Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Johan Pehrson aviserar sin avgång som partiledare och minister
Regeringens utbildningsminister Johan Pehrson (L), med ansvar för forskningsfrågor, lämnar rollen som partiledare för Liberalerna. Han kommer att fortsätta som minister till dess att en ny partiledare utsetts.
-
Eli Lilly requests re-examination of Alzheimer's drug recommendation
Eli Lilly has requested that the EMA re-examine its opinion on the company's Alzheimer's drug, Kisunla, the agency announced on Friday.
-
Camurus får grönt ljus i EU för behandling mot akromegali
Lundabolaget Camurus behandling för hormonsjukdomen akromegali – eller jätteväxt – har fått ett positivt utlåtande av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA och rekommenderas för godkännande i EU.
-
Vd-skifte på Bonesupport – rustar för nästa steg
I september lämnar Emil Billbäck rollen som vd för att istället bli senior rådgivare åt medicinteknikbolaget. Efter beskedet föll Bonesupports aktie.
-
Mikael Kubista back with new venture after turbulent exit
Entrepreneur and researcher Mikael Kubista is starting a new company. Now he is also free to comment on the sequence of events that led to him losing ownership of his life's work – the company Tataa Biocenter. “Not only did they take our company away from us. They followed up by showering us with lawsuits,” he says.
-
Dödsstraff yrkas för mordet på amerikansk vård-vd
Åklagarsidan kommer att yrka på dödsstraff för Luigi Mangione, som står inför rätta för mordet på sjukvårdsförsäkringsbolaget United Healths vd Brian Thompson i New York i fjol.
-
Mikael Kubista tillbaka med ny satsning – efter turbulenta avskedet
Entreprenören och forskaren Mikael Kubista startar ett nytt bolag. Nu är han också fri att kommentera händelseförloppet som ledde till att han förlorade ägandet i sitt livsverk – företaget Tataa Biocenter. ”Inte bara att de tog vårt företag ifrån oss. De följde upp med att överösa oss med stämningar”, säger han.
-
Hansa Biopharma byter vd med omedelbar verkan
Efter en ömsesidig överenskommelse lämnar Hansa Biopharmas vd Søren Tulstrup sin roll efter sju år på bolaget. Renée Aguiar-Lucander har utsetts till ny vd med omedelbar verkan.
-
Nya schizofreniläkemedlet nådde inte fram i ny fas III-studie
Det nya schizofreniläkemedlet Cobenfy gav inga ytterligare fördelar för patienter när det gavs som tillägg till annan etablerad behandling, enligt en fas III-studie.
-
Konsultbolag slås ihop – Scandinavian CRO och Qadvis blir Aurevia
Scandinavian CRO och Qadvis har nu bägge officiellt blivit en del av Aurevia, och tar därmed det nya bolagets namn.
-
Från apotekare till poddare – Magnus Lejelöv har rösten som verktyg
Magnus Lejelöv har över 20 års erfarenhet från läkemedelssektorn och har intervjuat nära två hundra vårdprofiler i sina poddar. I maj står han på scenen i Lund och ställer sina frågor till talarna när han modererar The Future of Swedish & Danish Life Science 2025.
-
Lovande resultat för Lillys fetmapiller – skapar börsvågor
Eli Lillys viktminskningspiller överträffar förväntningarna i en fas III-studie och visar resultat i nivå med injicerbara läkemedel som Ozempic. Nyheten fick aktien att rusa och konkurrenten Novo Nordisk att kraftigt backa.
-
Alzheimerforskaren om godkännandet av Leqembi: ”Stora vinster att göra”
Inom ett år eller två kan Leqembi användas i klinisk vardag i Sverige, hoppas alzheimerforskaren Henrik Zetterberg efter EU:s godkännande av läkemedlet. "I framtiden kanske det inte blir så hemskt som idag att få en alzheimerdiagnos", säger han.
-
Svensk life science i gemensam uppmaning: ”EU har ett vägval att göra”
Inför att EU-kommissionen ska presentera en ny strategi för life science har fyra branschorganisationer i Sverige lämnat ett gemensamt inspel. Bland annat efterlyser organisationerna ett life science-kontor i Bryssel.
-
Läkemedelsjättar vill stanna i EU – ber kommissionen om hjälp
Astra Zeneca har tillsammans med nästan tre dussintals globala läkemedelsbolag uttryckt sin önskan att förbli kvar i Europa, men då vill man ha hjälp av EU-kommissionen inför kommande USA-tullar.
-
Leqembi godkänt i EU – ”Vi har väntat väldigt länge”
Bioartics läkemedel Leqembi (lecanemab) mot Alzheimers sjukdom har efter flera turer fått godkänt i EU. Det innebär att det för första gången finns ett godkänt läkemedel i Europa som riktar sig mot den underliggande orsaken till alzheimer.
-
Tidig tilläggsbehandling kan rädda liv på hjärtpatienter enligt studie
Tidig behandling med blodfettsänkande läkemedel ger en bättre prognos för patienter med hjärtinfarkt jämfört med en sent insatt behandling eller ingen behandling alls, enligt en registerstudie vid Lunds universitet.
-
Kennedy: FDA är en ”marionett” åt läkemedelsindustrin
USA:s nya hälsominister Robert F. Kennedy Jr höll i fredags tal inför läkemedelsmyndigheten FDA:s medarbetare – och tog tillfället i akt att kalla dem för marionetter åt läkemedelsindustrin.
-
New moves around Nykode's management – withdrawal of resignations
Norwegian Nykode Therapeutics is reinstating members of the management team who previously announced their resignations.
-
Misslyckande för BMS i sen studie om hjärtläkemedel
Läkemedelsjätten Bristol Myers Squibbs läkemedel mot en typ av hjärtsjukdom misslyckades i en sen klinisk studie. Det svaga utfallet ökar kraven på positiva utfall i kommande studier, enligt analytiker.
-
After the threat of tariffs – Novartis invests 230 billion in the USA
Pharmaceutical giant Novartis plans to invest 23 billion dollarsover the next five years to expand its production in the USA. The goal is for all medicines destined for the US market to be produced within the country.
-
Pfizer avbryter utveckling av viktminsknings-tablett
Efter en indikation på att läkemedelskandidaten orsakat leverskada hos en studiedeltagare, väljer Pfizer nu att avbryta utvecklingen av viktminskningstabletten danuglipron.
-
FDA plans to replace animal testing with AI – “Paradigm shift”
The requirement for animal testing in drug development will be phased out and replaced by AI, according to an announcement by the FDA. The decision has been met with skepticism from the National Association for Biomedical Research.
-
Pulsen på patientförbunden del 2: Postcovid
Trots att forskningen kring postcovid gjort stora framsteg på senare år är kunskapsluckorna många. Svenska Covidföreningen ser ett akut behov av fler läkemedelsstudier och menar att precisionsmedicin är nyckeln.
BREAKING