Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Anna Törner: Sänker FDA kraven på kliniska data?
Är den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA på väg att sänka ribban för att godkänna nya läkemedel? Den frågan ställer sig Anna Törner i en krönika – där hon också berättar hur hon själv ser på saken.
-
Swedish industrial group Alfa Laval establishes pharmaceutical division
Alfa Laval is creating a new division focused on tailored solutions for the pharmaceutical industry.
-
GLP-1 profile leaves Novo Nordisk after 36 years
Lotte Bjerre Knudsen, one of the key figures behind Novo Nordisk’s success in obesity medicines, is leaving the company after more than three decades.
-
GSK eyes blockbuster potential – plans five new trials
GSK sees blockbuster potential in its experimental drug candidate Mo-rez. Early trial results suggest the treatment may shrink tumours in patients with advanced and hard-to-treat gynaecological cancers.
-
Uppgifter: Flera riskkapitalbolag tittar på Polypeptide
Det svenskgrundade, numera schweiziska, CDMO-bolaget Polypeptide kan vara på väg att bli uppköpt. Enligt uppgifter har bland annat svenska EQT visat intresse.
-
ADHD-bolag ska betala vite för ”selektiv och ofullständig” information
Diagnostikbolaget Sensodetect fälls för bristande informationsgivning och åläggs ett vite på 175 000 kronor av disciplinnämnden vid Spotlight Stock Market.
-
Mendus breddar klinisk prövning inom blodcancer
Immunterapibolaget Mendus inleder en klinisk prövning av sin ledande läkemedelskandidat vididencel inom kronisk myeloisk leukemi.
-
Regeringen vill dubbla IVF-försök
Regeringen och Sverigedemokraterna vill fördubbla antalet offentligt finansierade IVF-försök från tre till sex per par. I vårändringsbudgeten för 2026 avsätts 327 miljoner kronor för att sänka trösklarna för ofrivilligt barnlösa.
-
Solnabolag pausar läkemedelsprojekt – överväger likvidation
Tufft finansieringsklimat tvingar Biosergen att pausa sin läkemedelsutveckling. Om ingen annan lösning nås överväger bolaget att gå i frivillig likvidation.
-
Sex lanseringar ska dubbla Sobi – ”Fyra potentiella blockbusters”
Läkemedelsbolaget Sobi siktar på att fördubbla sina intäkter till 55 miljarder kronor till år 2030. Bakom tillväxtplanen står sex lanseringar, varav fyra bedöms vara potentiella blockbusters.
-
FDA varnar för leverskador kopplade till Amgen-läkemedel
Amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA varnar för allvarliga leverskador kopplade till Amgens läkemedel Tavneos.
-
Sprint Bioscience bygger molekylerna som ska bli nya läkemedel
I Sprint Biosciences labb i Flemingsberg i Huddinge skapas molekyler som ingen annan tidigare byggt. Bolaget har specialiserat sig på preklinisk läkemedelsutveckling, och har i flera fall nått fram till affärer och partnerskap med större läkemedelsbolag.
-
Eli Lilly miljardsatsar inom nytt område: Sömnstörningar
Eli Lilly köper det Londonbaserade läkemedelsbolaget Centessa Pharmaceuticals och dess portfölj av substanser som kan bli en ny läkemedelsklass inom sömnstörningar.
-
Disappointment for Diamyd in Phase III – the share price plunges
Diamyd Medical’s share was sharply down on Monday following negative Phase III results. “This outcome is highly unexpected,” said the company’s CEO, Ulf Hannelius.
-
First injectable cancer medicine for home use receives green light
Johnson & Johnson has announced that its blockbuster cancer medicine Darzalex (daratumumab) is set to become the first injectable cancer treatment in Europe suitable for self-administration.
-
1,6 nya Wallenbergmiljarder till life science
Svensk patientnära forskning tillförs 1,6 miljarder kronor. ”Det här är ett kraftfullt, långsiktigt initiativ för att svensk klinisk forskning inte ska tappa fart”, säger Peter Wallenberg Jr.
-
Första injicerbara cancerläkemedlet för hemmabruk får grönt ljus
Johnson & Johnson meddelar att deras storsäljande cancerläkemedel Darzalex (daratumumab) ser ut att bli den första injicerbara cancerbehandlingen i Europa som kan användas för självadministration.
-
Besvikelse för Diamyd i fas III – aktien störtdyker
Diamyd Medicals aktie rasar brant på måndagen efter negativa resultat i fas III. ”Detta utfall är mycket oväntat”, säger bolagets vd Ulf Hannelius.
-
”Ingen tid att spilla” – Så ska Swetrial lyfta fram Sverige
Sverige har tappat mark inom kliniska prövningar. Nu ska Swetrial vända utvecklingen, men både Läkemedelsverket och industri pekar på samma flaskhals: vårdens kapacitet.
-
Smartcella omstrukturerar – 52 jobb försvinner
Biotech- och medtechbolaget Smartcella lägger ned verksamheten i Procella, som ingår i affärsområdet regenerative medicines. Beslutet innebär att samtliga 52 anställda förlorar sina jobb.
-
Drug approved for condition causing extreme hunger
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has for the first time approved a drug for acquired hypothalamic obesity, a condition marked by rapid weight gain driven by often uncontrollable hunger.
-
Fler patent i Sverige – men splittrad bild i Europa för life science
Antalet patentansökningar inom life science ökade kraftigt i Sverige under 2025. Samtidigt visar ny statistik från Europeiska patentverket (EPO) att utvecklingen i Europa går åt ett svagare håll.
-
Genovis i licensavtal med amerikansk partner – ”En stark bekräftelse”
Skånebaserade Genovis har ingått ett licensavtal som kan ge bolaget upp till 20 miljoner dollar för varje program som når kommersialisering.
-
Sprint Bioscience builds the molecules that will become new medicines
In Sprint Bioscience’s laboratory in Flemingsberg, Huddinge, molecules are being created that no one has ever built before. The company specializes in preclinical drug development and has, in several cases, succeeded in securing deals and partnerships with larger pharmaceutical companies.
BREAKING