Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
TFS hämtar vd internt
Kontraktsforskningsbolaget TFS Health Science har utsett Markus Granlund till vd.
-
CSL Behring: Nya terapier kräver nya betalningsmodeller
DEBATT: NT-rådets beslut att inte rekommendera en genterapi för hemofili på grund av kostnad och osäker effektlängd belyser vikten av att terapier mot sällsynta, svåra sjukdomar kräver nya betalningsmodeller. Det skriver företrädare för CSL Behring.
-
Novo Nordisk cuts ties with Hims & Hers after Wegovy dispute
Novo Nordisk is ending its collaboration with Hims & Hers Health due to concerns about the company’s sales and marketing practices related to the weight-loss drug Wegovy.
-
Svensk obesitaskandidat visade lovande resultat – ”Kan få stor betydelse”
Tabletten ska främja viktminskning utan att påverka aptit eller muskelmassa. Resultaten är lovande, enligt en klinisk fas I-studie från Karolinska institutet och Stockholms universitet.
-
Lund University’s record-breaking recruitment – attracting researchers from around the world
The Swedish university is launching its largest international recruitment effort ever, aiming to hire 25 researchers globally, including several in the medical field.
-
Kennedys agenda inför vaccinmöte väcker oro
Efter att Robert F. Kennedy Jr. avsatte hela CDC:s vaccinationskommitté (ACIP) har nästa veckas mötesagenda väckt oro. Viktiga omröstningar kring covid-, HPV- och RSV-vacciner skjuts upp, samtidigt som fokus flyttas till kontroversiella ingredienser som
-
FDA approves Gilead’s HIV injection: “Historic day”
Gilead Sciences’ preventive HIV drug, lenacapavir, was approved on Wednesday by the U.S. Food and Drug Administration (FDA), sparking new hope for finally breaking the transmission chain of a virus that affects 1.3 million people annually.
-
Uppsalaforskare har 3D-printat nervvävnad – ska hjälpa vid ALS-studier
Forskare vid Uppsala universitet har genom bioprintning lyckats skapa en modell som liknar mänsklig nervvävnad, odlad på patientens egna celler. Modellen kan var användbar för att testa läkemedelsbehandlingar mot sjukdomar som ALS.
-
FDA godkänner Gileads injektion mot hiv: ”Avgörande ögonblick”
Gilead Sciences förbyggande hiv-läkemedel lenakapavir godkändes på onsdagen av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Nu tänds hoppet om att äntligen kunna bryta smittkedjan för ett virus som årligen drabbar 1,3 miljoner människor.
-
Heltysk storaffär: Biontech köper Curevac
En storaffär är på väg inom tysk vaccin- och läkemedelsindustri. Biontech har ingått avtal om att förvärva inhemska konkurrenten Curevac för omkring 1,25 miljarder dollar, motsvarande 11,8 miljarder kronor.
-
Svenske Martin Kulldorff bland nya vaccinrådgivare – utnämnd av Kennedy
USA:s hälsominister Robert Kennedy Jr. utsåg på onsdagen åtta nya ledamöter till CDC:s rådgivande vaccinkommitté (ACIP), efter att plötsligt ha avskedat hela den tidigare panelen på 17 experter.
-
Agreement in the EU on eight years of data exclusivity for new medicines
New pharmaceuticals will be covered by eight years of data exclusivity, according to the proposed new pharmaceutical legislation that EU countries have now agreed upon after prolonged negotiations.
-
US Health Secretary Kennedy dismisses all vaccine experts – assembles new committee
Robert F. Kennedy Jr. has dismissed all 17 members of the CDC’s vaccine advisory panel. A new group of experts will be appointed directly by the Health Secretary, his department announced.
-
Mercks RSV-läkemedel får tummen upp i USA – tar upp kampen med Beyfortus
Amerikanska FDA godkänner Mercks nya läkemedel mot infektioner orsakade av RS-virus. Därmed får Sanofis och Astra Zenecas storsäljare Beyfortus ny konkurrens.
-
Kennedy petar samtliga vaccinexperter – tillsätter egen kommitté
Robert F. Kennedy Jr. har avskedat samtliga 17 medlemmar i en expertpanel om vaccin vid USA:s smittskyddsmyndighet CDC. En ny grupp experter ska tillsättas av hälsoministern själv, meddelar hans departement.
-
Charged with illegal pharmaceutical sales – alleged earnings of 23 million
For at least five years, two men allegedly carried out illegal sales of pharmaceuticals and supplements, amassing millions. They are now facing charges at Södertörn District Court in Huddinge, south of Stockholm.
-
EMA ser koppling mellan Ozempic och sällsynt ögonsjukdom
Novo Nordisks omsusade viktminsknings- och diabetesläkemedel Wegovy, Ozempic och Rybelsus kan i mycket sällsynta fall orsaka en allvarlig ögonsjukdom som kan ge synförlust. Den bedömningen gör den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s säkerhetskommitté PRAC efter en granskning.
-
Biologiska läkemedel och ATMP på agendan när forskare samlades i Köpenhamn
Under onsdagen arrangerades New Horizons in Biologics & Bioprocessing. Här ser du bilder från eventet.
-
FHM: En dos covidvaccin om året för riskgrupper räcker
En årlig dos av covid-19-vaccin räcker för att skydda riskgrupperna, enligt uppdaterade rekommendationer från Folkhälsomyndigheten.
-
Topp 50: Här är Sveriges högst rankade medicinforskare
Kaj Blennow, Tomas Hökfelt och Anders Björklund toppar listan över svenska forskare med störst vetenskapligt genomslag inom det medicinska forskningsfältet. Här är de 50 översta svenska namnen på 2025 års lista.
-
Gilead står fast vid hivsatsning – trots hotad finansiering
Gilead Sciences planerar fortfarande att leverera sitt hiv-läkemedel till låginkomstländer om det godkänns i USA, trots osäker finansiering efter Trumpadministrationens neskärningar i biståndet.
-
USA:s regering skrotar vaccinavtal med Moderna
Trumpadministrationen har avbrutit ett kontrakt som tilldelats Moderna för den sena utvecklingsfasen av ett fågelinfluensavaccin för människor, samt rätten att köpa doser. Projektet uppfyller inte de vetenskapliga och säkerhetsmässiga kraven för fortsatt finansiering, enligt det amerikanska hälsodepartementet.
-
MSD Sveriges vd: ”Vi sätter en ära i att driva kliniska prövningar”
Att få vara delaktig i att utrota en svår sjukdom i Sverige är en sällsynt förmån. För Birgitta Wikman Erlandson, nytillträdd vd för MSD Sverige, kan det bli verklighet inom bara några år. ”Det är stort”, säger hon i en intervju.
-
Positive EMA Decision for BioArctic's New Drug Candidate
Bioarctic's drug candidate for multiple system atrophy, exidavnemab, is recommended to be classified as an orphan drug, according to the European Medicines Agency (EMA).