Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
”Ingen tid att spilla” – Så ska Swetrial lyfta fram Sverige
Sverige har tappat mark inom kliniska prövningar. Nu ska Swetrial vända utvecklingen, men både Läkemedelsverket och industri pekar på samma flaskhals: vårdens kapacitet.
-
Novo Nordisk får FDA-godkännande för veckobaserat insulin
Novo Nordisk har fått FDA-godkännande för Awiqli (insulin icodec-abae), ett nytt veckobaserat insulin för vuxna med typ 2-diabetes.
-
Tunga forskare lockade på Bioscience
Det bjöds på nya insikter och en hel del aha-upplevelser när konferensen Bioscience hölls i Goco House i Mölndal på torsdagen.
-
Braincool åter i blåsväder – uppgifter om misstänkta brott
Ekobrottsmyndigheten utreder misstänkta brott i medtechbolaget Braincool. Enligt uppgifter ska det ha lämnats in en anmälan om påstådda brott som ska skett så sent som i februari i år.
-
Hansa närmar sig USA-marknaden: ”Potentiellt godkännande före årets slut”
Hansa Biopharma tog flera viktiga steg framåt under 2025 och närmar sig ett avgörande regulatoriskt besked i USA. Samtidigt fortsätter bolaget att redovisa stora förluster och utforska möjligheter för att finansiera verksamheten, framgår av årsredovisningen.
-
Fler patent i Sverige – men splittrad bild i Europa för life science
Antalet patentansökningar inom life science ökade kraftigt i Sverige under 2025. Samtidigt visar ny statistik från Europeiska patentverket (EPO) att utvecklingen i Europa går åt ett svagare håll.
-
22 000 jobb försvann inom Big Pharma
De stora globala läkemedelsbolagen nettominskade sin totala arbetsstyrka med 22 000 anställda i fjol, visar en kartläggning.
-
Pfizer/Valneva ansöker om godkännande för vaccin mot borrelia
Pfizer och Valneva kommer att ansöka om godkännande för sitt borreliavaccin efter fas III‑resultat som beskrivs som ”kliniskt meningsfulla”.
-
Trendskifte: Kombinationsbehandlingar nästa steg inom alzheimer
Synen på hjärnans sjukdomar breddas och nya strategier tar form. På AD/PD i Köpenhamn såg Bioarctics vd Gunilla Osswald ett tydligt skifte, där fokus flyttats bort från enbart tau och amyloid.
-
Läkemedel godkänns mot sjukdom som orsakar extrem hunger
FDA godkänner för första gången ett läkemedel mot förvärvad hypotalamisk obesitas. Sjukdomen orsakar snabb och kraftig viktuppgång, driven av en ofta okontrollerbar hunger.
-
Starka data för Lillys trippel-G-agonist – ”Högsta nivåerna av viktminskning”
Eli Lillys nya trippelverkande viktminskningskandidat retatrutid uppnådde de primära målen i en stor diabetesstudie i sen fas.
-
Aqilion rensar i sin pipeline – satsar på två projekt
Det svenska biotechbolaget Aqilion väljer nu att fokusera på två av sina program, samtidigt som två andra läggs på is.
-
Business Sweden: Skalbarhet avgör nästa fas för svensk ATMP
Avancerade terapiläkemedel (ATMP) är en svensk styrkegren, men när fältet nu mognar skiftar spelplanen. I nästa fas är det inte bara forskningen som står i fokus, utan också förmågan att skala upp och nå marknaden. Det framgår i en färsk rapport från Business Sweden.
-
Kraftig ökning av patentansökningar inom life science i Sverige
Antalet patentansökningar inom life science ökar i Sverige. Under 2025 steg de med cirka 22 procent jämfört med året innan. En möjlig förklaring kan vara att fler använder AI-verktyg för att skriva ansökningarna.
-
Efter starka studiedata: Structure tar upp kampen om fetmapillren
Konkurrensen om framtidens fetmapiller hårdnar. Nu visar amerikanska Structure Therapeutics fas II-data som av analytiker beskrivs som ”bäst i klassen”.
-
Ett år efter avbruten GPL-1-behandling – nästan hälften behöll sin vikt
Att avsluta medicinering med GLP‑1‑läkemedel behöver inte innebära att man går upp i vikt igen. I en stor amerikansk studie behöll nästan hälften av patienterna sin viktnedgång ett år efter att de avbrutit behandlingen.
-
Kina först i världen med att godkänna invasivt hjärn–datorgränssnitt
Kinas läkemedelsmyndighet har godkänt ett implanterbart hjärn–datorgränssnitt (BCI) för kommersiell användning. Det är första gången i världen som ett invasivt BCI-system får regulatoriskt marknadsgodkännande.
-
EU godkänner Imfinzi vid tidig magsäckscancer
En kombinationsbehandling med Astra Zenecas läkemedel Imfinzi har godkänts i EU som behandling av vuxna patienter med tidig och lokalt avancerad magsäckscancer och cancer i den gastroesofageala övergången mellan matstrupe och magsäck.
-
Carl Bennets succéinvestering – 45 miljoner blev en kvarts miljard
Finansmannen Carl Bennets entré som storägare i läkemedelsutvecklaren Medivir har visat sig vara en vältajmad succé.
-
Startskott för Gesyntas endometriosstudie: ”Milstolpe”
Gesynta Pharma har doserat den första patienten i sin fas II-studie med läkemedelskandidaten vipoglanstat mot endometrios.
-
Anacardio fick USA-patent inom hjärtsvikt
Det svenska biotechbolaget Anacardio har beviljats ett amerikanskt patent till skydd för sin ledande läkemedelskandidat AC01 inom hjärtsvikt.
-
Alligator lyfte på börsen efter USA-patent
Alligator Bioscience steg kraftigt på Stockholmsbörsen på tisdagen sedan bolaget meddelat att det beviljats ett nytt patent i USA. Aktien stängde upp cirka 15 procent.
-
Epilepsipiller slog förväntningarna i fas III
En ny oral behandling för epilepsi överträffade alla förväntningar och mer än halverade antalet anfall hos vissa patientgrupper i sen klinisk prövningsfas.
-
Studie utmanar bilden av åldrande – många förbättrades över tid
Åldrande beskrivs ofta som en stadigt sluttande väg mot oundvikligt fysiskt och kognitivt förfall – men det är inte hela sanningen. En ny studie visar att det finns betydande grupper av äldre som inte bara bibehåller sina förmågor, utan även visar mätbara förbättringar över tid.
BREAKING