Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
TLV:s nya arbetssätt hoppas öka tillgången till särläkemedel
Sjukdomars sällsynthet får nu ännu större betydelse när TLV ändrar sina arbetssätt. Men Lif är kritiska till bristen på konkreta förslag och menar att storsäljare kan nekas subvention helt framöver.
-
FDA approves new cystic fibrosis therapy
A new treatment for cystic fibrosis has been approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA).
-
New cell therapy raises hope for curing type 1 diabetes – "Never succeeded before"
For the first time, a patient with type 1 diabetes has undergone an islet transplantation using genetically modified insulin-producing cells that do not require immunosuppressive drugs. "A major immunological breakthrough," says Professor Per-Ola
-
Anacardio går vidare med gynnsamma data och påfylld kassa
Solnabaserade Anacardio har säkrat 205 miljoner kronor i finansiering, och presenterar samtidigt positiva studiedata för sin läkemedelskandidat mot hjärtsvikt.
-
Ny cellterapi ger hopp om bot för typ 1-diabetes – ”Aldrig lyckats tidigare”
För första gången har en patient med typ 1-diabetes fått en ö-transplantation med genmodifierade insulinproducerande celler, som inte kräver immundämpande läkemedel. ”Ett stort immunologiskt framsteg”, säger professor Per-Ola Carlsson, som leder den
-
Ny cancerkombo överträffade Astra Zenecas storsäljare i fas III-studie
Den amerikanska läkemedelsjätten Johnson & Johnson rapporterar nya data från en fas III-studie, där bolagets läkemedel Rybrevant och Lazcluze i kombination överträffar Astra Zenecas storsäljare Tagrisso som behandling av en stor patientgrupp inom icke-småcellig lungcancer.
-
Lillys fetmaläkemedel godkänns mot sömnapné i USA – men inte i EU
Viktminskningsläkemedlet Zepbound (tirzepatid) godkänns av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA som den första läkemedelsbehandlingen för måttlig till svår obstruktiv sömnapné (OSA) hos vuxna med fetma. Men i EU görs en annan bedömning.
-
Immedica tar över epilepsiläkemedel i miljardaffär
Stockholmsbaserade Immedica Pharma har ingått ett avtal om att förvärva amerikanska Marinus Pharmaceuticals för cirka 151 miljoner dollar, motsvarande nästan 1,7 miljarder kronor.
-
Nytt läkemedel mot cystisk fibros godkänt i USA
Ett nytt läkemedel mot cystisk fibros har godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Rise and Scantox cease conducting animal testing in Stockholm
Access to in vivo toxicology services is significantly decreasing in the Stockholm area as Rise shuts down animal testing and Scantox reorganizes. ”The costs are high, and demand is weak”, says the division manager at Rise to Life Science Sweden.
-
Novo Nordisk rasar på börsen efter resultat i fetmastudie
Det danska läkemedelsbolaget Novo Nordisk rasar med 21 procent på Köpenhamnsbörsen efter att bolaget aviserat huvudresultaten från en fas III-studie med den nya viktminskningsbehandlingen Cagrisema.
-
Novo Nordisk establishes new factory in Denmark
Novo Nordisk establishes a new production facility in Odense, Denmark, an investment of 8.5 billion Danish kroner.
-
Återfinn julefriden – med Life Science Sweden
Nu tar redaktionen julledigt, men passar på att påminna om några artiklar från hösten som du kanske missade. Vi önskar alla läsare en god jul, och är tillbaka den 7 januari.
-
Efter haveriet – Region Skåne skjuter upp Millennium-start
Hårt kritiserade Millennium skulle införas i Skåne våren 2025. Nu skjuter regionen upp starten av journalsystemet till efter sommaren.
-
Hypothesis testing versus conspiracy theory
"How do you know what is a conspiracy theory and what is a reasonable, scientifically based conclusion?" In a column, Ingrid Lönnstedt reflects on this question.
-
Partial court victory for entrepreneur who lost his company
Swedish life science entrepreneur Mikael Kubista has won the first round against a law firm that he, along with other co-owners, sued for negligent advice in connection with losing his company, Tataa Biocenter.
-
Delseger i domstol för entreprenör som miste sitt bolag
Life science-profilen Mikael Kubista har vunnit rond 1 mot en advokatfirma som han tillsammans med andra delägare stämt för vårdslös rådgivning i samband med att han förlorade sitt bolag Tataa Biocenter.
-
Bioarctic i miljardavtal med läkemedelsjätte
Det svenska alzheimerbolaget Bioarctic licensierar ut kommersialisering och utveckling av två antikroppar till den globala läkemedelsjätten Bristol Myers Squibb.
-
MSD discontinues development of cancer drugs after trial failures
MSD suspends Phase 3 trials for two drug programs for different forms of cancer after trial failures.
-
Norwegian cancer research companies merge
The Norwegian companies Ultimovacs and Zelluna Immunotherapy plan to merge. At the same time, it is made clear that Ultimovacs' CEO is leaving the company.
-
Joy at Egetis after positive CHMP opinion – ”The single most important milestone”
Stockholm-based Egetis Therapeutics has received a positive CHMP opinion for Emcitate, which could become the first approved treatment for the rare disease MCT8 deficiency."
-
Brådska på myndigheter inför nya EU-regler
Korta tidsramar och begränsade resurser. Det är några av utmaningarna som identifierats när tre myndigheter har utrett hur HTA-förordningen kan införas effektivt i Sverige.
-
Johan Liwing blir vd på Lipigon
Lipigon Therapeutics har utsett Johan Liwing till ny vd.
-
Misstänkt koppling mellan Ozempic och ögonsjukdom – myndighet reagerar
Två nya danska studier har pekat på en koppling mellan Ozempic (semaglutid) och en möjlig risk för den sällsynta ögonsjukdomen NAION. Nu vill danska läkemedelsverket att europeiska riskbedömningskommittén för läkemedel bedömer studierna.
BREAKING