Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Tio life science-projekt får miljonanslag – ny utlysning öppnar
En rad life science-projekt har fått miljonanslag i ett svenskt proof of concept-program. 13 januari öppnar en ny utlysning.
-
Life science trends 2025 – Part 1 obesity drugs
More obesity drugs are being launched this year following Novo Nordisk and Eli Lilly's previous successes with GLP-1 drugs. But the next big breakthrough in obesity has a different mechanism of action, writes Samuel Lagercrantz in the first article in a series of trend insights for 2025. Today: obesity.
-
TLV:s nya arbetssätt hoppas öka tillgången till särläkemedel
Sjukdomars sällsynthet får nu ännu större betydelse när TLV ändrar sina arbetssätt. Men Lif är kritiska till bristen på konkreta förslag och menar att storsäljare kan nekas subvention helt framöver.
-
FDA approves new cystic fibrosis therapy
A new treatment for cystic fibrosis has been approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA).
-
New cell therapy raises hope for curing type 1 diabetes – "Never succeeded before"
For the first time, a patient with type 1 diabetes has undergone an islet transplantation using genetically modified insulin-producing cells that do not require immunosuppressive drugs. "A major immunological breakthrough," says Professor Per-Ola Carlsson, who leads the clinical study, to Life Science Sweden.
-
Ny cellterapi ger hopp om bot för typ 1-diabetes – ”Aldrig lyckats tidigare”
För första gången har en patient med typ 1-diabetes fått en ö-transplantation med genmodifierade insulinproducerande celler, som inte kräver immundämpande läkemedel. ”Ett stort immunologiskt framsteg”, säger professor Per-Ola Carlsson, som leder den kliniska studien, till Life Science Sweden.
-
Lillys fetmaläkemedel godkänns mot sömnapné i USA – men inte i EU
Viktminskningsläkemedlet Zepbound (tirzepatid) godkänns av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA som den första läkemedelsbehandlingen för måttlig till svår obstruktiv sömnapné (OSA) hos vuxna med fetma. Men i EU görs en annan bedömning.
-
Vinnare och förlorare börsåret 2024 inom life science
När Nasdaq Stockholm avrundade handeln dagen före nyårsafton återfanns flera life science-bolag bland de främsta börsraketerna 2024 – men lika många huserar på listan över de största förlorarna.
-
Nytt läkemedel mot cystisk fibros godkänt i USA
Ett nytt läkemedel mot cystisk fibros har godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Rise and Scantox cease conducting animal testing in Stockholm
Access to in vivo toxicology services is significantly decreasing in the Stockholm area as Rise shuts down animal testing and Scantox reorganizes. ”The costs are high, and demand is weak”, says the division manager at Rise to Life Science Sweden.
-
Novo Nordisk establishes new factory in Denmark
Novo Nordisk establishes a new production facility in Odense, Denmark, an investment of 8.5 billion Danish kroner.
-
Återfinn julefriden – med Life Science Sweden
Nu tar redaktionen julledigt, men passar på att påminna om några artiklar från hösten som du kanske missade. Vi önskar alla läsare en god jul, och är tillbaka den 7 januari.
-
Efter haveriet – Region Skåne skjuter upp Millennium-start
Hårt kritiserade Millennium skulle införas i Skåne våren 2025. Nu skjuter regionen upp starten av journalsystemet till efter sommaren.
-
Hypothesis testing versus conspiracy theory
"How do you know what is a conspiracy theory and what is a reasonable, scientifically based conclusion?" In a column, Ingrid Lönnstedt reflects on this question.
-
Partial court victory for entrepreneur who lost his company
Swedish life science entrepreneur Mikael Kubista has won the first round against a law firm that he, along with other co-owners, sued for negligent advice in connection with losing his company, Tataa Biocenter.
-
Delseger i domstol för entreprenör som miste sitt bolag
Life science-profilen Mikael Kubista har vunnit rond 1 mot en advokatfirma som han tillsammans med andra delägare stämt för vårdslös rådgivning i samband med att han förlorade sitt bolag Tataa Biocenter.
-
MSD discontinues development of cancer drugs after trial failures
MSD suspends Phase 3 trials for two drug programs for different forms of cancer after trial failures.
-
Norwegian cancer research companies merge
The Norwegian companies Ultimovacs and Zelluna Immunotherapy plan to merge. At the same time, it is made clear that Ultimovacs' CEO is leaving the company.
-
Rise och Scantox slopar djurförsök i Stockholm
Tillgången till tjänster inom in vivo toxikologi krymper kraftigt i Stockholmsområdet när Rise lägger ner djurförsöken och Scantox omorganiserar. ”Det är höga kostnader och svag efterfrågan”, säger divisionschefen på Rise till Life Science Sweden.
-
Joy at Egetis after positive CHMP opinion – ”The single most important milestone”
Stockholm-based Egetis Therapeutics has received a positive CHMP opinion for Emcitate, which could become the first approved treatment for the rare disease MCT8 deficiency."
-
Brådska på myndigheter inför nya EU-regler
Korta tidsramar och begränsade resurser. Det är några av utmaningarna som identifierats när tre myndigheter har utrett hur HTA-förordningen kan införas effektivt i Sverige.
-
Deras samarbete ska ge ett pulvervaccin mot influensa
De bägge Uppsalabolagen Abera Bioscience och Orexo inleder ett samarbete för att ta fram vaccin i pulverform mot bland annat influensa.
-
Misstänkt koppling mellan Ozempic och ögonsjukdom – myndighet reagerar
Två nya danska studier har pekat på en koppling mellan Ozempic (semaglutid) och en möjlig risk för den sällsynta ögonsjukdomen NAION. Nu vill danska läkemedelsverket att europeiska riskbedömningskommittén för läkemedel bedömer studierna.
-
Hajpat genterapibolag skär ner med 65 procent
Det en gång så omsusade genterapibolaget Editas Medicine säger upp 65 procent av sin personal – omkring 180 medarbetare – till följd av ett beslut om att avbryta bolagets projekt inom sickelcellssjukdom.
BREAKING