Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Anna Törner: ”Mamma, tror du att du kommer att gifta om dig?”
”Jag inser att min hjärna är på väg ned i det statistiska kaninhålet, där frågor besvaras med punktskattningar och konfidensintervall.” Det skriver Anna Törner i en krönika.
-
“We should avoid surgery if we can”
Since February this year, she has been Scientific Director Life Science at the Karolinska Institutet. Life Science Sweden met Anna Martling for a talk about role models, surgery and Sweden’s strengths and weaknesses in medical research.
-
Uppdraget: Stoppa felaktig förskrivning av läkemedel
Regelverket behöver stramas åt för att förhindra felaktig läkemedelsförskrivning, anser regeringen, som tillsätter en utredning. Bakgrunden är bland annat signaler om att läkemedel som semaglutid och botulinumtoxin skrivs ut på felaktiga grunder.
-
”Vi ska undvika att operera om det är möjligt”
Sedan februari i år har hon varit Scientific Director Life Science på Karolinska institutet. Life Science Sweden möter Anna Martling för ett samtal om förebilder, kirurgi och om Sveriges styrkor och svagheter inom medicinsk forskning.
-
Takeover bid is being completed – Japanese company acquires Calliditas
Japanese company Asahi Kasei completes the bid for Calliditas Therapeutics after reaching over 90 percent of the shareholding. Callidita's board has now decided to apply for delisting of the company´s share from Nasdaq Stockholm.
-
Uppköpsbudet fullföljs – Calliditas tas över av japanskt konglomerat
Japanska Asahi fullföljer budet på Calliditas Therapeutics efter att ha nått över 90 procent av aktieinnehavet. Calliditas styrelse har nu beslutat att ansöka om avnotering av bolaget från Nasdaq Stockholm.
-
BioArctic moves forward with its candidate for Parkinson’s
BioArctic announces positive early phase study results for its drug candidate for Parkinson’s disease.
-
Bioarctic går vidare med parkinsonkandidat efter lyckad fas I-studie
Bioarctic meddelar positiva studieresultat i tidig klinisk fas för sin läkemedelskandidat mot Parkinsons sjukdom.
-
Kris för hajpat genredigeringsbolag – ”Stämningen har skiftat”
Upp som en sol, ner som en pannkaka. Så kan utvecklingen för det upphaussade amerikanska genredigeringsbolaget Tome Biosciences beskrivas.
-
Studie: Hjärtbox gav färre komplikationer än kylväska vid transplantation
En svenskutvecklad metod för att förvara donerade hjärtan inför transplantation minskar risken för patienten att drabbas av tidig hjärtsvikt, enligt en ny studie från bland annat Göteborgs universitet.
-
Anna Törner: ”Ja, jag är sjuk, men inte svag”
”Det sägs att den som är sjuk bara har en önskan, men jag tänker att det inte är sant. Den som är sjuk vill också bli förstådd och respekterad.” Det skriver Anna Törner i en krönika.
-
Biotech-entreprenör och sci-fi-författare – ”För att koppla av började jag skriva”
Han har grundat Lundabolaget Iconovo, författat en trilogi sci-fi-deckare och drömmer om en Netflix-serie baserad på hans egna böcker. ”Det roligaste är att ta en idé och realisera den” säger Orest Lastow.
-
Danish biotech to buy struggling American oncology company
Danish drugmaker Pharmacosmos has agreed to acquire American pharmaceutical company G1 Therapeutics in a deal that amounts to 405 million dollars.
-
Kvinnohälsa en outnyttjad marknad – ”Det finns goda kommersiella möjligheter”
Mer och mer sker inom området kvinnohälsa när det kommer till både innovation och investeringar. Förutom att vara en viktig marknad är det även en relativt outnyttjad marknad, menar Charlotte Nørgaard Langer.
-
Xbrane försöker säkra finansiering – vill utlicensiera läkemedel
Ett försenat FDA-godkännande och en oväntad uppsägning av ett licensavtal har lett till att Xbrane Biopharma nu inlett en process för att utlicensiera bolagets biosimilarer Xdivane och XB003. Målet är att säkerställa finansiering inom de kommande månaderna.
-
Nässprej för behandling av anafylaxi godkänd i USA
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, har gett tummen upp till en ny typ av nässprej. Nässprejen är ett injektionsfritt alternativ för behandling av akuta allergiska reaktioner, som anafylaktisk chock.
-
Dansk aktör köper krisande amerikanskt cancerbolag
Danska Pharmacosmos tar över det amerikanska läkemedelsbolaget G1 Therapeutics i en affär som uppgår till 405 miljoner dollar.
-
FDA godkänner genterapi mot solida tumörer – ”Viktig milstolpe”
För första gången har den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA godkänt en genterapi som använder T-cellsreceptorer för att behandla solida tumörer.
-
Addlife förvärvar spansk labbdistributör
Life science-koncernen Addlife fortsätter att expandera och förvärvar nu Bonsailab, en spansk distributör inom cell- och molekylärbiologi.
-
GSK tar över vaccinprogram från Curevac – som minskar personalstyrkan
Brittiska läkemedelsjätten Glaxo Smith Kline, GSK, kommer att ta över rättigheterna för de mRNA-vaccinkandidater som utvecklats gemensamt med Curevac. I samband med det kommer 30 procent av Curevacs personal att få gå.
-
Läkemedelsverkets nya uppdrag – ska stärka förutsättningarna för kliniska prövningar
Läkemedelverkets har nu fått i uppdrag av regeringen att föreslå hur förutsättningarna för kliniska prövningar i Sverige ska bli bättre.
-
EMA review confirms a risk of new cancer after CAR-T
CAR-T cancer therapies can, in rare cases, induce secondary cancers. The European Medicines Agency (EMA) now recognises this and requires a warning label to be attached to the product information and patients to be followed up for life.
-
Celluminova får särläkemedelstatus i EU
Linköpingsbolaget Celluminovas läkemedelskandidat för detektion av tumördrivande celler i patienter med en form av elakartade hjärntumörer har fått särläkemedelsstatus i EU.
-
EMA-granskning bekräftar risk för ny cancer efter CAR-T
CAR-T-terapier mot cancer kan i sällsynta fall ge upphov till sekundära cancersjukdomar. Det slås nu fast av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA, som kräver att en varningstext bifogas behandlingarna, och att patienterna följs upp under resten av sina liv.
BREAKING