Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Virusforskaren om marburg: ”Det är bra att vara på tårna”
Med anledning av utbrottet av marburg i Rwanda höjer Sverige nu beredskapen. Virusforskaren Ali Mirazimi tycker det är bra att svenska myndigheter reagerar trots att risken för ett utbrott i Sverige bedöms vara mycket låg.
-
Brasilien utrotar fruktad sjukdom
Världens sjätte folkrikaste land, Brasilien, har lyckats utrota parasitsjukdomen lymfatisk filariasis, även kallad elefantiasis eller elefantsjuka.
-
Recipharm ingår strategisk allians med amerikanskt bolag
Recipharm har ingått en strategisk allians med USA-baserade kontraktstillverkaren Exela Pharma Sciences.
-
Trendbrott när kostnaden för inhyrd vårdpersonal minskar
Regionernas beroende av hyrbemanning minskar för första gången på flera år.
-
From lab to patient – the art of developing new antibody therapies
For 25 years, Danish company Genmab has been developing antibodies and has managed to get several drugs all the way to the patient. Esther Breij has been along for much of the journey and has experienced setbacks, but also huge discoveries. “It’s amazing when you succeed,” she says.
-
Obesity-drug pioneers win Lasker Award
This year’s Lasker Prize in Clinical Research has been awarded to three researchers for their discoveries in GLP-1-based drugs that, according to the jury, “have revolutionised the treatment of obesity”. Among others, Novo Nordisk’s Lotte Bjerre Knudsen is honoured.
-
FDA-beslut: AZ:s nasala influensavaccin får tas av patienten själv
Astra Zenecas nasala influensavaccin Flumist har godkänts för självadministrering i USA. Det är därmed det första influensavaccinet i USA som inte behöver ges av en vårdgivare.
-
De får Laskerpriset för ”revolutionerande” fetmabehandling
Årets Laskerpris inom klinisk forskning går till tre forskare för deras upptäckter inom GLP-1-baserade läkemedel som enligt prisjuryn ”har revolutionerat behandling av obesitas”. Bland annat belönas Novo Nordisks Lotte Bjerre Knudsen.
-
“We should avoid surgery if we can”
Since February this year, she has been Scientific Director Life Science at the Karolinska Institutet. Life Science Sweden met Anna Martling for a talk about role models, surgery and Sweden’s strengths and weaknesses in medical research.
-
Uppdraget: Stoppa felaktig förskrivning av läkemedel
Regelverket behöver stramas åt för att förhindra felaktig läkemedelsförskrivning, anser regeringen, som tillsätter en utredning. Bakgrunden är bland annat signaler om att läkemedel som semaglutid och botulinumtoxin skrivs ut på felaktiga grunder.
-
KI-studie: Genterapi gav förbättrad syn vid ärftlig ögonsjukdom
Ett genmodifierat virus ledde till förbättrad synfunktion hos personer med den ärftliga sjukdomen Bothnia dystrofi i en studie vid Karolinska institutet.
-
What will be the next big hype after obesity? – An expert panel highlighted their top picks
What will be the next big trend in life science? Everything from Alzheimer’s, Crispr and Omics were highlighted when the issue was debated at this year’s major life science event in Lund.
-
Replik: ”Ekosystemet behöver samverka för att lösa utmaningarna”
”En helhetssyn i det svenska life science-ekosystemet är en förutsättning för stark tillväxt och konkurrenskraft likaväl som för god hälsa, vård och behandling”. Det skriver företrädare för Swelife i en kommentar till Björn Arvidssons krönika tidigare i veckan.
-
BioArctic moves forward with its candidate for Parkinson’s
BioArctic announces positive early phase study results for its drug candidate for Parkinson’s disease.
-
Bioarctic går vidare med parkinsonkandidat efter lyckad fas I-studie
Bioarctic meddelar positiva studieresultat i tidig klinisk fas för sin läkemedelskandidat mot Parkinsons sjukdom.
-
EU säger ja till ny immunterapi mot lymfom
Abbvies och danska Genmabs läkemedel Tepkinly (epkoritamab) har fått ett villkorat godkännande av EU-kommissionen för behandling av follikulärt lymfom.
-
Anna Törner: Yes, I Am Sick, But Not Weak
”People often say that someone who is ill only has one wish—to get better. But I think that is not true. Someone who is ill also longs to be understood, to be respected, to not have their identity overshadowed by their condition”, writes Anna Törner in a column.
-
”Vi behöver reflektera över hur vi skapar en arbetsmiljö som premierar mod”
I en hårt reglerad bransch som läkemedelsindustrin finns strikta regler och arbetsrutiner för att stötta och förenkla arbetsvardagen, men regler och rutiner kan också hämma och skrämma. Helena Fröstadius, utbildare och kvalitetskonsult, och Ellinor Crafoord, vd och senior rekryteringskonsult, lyfter problematiken och vill att fler diskuterar fenomenet.
-
Anna Törner: ”Ja, jag är sjuk, men inte svag”
”Det sägs att den som är sjuk bara har en önskan, men jag tänker att det inte är sant. Den som är sjuk vill också bli förstådd och respekterad.” Det skriver Anna Törner i en krönika.
-
Marie Gårdmark: ”Vi behöver sätta ord på olika aktörers förväntningar”
”I strävan efter samverkan får vi inte vara tondöva för det som skiljer olika aktörer åt utan snarare använda det till vår fördel”. Det skriver Marie Gårdmark i en krönika.
-
Thumbs down for lecanemab in the EU – “Very surprised”
The Azheimer's drug lecanemab has received a negative assessment from the European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), according to an announcement made by the Agency last week. Bioarctic’s CEO Gunilla Osswald describes the reactions after the announcement as a surprise and disappointment.
-
FDA godkänner genterapi mot solida tumörer – ”Viktig milstolpe”
För första gången har den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA godkänt en genterapi som använder T-cellsreceptorer för att behandla solida tumörer.
-
Tummen ned för lecanemab i EU – ”Jätteförvånad”
Alzheimerläkemedlet lecanemab får ett negativ utlåtande från den europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel, CHMP. Det meddelade myndigheten i förra veckan. Förvåning och besvikelse, så beskriver Bioarctics vd Gunilla Osswald reaktionerna efter beskedet.
-
Ännu ett Alzheimerläkemedel godkänt – lecanemab får konkurrens
Eli Lillys läkemedel donanemab mot Alzheimers godkändes på tisdagen av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Det är det andra godkända bromsläkemedlet mot sjukdomen, och tar därmed upp kampen med svenskutvecklade lecanemab.