Lundabolag i spetsen för internationellt kinassamarbete

Ett EU-finansierat forskningskonsortium ska bygga upp en plattform för kinasbaserad läkemedelsutveckling.

Svenska hoppen nära mål

Just nu befinner sig flera svenskutvecklade läkemedelsprojekt i slutskedet av sin utvecklingsprocess och de kommande studieresultaten kan innebära vinst eller förlust för de forskande bolagen. Här är substanserna som kan vända ut och in på läkemedelssektorn i Sverige framöver.

Läkemedelsverket bekräftar ökad risk för narkolepsi med Pandemrix

UPPDATERAD. I dag presenterades den hittills största studien kring biverkningarna av pandemivaccinet Pandemrix.

FDA och EMA ser över samarbete

De europeiska och amerikanska läkemedelsverken har redan samarbeten när det gäller vissa sällsynta sjukdomar, och är nu eniga om att de bör utöka sitt samarbete.

Shire köper Premacure

Läkemedelsjätte ska ta en Uppsalaupptäckt vidare till att bli ett läkemedel mot ögonsjukdomen ROP.

Rhenman köper in sig i Episurf

Hälso-och sjukvårdsfonden investerar fem miljoner i bolaget.

Patienterna bör involveras tidigt

KRÖNIKA: "Konstaterandet att alla tjänar på att patienterna involveras i fler delar av processen känns rätt självklart, men det finns en del kvar att göra rent praktiskt."

Laquinimod testas på nytt

Första patienten ombord i Active Biotechs och Tevas kompletteringsstudie.

MikroRNA-inhibitorer för olika provtyper

Mission-serien av mikroRNA-inhibitorer låter användaren utforska biologiska funktioner med större flexibilitet än tidigare.

Astrazeneca tappar patent i Australien

"Besvikelse" när australiensisk domstol ogiltigförklarar patenten för Crestor.

Sobi minskar förlusten

Tar samtidigt in extra kapital för att öka takten på utvecklingsprogrammen inom hemofili.

Svenska metoder utmanar

Transient Interactions och Beactica är två av flera svenska bolag som slagit sig på olika former av fragmentbaserad läkemedelsutveckling. Metoden har flera fördelar jämfört med det mer etablerade tillvägagångssättet, high-throughput screening.

Anhöriga stämmer Vitrolife efter dödsfall

Minst fyra stämningar har lämnats in sedan patienter dött vid transplantationer där Xvivos produkt använts.

Strategi för verklig förnyelse

Svårt få bukt med överdrivet säkerhetstänk

Både EMA och FDA har de senaste åren publicerat rekommendationer till företagen för att få monitorering av kliniska prövningar mer fokuserad. Men företagen fortsätter med den dyra och onödiga övervakningen, konstaterar Gunnar Danielsson, inspektör på Läkemedelsverket.

EMA fast beslutna att publicera kliniska data

Europas läkemedelsmyndighet, EMA, har tagit ännu ett steg mot det utlovade offentliggörandet av kliniska data. Fem olika arbetsgrupper med representanter från bland annat näringslivet, patientföreningar och akademin ska arbeta fram underlag till en ny policy.

Diamyd går in i klinik igen

Diabetesvaccinet många tappat hoppet om gör nu come back.

KD-bolag startar studie i Indien

De första patienterna väntas trilla in i samband med regnperioden.

Active Biotech visar negativa resultat i studie

Fas II/III-studien uppnådde inte de primära målen att förlänga överlevnaden hos patienter med njurcancer. Men viss effekt sågs dock hos en del av patienterna.

Sobis särläkemedel godkänns i USA

FDA godkänner det första läkemedlet mot allvarlig barnsjukdom.

USA:s sparpaket drabbar svenska bolag

Elekta, Astrazeneca och Getinge bland bolagen som kan ta stryk när amerikanerna skär ner i vårdbudgeten.