Product Specialist at Gradientech AB, Uppsala

Fritt fram för Saniona

FDA ger grönt ljus för en klinisk studie med bolagets läkemedelskandidat mot kokainberoende.

Orexo får utökat godkännande

Zubsolv godkänns för en utökad indikation i USA.

Patientfientlig namngivning av läkemedel

Krångliga regler försvårar namngivningsprocessen för läkemedel och gör läkemedelsföretagen alltmer desperata. - Systemet med generiska namn håller på att haverera totalt, de allt svårare namnen blir direkt patientfientliga, säger Peter Ekelund, på namnkonsultföretaget Skriptor.

Första 3D-printade läkemedlet godkänt

FDA godkänner det första läkemedlet där tabletterna tillverkats i en 3D-skrivare.

Episurf tar in pengar

Planerar två emissioner och anställer ny finanschef.

Upp och ner under det andra kvartalet

Astrazeneca, Probi och Recipharm är några av de bolag som visade upp positiva rapporter från det andra kvartalet i juli månad. Sämre gick det bland annat för Orexo.

Hallå där Rosemary Cunningham Thomas…

… Som tillträdde som ny vd för medtechbolaget Episurf Medical i måndags. Varför tog du jobbet?

MS-projekt går enligt plan

En fullrekryterad Concerto-studie får Active Biotechs aktie att öka.

Life science-entreprenörer samlades i Båstad

Uppslutningen var stor på Life Science Day 2015 under Entreprenörsveckan i Båstad där man satte entreprenörernas olika villkor i fokus.

Astrazeneca tappar forskningschef

Briggs Morrison går vidare till nya uppgifter.

Ny styrka av Zubsolv till USA

FDA godkänner ny styrka av Orexos läkemedel för opiatberoende.

Indonesien öppet för Miris

Efter myndighetsgodkännande som medicinteknisk produkt får bolagets instrument för bröstmjölksanalys nu användas i klinisk verksamhet i Indonesien.

”Vi vet inte hur långt vi är från målet”

Vi kommer inte att fatta något beslut innan vi har analyserat all data, säger bolagets vd Mikael Brönnegård efter gårdagens negativa resultat från den kliniska Circus-studien.

GU Holding-bolag får snabbstatus

Toleranzia tankar kassan och får särläkemedelsstatus i EU och USA.

Planerar tillverkning i USA

Dignitana förbereder amerikansk tillverkning av sitt skalpkylningssystem.

Ansöker om godkännande i USA

Scandidos ansöker om snabbgodkännande för två produkter av FDA.

Vibrosense får EU-pengar

Tilldelas 50 000 euro för sitt instrument för diagnosticering av känselbortfall i diabetesfötter.

Starkt från Moberg

Läkemedelsbolaget visar upp fortsatta starka siffror i sin rapport från det första kvartalet.

Kina lärs upp av FDA

Den kinesiska läkemedelsmyndigheten vill lära sig om det regulatoriska arbetet i USA.

Brilinta prioriteras i USA

Astrazenecas blodförtunnande läkemedel prioritetsgranskas för ny indikation.

Budar på Sobi

Läkemedelsbolaget mottog nyligen ett bud från en ospecificerad budgivare.

Neurovive inleder fas II-studie

Första patienten rekryterad till studien Ciprics, på akut njurskada vid hjärtkirurgi.

Framåt för Astrazeneca

Tillväxtplattformarna bidrog till ökat resultat och bolaget ingår samarbete med amerikanska Celgene.