Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Akademiska först att dosera patient med Affibodys radioterapikandidat
En första patient vid Akademiska sjukhuset har fått behandling med Affibodys målsökande radioterapeutiska kandidat ABY-271 mot HER2-positiv metastaserad bröstcancer. Doseringen markerar starten för en fas I-studie.
-
Chiesi satsar på leverinriktad genterapi
Läkemedelsbolaget Chiesi tar ytterligare kliv in på genterapiområdet genom ett licensavtal med amerikanska Arbor Biotechnologies.
-
Egetis säkrar 183 miljoner i riktad nyemission
Genom en riktad nyemission på 183 miljoner kronor stärker Egetis Therapeutics sin finansiella position inför den planerade läkemedelsansökan i USA för särläkemedlet Emcitate. Kapitalet ska även stödja kommersiell uppbyggnad och bolagets löpande verksamhet.
-
Bolt halverar personalstyrkan när studieresultat försenas
Det amerikanska bioteknikbolaget Bolt Biotherapeutics genomför ännu en stor nedskärning. För andra gången på två år halveras personalstyrkan, i ett försök att frigöra resurser till bolagets pågående satsning på avancerad immunterapi.
-
Lundbeck presenterar första behandlingen mot MSA
Danska läkemedelsbolaget Lundbeck har utvecklat antikroppen amlenetug, som kan innebära den första behandling av multipel systematrofi (MSA).
-
Takeda lämnar cellterapiområdet i strategisk omställning
Takeda har beslutat att lämna cellterapiområdet som en del av en ”strategisk portföljreprioritering” och blir därmed det senaste storbolaget i läkemedelsindustrin att dra sig tillbaka från denna modalitet.
-
Novo avbryter miljardsamarbete efter kursändring
Novo Nordisk avslutar sitt samarbete med japanska Heartseed, värt nära 5,6 miljarder kronor. Beslutet är en del av den omfattande omstruktureringen av bolaget där fokus framöver ska ligga på diabetes och fetma.
-
Sarah Lidé: ”Artificial intelligence must not replace authentic interactions”
Artificial intelligence must never become a replacement for authentic, even if messy, interactions with our fellow humankind, Sarah Lifé, Deputy CEO at Medicon Village Innovation, writes in a column.
-
Enkelt test kan förutsäga leversjukdom - ”Bygger på tre enkla blodprover”
Ett blodtest, utvecklat av forskare vid Karolinska institutet, kan förutsäga risken att utveckla allvarlig leversjukdom, enligt en ny studie
-
Här är artiklarna som lästes mest i september
En svensk toppforskare som värvas av en läkemedelsjätte och en biotech-vd som lämnar efter en tuff tid bakom sig. Det hör till nyheterna som har lästs mest i september.
-
Grönt ljus för Gesyntas endometriosstudie i Storbritannien – ”Ett stort steg”
Gesynta Pharma har fått klartecken i Storbritannien för att inleda en fas II-studie med sin läkemedelskandidat inom endometrios.
-
Orexo får USA-stöd för överdosläkemedel vid blandmissbruk
Uppsalabolaget Orexo har fått 8 miljoner dollar, motsvarande 75 miljoner kronor, av den amerikanska myndigheten Barda för att ta fram ett nasalt räddningsläkemedel mot överdoser.
-
Genmab to Acquire Dutch biotech for USD 8 Billion
Danish pharmaceutical company Genmab has agreed to acquire Dutch firm Merus, a developer of cancer therapies, for USD 8 billion, equivalent to nearly SEK 75 billion.
-
Vd-byte i Frost Pharma
Frost Pharma har utsett Magnus Nylén till ny vd.
-
Ny forskning: Fettsyra i ögonen återställde syn hos äldre möss
En enkel ögoninjektion med en speciell fettsyra kunde återställa synförmågan hos äldre möss, enligt en ny studie vid University of California. Resultatet väcker hopp även för människor, menar forskarna.
-
Danska Genmab köper cancerbolag för 75 miljarder
Läkemedelsbolaget Genmab köper nederländska Merus, som utvecklar cancerterapier, för 8 miljarder dollar, motsvarande närmare 75 miljarder kronor.
-
Phase III win for Hansa Biopharma: “We Are Thrilled”
Swedish biotech Hansa Biopharma’s transplant drug imlifidase has met the primary efficacy endpoint in a registration-enabling Phase III study in the United States.
-
Klartecken för Eli Lillys alzheimerläkemedel i EU – blir konkurrent till Leqembi
EU-kommissionen gör tummen upp för alzheimerläkemedlet Kisunla från Eli Lilly, som därmed blir den andra godkända bromsbehandlingen för sjukdomen i EU.
-
Astra Zeneca’s asthma drug nears approval for sinus inflammation
Astra Zeneca’s drug Tezspire receives positive opinion from the European Medicines Agency (EMA) for the treatment of chronic rhinosinusitis with nasal polyps.
-
Studie: Protein i urinen en biomarkör för demensrisk
Höga nivåer av proteinet albumin i urinen indikerar en ökad risk för att utveckla demens, enligt en stor studie från Karolinska institutet, KI.
-
Sobi går om Roche i ny patientrankning
Roche tappar förstaplatsen i Patientviews årliga rankning över läkemedelsföretagens anseende bland patientorganisationer inom sällsynta sjukdomar. Nykomlingen Sobi tar över ledningen i bolagets första medverkan i undersökningen.
-
Trumps ”lösning” på autismgåtan får forskare att skaka på huvudet
Användandet av paracetamol under graviditeten pekas av USA:s president Donald Trump ut som boven bakom autism, medan ett annat läkemedel med folinsyra – ett slags B-vitamin – ska undersökas för sina påstått lindrande effekter på tillståndet.
-
Därför är SEO inte dött: “Viktigare än någonsin”
AI förändrar hur vi söker information – men grunden för att synas på nätet är densamma. För bolag inom biotech och life science är SEO särskilt viktigt: "Förtroende är avgörande för att nå rätt målgrupp", säger Caroline Danielsson på Brath.
-
Cleveland Clinic: Kirurgi gav fler långsiktiga fördelar än GLP-1-läkemedel
Metabol kirurgi minskade riskerna för död, hjärtsjukdom, njursvikt och ögonskador mer än GLP-1-läkemedel under en tioårsperiod. Det enligt en ny studie från Cleveland Clinic i USA.
BREAKING