Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Trump i nytt försök att pressa läkemedelspriser
USA:s president Donald Trump meddelade på söndagen att han tänker underteckna en presidentorder för att sänka priserna på receptbelagda läkemedel till samma nivå som i andra rika länder – något han menar kan minska kostnaderna med 30–80 procent.
-
FDA inför AI internt efter lyckat pilottest
Från den 30 juni ska samtliga enheter inom FDA använda AI internt. Det meddelar den amerikanska läkemedelsmyndigheten efter att en första pilotstudie precis avslutats.
-
Bolag tiodubblade läkemedelpris – döms till miljardböter
En brittisk appellationsdomstol har fastställt en bötessumma på 99 miljoner pund, motsvarande nästan 1,3 miljarder kronor, för ägarna av läkemedelsbolaget Advanz Pharma för att ha tagit ut överpriser för ett viktigt läkemedel.
-
Orexo utser tysk biotechprofil till styrelseordförande
Uppsalabolaget Orexo har utsett Friedrich von Bohlen und Halbach till ny styrelseordförande.
-
Getinge and Neobiomics received Swecare's export awards
Two companies received awards during Swecare's annual conference.
-
Forskare ifrågasätter tidskriftssystemet: ”En prestigeekonomi”
Rovtidskrifter rotar sig i ett mycket bredare problem med opålitliga kvalitetsmått och förskönade uppfattningar om anseende. Det menar KI-forskaren Gustav Nilsonne, som helst hade sett att vetenskapliga tidskrifter skrotades helt. Det här är del tre i Life Science Swedens artikelserie om rovtidskrifter.
-
Cellavision belönas med näringslivspris
Blodanalysbolaget Cellavision tilldelas Lunds kommuns näringslivspris.
-
KI-forskare har upptäckt biomarkörer för postcovid
Forskare vid Karolinska institutet har i en ny studie identifierat en uppsättning proteiner i blod hos personer med långvariga besvär av postcovid.
-
Astra Zeneca faces potential multimillion-dollar fines in China
Astra Zeneca could be forced to pay up up to $8 million in fines for allegedly unpaid import duties in China, as the company seeks to rebuild trust following earlier controversies.
-
Merck KGaA acquires American company in €3.0 billion deal
Germany’s Merck is completing the acquisition of Springwork Therapeutics for 3 billion euros.
-
Eli Lilly requests re-examination of Alzheimer's drug recommendation
Eli Lilly has requested that the EMA re-examine its opinion on the company's Alzheimer's drug, Kisunla, the agency announced on Friday.
-
Mikael Kubista back with new venture after turbulent exit
Entrepreneur and researcher Mikael Kubista is starting a new company. Now he is also free to comment on the sequence of events that led to him losing ownership of his life's work – the company Tataa Biocenter. “Not only did they take our company away from us. They followed up by showering us with lawsuits,” he says.
-
Konsultbolag slås ihop – Scandinavian CRO och Qadvis blir Aurevia
Scandinavian CRO och Qadvis har nu bägge officiellt blivit en del av Aurevia, och tar därmed det nya bolagets namn.
-
Från apotekare till poddare – Magnus Lejelöv har rösten som verktyg
Magnus Lejelöv har över 20 års erfarenhet från läkemedelssektorn och har intervjuat nära två hundra vårdprofiler i sina poddar. I maj står han på scenen i Lund och ställer sina frågor till talarna när han modererar The Future of Swedish & Danish Life Science 2025.
-
Hon är ny ordförande för Swedish Medtech
Tove Christiansson efterträder Åsa Ardesjö som ny ordförande för branschorganisationen Swedish Medtech.
-
New moves around Nykode's management – withdrawal of resignations
Norwegian Nykode Therapeutics is reinstating members of the management team who previously announced their resignations.
-
After the threat of tariffs – Novartis invests 230 billion in the USA
Pharmaceutical giant Novartis plans to invest 23 billion dollarsover the next five years to expand its production in the USA. The goal is for all medicines destined for the US market to be produced within the country.
-
FDA plans to replace animal testing with AI – “Paradigm shift”
The requirement for animal testing in drug development will be phased out and replaced by AI, according to an announcement by the FDA. The decision has been met with skepticism from the National Association for Biomedical Research.
-
”AI-teknologin är här – dags för industrin att ta rygg på Läkemedelsverket”
När Läkemedelsverket, som en av de första läkemedelsmyndigheterna i Europa, lanserade sin egen generativa AI-lösning – den lokalt driftade Regulus – sattes ett nytt riktmärke för hela branschen. Detta visar tydligt att det går att förena innovation och teknikutveckling med strikt regulatorisk efterlevnad, skriver Andreas Palmlund, expert på AI i reglerade miljöer på Coeye, i en debattartikel.
-
From pharmacist to life science podcaster – Magnus Lejelöv uses his voice as a tool
Magnus Lejelöv has more than 20 years of experience in the pharmaceutical industry and has conducted nearly two hundred interviews with healthcare professionals on his podcasts.
-
FDA vill ersätta djurförsök med AI – ”Paradigmskifte”
Krav på djurförsök vid läkemedelsutveckling ska fasas ut och ersättas med AI, meddelade FDA på torsdagen. Beskedet möts av skepsis från den nationella föreningen för biomedicinsk forskning.
-
Korbinian Löbmann leads scientific meeting on drug formulation: High activity in the field
Korbinian Löbmann has moderated New Updates in Drug Formulation & Bioavailability several times before. Now he is once again taking on the scientific meeting. Life Science Sweden reached out to him.
-
Jazz anklagas för falskspel – går med på förlikning
Irländska Jazz Pharmaceuticals har gått med på att betala 145 miljoner dollar i förlikning efter anklagelser om brott mot amerikanska konkurrenslagar.
-
Tau-targeted Alzheimer's drug gets Fast Track designation in the USA
Biogen's Alzheimer's candidate BIIB080 has been granted Fast Track designation by the U.S. Food and Drug Administration (FDA).
BREAKING