Efter motgångarna i USA, där marknadstillståndet för Pepaxti (melflufen) drogs in i februari i fjol, har Oncopeptides i stället satsat på den europeiska marknaden, där Pepaxti sedan augusti 2022 har ett fullständigt marknadsgodkännande som behandling av vuxna patienter med särskilt svårbehandlat multipelt myelom.
Oncopeptides tar in 150 miljoner för Europasatsning – och blickar vidare mot Japan
Oncopeptides fortsätter sin kommersialisering av blodcancerläkemedlet Pepaxti i Europa, och genomför en nyemission på upp till 150 miljoner kronor. Samtidigt pågår "framskridna diskussioner" med en japansk partner.
BREAKING