Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Vaccine project targeting congenital infection scrapped in late-stage trial – “Clearly disappointed”
Hope for the first vaccine against the world’s most common congenital infection has taken a serious hit
-
Canada approves leqembi as global alzheimer’s drug race heats up
Leqembi has secured approval in Canada, further consolidating its global lead among disease-modifying Alzheimer’s therapies. The antibody is now authorized in 15 major markets — one more than its closest rival, Eli Lilly’s Kisunla.
-
Lilly köper genterapibolag till reapris
Läkemedelsjätten Eli Lilly kliver in och köper upp Adverum Biotechnologies och dess genterapi i sen klinisk fas – en affär som sker just när det Kalifornienbaserade bioteknikbolagets kassa var på väg att ta slut och verksamheten hotades av nedläggning.
-
Swedish life science is growing – but capital is not keeping up
The number of employees and companies in Swedish life science is increasing and the sector is more equal than many other sectors. But investments in unlisted companies are weak.
-
Kanada godkänner Leqembi – racet om alzheimerläkemedel hårdnar
Leqembi får godkännande i Kanada och stärker därmed sitt globala försprång. Läkemedlet är nu godkänt på 15 större marknader – en mer än rivalen Kisunla.
-
A cluster contribution to European life science innovation and competitiveness?
-
Blodcancerläkemedlet Blenrep gör comeback
FDA godkänner brittiska GSK:s blodcancerläkemedel Blenrep för användning i en kombinationsbehandling mot multipelt myelom. Beslutet banar väg för läkemedlets återkomst till marknaden, nära tre år efter att det drogs tillbaka.
-
Novartis stämmer Astra Zeneca-bolag för påstått falska budskap
Novartis stämmer Alexion, Astra Zenecas enhet för sällsynta sjukdomar, som man anklagar för att ha lanserat “en falsk och vilseledande marknadsföringskampanj”.
-
Medivir i nytt avtal om cancerläkemedel i gelform
Svenska Medivir har ingått ett licenssamarbete med kanadensiska Biossil för fortsatt utveckling av Remetinostat, ett gelbaserat läkemedel som utvecklats för behandling av hudcancer.
-
Försäljning av falska läkemedel allt vanligare: ”Djupt oroade”
Från att tidigare ha verkat i det dolda har kriminella nätverk nu flyttat handeln med förfalskade läkemedel ut i det öppna på nätet. Läkemedelsverket varnar för en snabbt växande svart marknad.
-
Nya handelschefen: ”Försöker agera i en föränderlig värld”
Sara Lowemark har sedan mitten av augusti rollen som chef för internationella relationer på Lif – de forskande läkemedelsföretagen. Redan från start har hon fått hantera tunga EU-frågor och en snabbt föränderlig global läkemedelsmarknad.
-
Roche breddar användningen av sitt tidigare cancerläkemedel
Roche har fått FDA-godkännande för att använda sitt läkemedel Gazyva vid behandling av vuxna med aktiv lupusnefrit – en allvarlig njurkomplikation vid SLE. Beskedet kommer i ett läge där marknaden för lupusbehandlingar väntas genomgå stora förändringar.
-
Ny snittfri behandling av ögonsjukdom godkänd i USA
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt en ny behandling som gör det möjligt att behandla en sällsynt och synhotande sjukdom i hornhinnan utan att först avlägsna ögats yttersta lager.
-
Merck investerar över 70 miljarder dollar i USA
Merck & Co följer flera andra globala läkemedelsjättar och pumpar in hundratals miljarder kronor i nya produktionsanläggningar i USA.
-
Falska studiedeltagare – ett växande hot mot forskningen
Digital rekrytering blir allt vanligare vid hälsorelaterad forskning, men samtidigt ökar problemet med falska deltagare. Det hotar både resultatens tillförlitlighet och forskningens trovärdighet. Nu efterlyser forskare tydligare riktlinjer och större metodtransparens.
-
Astra Zenecas lupusbehandling blir enklare att ta – ja till egenanvändning
Astra Zenecas läkemedel Saphnelo har fått en positiv rekommendation från CHMP för en ny beredningsform som gör det möjligt för patienter med SLE att själva ta läkemedlet med en förfylld penna en gång i veckan.
-
Xbrane backar efter ny FDA-smäll – ”Vi är mycket besvikna”
Xbrane Biopharma backar med över 30 procent på börsen efter fortsatta problem hos en kontraktstillverkare – vilket väntas leda till ytterligare förseningar av en av bolagets biosimilarer i USA.
-
”Vill Sverige vara ett innovationsland? Addera konst till life science”
Sverige behöver nya grepp för att säkra framtidens kompetens inom life science. Genom att förena konst och skapande med vetenskap kan området bli mer begripligt, och locka fler unga. Det skriver företrädare för Tekniska museet och Karolinska institutet i en debattartikel.
-
Swedish team tests Alzheimer antibody for brain imaging
Recent breakthroughs in Alzheimer’s treatment have increased the need for precise diagnostics in the field. Researchers in Uppsala are working to develop improved methods for both identifying suitable patients and ensuring they receive the right therapy.
-
Babypuderskandalen når Europa – första stämningen mot J&J i Storbritannien
De enorma skadeståndsprocesserna mot Johnson & Johnson, vars talkpuder påstås ha orsakat cancer, har nu även nått Storbritannien.
-
Så vill Storbritannien locka till sig läkemedelsinvesteringar
Den brittiska regeringen möter växande kritik från läkemedelsbranschen efter att flera investeringar stoppats. Nu öppnar finansminister Rachel Reeves för att förbättra villkoren – men kräver ökat engagemang från utländska bolag i gengäld.
-
Nanexa finalist i Fierce Innovation Awards
Uppsalabolaget Nanexa har utsetts till finalist i den internationella tävlingen Fierce Innovation Awards Life Sciences. Bolaget uppmärksammas i kategorin Drug Delivery Technology.
-
Gel mot håravfall lockar miljardinvestering
Det amerikanska bioteknikbolaget Pelage Pharmaceuticals väcker stort intresse med sin regenerativa kandidat mot ärftligt håravfall. Nu tar bolaget in 120 miljoner dollar, motsvarande omkring 1,1 miljarder kronor, för att gå vidare till fas III-studier nästa år.
-
Lillys GLP-1-tablett nådde målen i typ 2-diabetesstudie
Läkemedelsbolaget Eli Lilly meddelar positiva resultat för GLP-1-tabletten orforglipron i två fas III-studier med typ 2-diabetespatienter.