dramatiska processer som ledde fram till upptäckterna av några av våra viktigaste läkemedel.
-
Oncopeptides tar in 150 miljoner för Europasatsning – och blickar vidare mot Japan
Oncopeptides fortsätter sin kommersialisering av blodcancerläkemedlet Pepaxti i Europa, och genomför en nyemission på upp till 150 miljoner kronor. Samtidigt pågår "framskridna diskussioner" med en japansk partner.
-
Norska PCI Biotech avbryter sitt huvudprojekt
Oslobaserade PCI Biotech avbryter utvecklingen av sin fotokemiska teknologiplattform (PCL) för produktion av virusvektorer – och nu är bolagets framtid osäker.
-
Magnus Gisslén släpper fyra videoklipp med skarp kritik – här är del ett
”Det finns inte en enda läkare eller person med djupare medicinsk kompetens i Folkhälsomyndighetens ledningsgrupp”. Det säger Magnus Gisslén i det första i en serie med fyra videofilmer på Linkedin där han hårt kritiserar myndigheten han nu lämnar. FHM slår tillbaka och uppger att organisationen inte står och faller med enskilda individer.
-
Wegovy approved in the U.S. for treatment of liver disease
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted accelerated approval for Novo Nordisk’s drug Wegovy to treat the serious liver condition known as MASH. The decision strengthens the company’s position in the field of metabolic diseases.
BREAKING