Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Södertäljebolag tar in 440 miljoner inför klinisk cancerstudie
Cellterapibolaget Anocca har lyckats ta in närmare 440 miljoner kronor i en ny finansieringsrunda för att stödja kommande kliniska prövningar inom bukspottkörtelcancer.
-
Eli Lilly tecknar miljardavtal med AI-bolag för fetmaforskning
Eli Lilly har tecknat ett mångmiljardavtal med startupen Superluminal Medicines som använder AI för upptäcka och utveckla småmolekylära läkemedel för behandling av fetma och andra kardiometabola sjukdomar.
-
Umeåbolag ska utveckla test för bloddopning
Umeåbolaget Protest Diagnostics har fått 1,2 miljoner kronor av den internationella antidopningsbyrån Wada för att utveckla ett test som ska upptäcka bloddopning.
-
Alzinova tar steg mot fas II-studie i USA
Biofarmabolaget Alzinova hoppas kunna inleda en fas II-studie med sin vaccinkandidat mot Alzheimers under andra halvåret 2025.
-
Bayer i miljardavtal om ny cancerkandidat – medan en annan partner lägger ner
Tyska Bayer har tecknat ett avtal med mångmiljardpotential med Kumquat Sciences om utveckling av ett nytt cancerläkemedel. Samtidigt meddelas att en annan av Bayers samarbetspartners avvecklar sin verksamhet.
-
Kennedy attackerar dansk vaccinstudie – ”Propagandanummer från läkemedelsindustrin”
USA:s hälsominister Robert F. Kennedy Jr. uppmanar en medicinsk tidskrift att dra tillbaka publiceringen av en stor vaccinstudie, vars slutsatser han ogillar. Men tidskriftens chefredaktör vägrar.
-
Källor: Vita huset vill höja läkemedelspriser i Europa – och sänka dem i USA
Trump-administrationen för samtal med läkemedelsbolag om att höja priserna i Europa och andra länder, i syfte att pressa ned priserna på den amerikanska marknaden.
-
Kennedy stoppar 22 projekt inom mRNA-vaccin – experter varnar för följderna
USA:s hälsodepartement avbryter finansieringen av 22 projekt som utvecklar mRNA-baserade vacciner, och växlar över till vad som hävdas vara ”säkrare och bredare vaccinteknologier”.
-
Allogene discontinues investigational antibody following patient death
U.S. biotechnology company Allogene Therapeutics is fully discontinuing the use of its experimental antibody ALLO-647 following the death of a patient in its pivotal CAR-T trial.
-
Problem hos kontraktstillverkare stoppar Regenerons blodcancerläkemedel
För andra gången har Regeneron nekats godkännande i USA för en ny lymfombehandling. Orsaken uppges denna gång vara anmärkningar mot en extern tillverkningsanläggning, som ägs av Novo Nordisk.
-
Trumps hotbrev till Big Pharma – kräver kraftiga prissänkningar
USA:s president Donald Trump har sänt brev till 17 stora läkemedelsbolag med krav på att de sänker sina priser på USA-marknaden kraftigt. ”Om ni vägrar att skärpa er kommer vi att använda alla tillgängliga medel i vår arsenal”, skriver han.
-
Abbvie ryktas överväga miljardförvärv inom mental hälsa
Läkemedelsbolaget Abbvie uppges föra diskussioner om att förvärva Gilgamesh Pharmaceuticals, ett bolag inom mental hälsa, i en affär som ska ligga på omkring en miljard dollar.
-
”Läkemedelstillverkare måste tänka om kring cybersäkerhet”
Läkemedelsföretagen har blivit en allt vanligare måltavla för cyberattacker, inte minst från statsstödda grupper. Därför behöver branschen fokusera om för att minska sin sårbarhet, skriver Hexagons Jeppe Bank i en debattartikel.
-
BMS and venture capital giant form new company
The American pharmaceutical company Bristol Myers Squibb, together with the venture capital firm Bain Capital, is forming a new biotech company. The company will develop treatments for autoimmune diseases where there is currently a lack of effective
-
Novo Nordisk appoints Mike Doustdar as new CEO
The Danish pharmaceutical giant Novo Nordisk has appointed Mike Doustdar as its new CEO. At the same time, the company announced it was lowering its forecasts – which caused the stock to drop sharply on Wednesday.
-
Lillys alzheimerläkemedel donanemab får positivt utlåtande i EU
Efter flera olika turer har nu Eli Lillys läkemedel donanemab rekommenderats för godkännande i EU för behandling av tidig symtomatisk Alzheimers sjukdom.
-
Klartecken i EU för ny behandling av blodcancer
EU-kommissionen har godkänt GSK:s läkemedel Blenrep för behandling av vuxna med återkommande eller behandlingsresistenta former av multipelt myelom.
-
Sanofi förvärvar Vicebio – stärker positionen inom respiratoriska vacciner
Den franska läkemedelsjätten Sanofi meddelar att bolaget förvärvar brittiska bioteknikföretaget Vicebio för 1,15 miljarder dollar kontant, med möjliga tillägg om upp till 450 miljoner dollar i milstolpsbaserade betalningar.
-
Pila Pharma tar in 20 miljoner kronor – inleder ”dedikerat fetmaspår”
Malmöbolaget Pila Pharma utvecklar ett nytt, oralt läkemedel för behandling av typ 2-diabetes. Ett nytt kapitaltillskott ska användas för att initiera studier om kandidatens effekt vid obesitas utan andra sjukdomar.
-
Miljonregn över två svenska biotechbolag – utvalda av EU:s innovationsråd
Pixelgen Technologies och Single Technologies, båda Stockholmsbaserade life science-företag, får finansiering från Europeiska innovationsrådet (EIC) på 12,5 miljoner euro vardera, motsvarande cirka 139 miljoner konor.
-
Hann du läsa det här? Redaktionen tipsar
Missade du vår rapportering om rovtidsskrifter, rankningen av Sveriges främsta forskare eller reportaget från KI:s zebrafiskakvarium? Inför sommarens lata dagar tipsar vi om några av de texter Life Science Sweden publicerat tidigare i år.
-
Jessica Martinsson invald i europeiskt branschorgan för bioteknik
Jessica Martinsson, vd för branschorganisationen Sweden Bio, tar plats i styrelsen för Europa Bio.
-
TFS hämtar vd internt
Kontraktsforskningsbolaget TFS Health Science har utsett Markus Granlund till vd.
-
Novo Nordisk cuts ties with Hims & Hers after Wegovy dispute
Novo Nordisk is ending its collaboration with Hims & Hers Health due to concerns about the company’s sales and marketing practices related to the weight-loss drug Wegovy.