Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Pfizer sänker priser i USA – fler bolag väntas följa efter
Läkemedelsjätten Pfizer är först ut med att utlova sänkta priser på receptbelagda läkemedel i USA efter en överenskommelse med Trumpadministrationen.
-
Sarah Lidé: ”Artificial intelligence must not replace authentic interactions”
Artificial intelligence must never become a replacement for authentic, even if messy, interactions with our fellow humankind, Sarah Lifé, Deputy CEO at Medicon Village Innovation, writes in a column.
-
Här är artiklarna som lästes mest i september
En svensk toppforskare som värvas av en läkemedelsjätte och en biotech-vd som lämnar efter en tuff tid bakom sig. Det hör till nyheterna som har lästs mest i september.
-
Grönt ljus för Gesyntas endometriosstudie i Storbritannien – ”Ett stort steg”
Gesynta Pharma har fått klartecken i Storbritannien för att inleda en fas II-studie med sin läkemedelskandidat inom endometrios.
-
Orexo får USA-stöd för överdosläkemedel vid blandmissbruk
Uppsalabolaget Orexo har fått 8 miljoner dollar, motsvarande 75 miljoner kronor, av den amerikanska myndigheten Barda för att ta fram ett nasalt räddningsläkemedel mot överdoser.
-
Genmab to Acquire Dutch biotech for USD 8 Billion
Danish pharmaceutical company Genmab has agreed to acquire Dutch firm Merus, a developer of cancer therapies, for USD 8 billion, equivalent to nearly SEK 75 billion.
-
Ledarskifte i GSK – Emma Walmsley lämnar efter åtta år
Läkemedelsjätten GSK:s vd Emma Walmsley lämnar efter åtta år på posten. Hon ersätts med Luke Miels, som idag är bolagets Chief Commercial Officer.
-
Ny forskning: Fettsyra i ögonen återställde syn hos äldre möss
En enkel ögoninjektion med en speciell fettsyra kunde återställa synförmågan hos äldre möss, enligt en ny studie vid University of California. Resultatet väcker hopp även för människor, menar forskarna.
-
Phase III win for Hansa Biopharma: “We Are Thrilled”
Swedish biotech Hansa Biopharma’s transplant drug imlifidase has met the primary efficacy endpoint in a registration-enabling Phase III study in the United States.
-
Klartecken för Eli Lillys alzheimerläkemedel i EU – blir konkurrent till Leqembi
EU-kommissionen gör tummen upp för alzheimerläkemedlet Kisunla från Eli Lilly, som därmed blir den andra godkända bromsbehandlingen för sjukdomen i EU.
-
Ny svängning – Trump hotar med 100-procentiga tullar på läkemedel
USA kommer att införa 100-procentiga tullar på importerade läkemedel, såvida inte bolagen bygger fabriker på amerikansk mark, uppger president Donald Trump.
-
Astra Zeneca’s asthma drug nears approval for sinus inflammation
Astra Zeneca’s drug Tezspire receives positive opinion from the European Medicines Agency (EMA) for the treatment of chronic rhinosinusitis with nasal polyps.
-
Kanceras vd avgår efter tuff tid för företaget
Peter Selin lämnar rollen som vd för Kancera, som byter namn till Novakand Pharma.
-
Nationell studie ska pröva cancerbehandlingar utanför godkänd indikation
En ny nationell klinisk studie, ledd från Sahlgrenska, ska med hjälp av genetiska analyser utvärdera ett antal redan godkända läkemedel för nya patientgrupper med spridd cancer.
-
Studie: Protein i urinen en biomarkör för demensrisk
Höga nivåer av proteinet albumin i urinen indikerar en ökad risk för att utveckla demens, enligt en stor studie från Karolinska institutet, KI.
-
Astra Zenecas Enhertu närmar sig rollen som vårdstandard vid viss bröstcancer
Amerikanska FDA har beviljat en prioritetsgranskning av Astra Zenecas Enhertu i kombination med pertuzumab som första linjens behandling vid HER2-positiv metastaserad bröstcancer.
-
Sobi går om Roche i ny patientrankning
Roche tappar förstaplatsen i Patientviews årliga rankning över läkemedelsföretagens anseende bland patientorganisationer inom sällsynta sjukdomar. Nykomlingen Sobi tar över ledningen i bolagets första medverkan i undersökningen.
-
Biobank Sverige får miljontillskott i satsning på kliniska prövningar
Biobank Sverige tilldelas tio miljoner kronor som en del av etableringen av Swetrial, ett nytt nationellt kansli med uppdrag att stärka Sveriges position inom kliniska prövningar. Medlen ska användas för att utveckla provhantering och biobanksinfrastruktur.
-
Efter Trumps utspel – FDA godkänner behandling för autism
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har inlett en process för att godkänna leukovorin som behandling för vissa personer med autismsymtom.
-
Trumps ”lösning” på autismgåtan får forskare att skaka på huvudet
Användandet av paracetamol under graviditeten pekas av USA:s president Donald Trump ut som boven bakom autism, medan ett annat läkemedel med folinsyra – ett slags B-vitamin – ska undersökas för sina påstått lindrande effekter på tillståndet.
-
Reaktioner på budgetpropositionen – både glädje och kritik
Regeringen har lagt fram budgetpropositionen för 2026. Lif efterlyser mer långsiktiga satsningar på forskning och läkemedel, medan Sveriges Apoteksförening gläds åt förslaget på finansiering av farmaceutiska tjänster, en fråga de drivit sedan 2009.
-
Efter stökig FDA-process – terapi för ultrasällsynt sjukdom får klartecken
Efter en rad förseningar och tidigare avslag har FDA nu godkänt den första behandlingen specifikt för den extremt sällsynta Barths sjukdom.
-
Läkemedel mot kronisk bihåleinflammation får grönt ljus
Astra Zenecas läkemedel Tezspire har fått ett positivt utlåtande från det europeiska läkemedelsverket EMA, för behandling av kronisk rinosinuit med näspolyper.
-
Pfizer jagar fotfäste på obesitasmarknaden – förvärvar Metsera
Pfizer förvärvar amerikanska viktminskningsbolaget Metsera. Affären är initialt värd 4,9 miljarder dollar, motsvarande cirka 46 miljarder kronor, men kan stiga om vissa kliniska och regulatoriska mål uppnås
BREAKING