Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Anna Törner: ”Orphan designation läkemedelsutvecklingens ’petite robe noire’”
Det är så lätt att klamra sig fast vid olika regulatoriska incitament, som orphan designation, utan att egentligen veta vad de innebär och på vilket sätt de kan vara rätt (eller fel), skriver Anna Törner i en krönika.
-
Resultat för svenska fetmamedlet EMP16 presenterade – ”Nu är vi redo för fas 3”
Solnaföretaget Empros Pharma har presenterat nya studiedata för sitt läkemedel mot fetma. Arvid Söderhäll, vd för företaget, är nöjd med resultaten.
-
“What is important is to create an overview and understanding from different perspectives”
Scientist Jochen Schwenk analyses blood proteins using proteomics to improve our understanding of disease and health. This year, he is moderating the Lab & Diagnostics of the Future event.
-
From Valneva to the CEO position at NorthX – “I saw it as a great opportunity”
A new cell therapy for leukaemia, a vaccine in tablet form against cholera, and a proprietary mRNA line with the potential capacity to supply the entire Nordic region with vaccines during a future pandemic. These are some of the projects underway at NorthX Biologics – under the direction of new CEO Janet Hoogstraate.
-
To build trust, one must be able to say “I don’t know” – whether human or AI
Will AI strengthen or break down trust? It depends on whether we can understand and accept its limitations, and our own, writes Sarah Lidé in a column.
-
Minskade dödlighet med 27 procent i studie – cancervaccin godkänns som särläkemedel
Det nya cancervaccinet från Ultimovacs får nu status som särläkemedel i EU. "Ett viktigt steg", enligt vd:n.
-
Diamyd får snabbspår i USA – ”Oerhört glada”
Svenska Diamyd Medical har beviljats ”Fast Track Designation” – ett snabbspår – av amerikanska FDA för sin immunoterapi under utveckling för patienter med typ 1-diabetes.
-
Rising interest in CRISPR treatments
Treatments using CRISPR technology are emerging as one of the hottest medical trends in the United States – and the FDA is doing its best to promote the development.
-
Astra Zeneca föll efter besvikelser i rapport
Läkemedelsjätten Astra Zeneca föll rejält på börsen på torsdagen efter ett något sämre resultat än väntat det fjärde kvartalet 2023. Samtidigt presenterar bolaget i sitt bokslut en optimistisk prognos för tillväxten i år.
-
Stark uppgång för Crispr-behandlingar
Behandlingar som använder gensaxen Crispr växer fram som en av de hetaste medicinska trenderna i USA – och läkemedelsmyndigheten FDA gör sitt bästa för att stödja den utvecklingen.
-
Cancervaccin får snabbspår i USA
Norska Ultimovacs har beviljats ett så kallat Fast Track Designation från den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, för sitt cancervaccin UV1.
-
EU-kommissionen vill ge tillverkare mer tid för IVDR
Europakommissionen föreslår att tidsfristen för tillverkare att anpassa sig till det nya regelverket för produkter för in vitro-diagnostik, IVDR, skjuts upp.
-
Metod för test av postcovid kan vara på väg
Att undersöka nivåerna av vissa blodproteiner kan vara ett användbart sätt att objektivt diagnostisera postcovid, enligt ny forskning.
-
Överraskande studieresultat om testosteron – Minskade inte risk för frakturer
Det är känt att behandling med testosteron ökar bentäthet och benkvalitet. Men nu tyder en studie på att tillförsel av det manliga könshormonet ändå inte medför en minskad risk för frakturer – snarare en ökad. Ett resultat som förvånade forskarna bakom studien.
-
Guard Therapeutics: ”Mötet med FDA är en tydlig validering av våra kliniska fas II-data”
Det svenska bioteknikföretaget Guard Therapeutics meddelar att de fått positiv återkoppling från den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, efter ett möte gällande deras läkemedelskandidat RMC-035.
BREAKING