Fritextsökning
Artiklar per år
-
Magnus Gisslén lämnar Folkhälsomyndigheten: ”Blev obekvämt”
Statsepidemiologen Magnus Gisslén slutar på Folkhälsomyndigheten och riktar samtidigt hård kritik mot myndigheten.
-
Nytt misslyckande för Pfizer inom blodsjukdom
För andra gången på mindre än ett år har Pfizer drabbats av en tung motgång för sin ambition att ta fram ett effektivt läkemedel för sicklecellssjukdom. Denna gång är det läkemedelskandidaten inclacumab som floppat i sen klinisk fas.
-
Nytt läkemedel mot fibromyalgi godkänt – första på 16 år
Amerikanska Tonix Pharma har fått FDA-godkännande för sitt läkemedel Tonmya för behandling av smärta relaterat till det kroniska tillståndet fibromyalgi. Läkemedlet är den första nya FDA-godkända terapin för behandling av sjukdomen på över 15 år.
-
J & J fälls efter storgräl om reklambudskap
Att använda förväntade data, byggda på modellering, i läkemedelsreklam kräver extrem tydlighet för att inte vara vilseledande, anser IGN, som fäller Johnson & Johnson för att ha brutit mot branschens etiska regler.
-
Eli Lilly tecknar miljardavtal med AI-bolag för fetmaforskning
Eli Lilly har tecknat ett mångmiljardavtal med startupen Superluminal Medicines som använder AI för upptäcka och utveckla småmolekylära läkemedel för behandling av fetma och andra kardiometabola sjukdomar.
-
Umeåbolag ska utveckla test för bloddopning
Umeåbolaget Protest Diagnostics har fått 1,2 miljoner kronor av den internationella antidopningsbyrån Wada för att utveckla ett test som ska upptäcka bloddopning.
-
Här är topp fem dyraste läkemedlen 2025
Nya avancerade terapiläkemedel når marknaden, men prislapparna är höga. På årets lista över de dyraste läkemedlen i USA finns en gemensam nämnare: alla är genterapier och engångsbehandlingar.
-
Handelskrig pressar Kina att stärka egna reagensindustrin
Kina växlar upp sin inhemska produktion av laboratorieprodukter efter handelskriget med USA. Det har fått västerländska leverantörer att se över en flytt av produktionen österut.
-
Klartecken för första läkemedlet mot lungsjukdomen NCFBE – väntas bli en blockbuster
Det första läkemedlet i en helt ny klass, DPP1-hämmare, har godkänts i USA. Det är det första sjukdomsmodifierande läkemedlet mot bronkiektasier utan cystisk fibros (NCFBE), och väntas bli en storsäljare för amerikanska Insmed.
-
Texas stämmer Eli Lilly för påstådda mutor mot vårdgivare
Eli Lilly stäms av delstaten Texas efter anklagelser om att den amerikanska läkemedelsjätten mutat vårdgivare att skriva ut bolagets läkemedel.
-
Christina Lloyd: ”Vi måste koppla kvinnohälsa till ledarskap”
Nätverket Vilda, som verkar för att stärka kvinnligt ledarskap och främja jämställdhet inom life science, har på kort tid vuxit i medlemsantal. Nu är siktet inställt på att bli ännu fler och en satsning på mentorskap.
-
Bayer i miljardavtal om ny cancerkandidat – medan en annan partner lägger ner
Tyska Bayer har tecknat ett avtal med mångmiljardpotential med Kumquat Sciences om utveckling av ett nytt cancerläkemedel. Samtidigt meddelas att en annan av Bayers samarbetspartners avvecklar sin verksamhet.
-
Studie: Biomarkörer förutser hjärt-kärlkomplikationer vid typ 2-diabetes
Epigenetiska biomarkörer kan förutsäga vilka personer med typ 2-diabetes som riskerar att få hjärt-kärlsjukdomar, enligt en ny studie från Lunds universitet.
-
Sana Alajmovic lämnar Sigrid för nytt vd-jobb
Sana Alajmovic, medgrundare och vd för Sigrid Therapeutics, lämnar bolaget för en vd-post i Enzymatica.
-
Lif värvar toppchef från Svensk Handel
Sara Lowemark är ny chef för internationella relationer på Lif - de forskande läkemedelsföretagen.
-
Kennedy attackerar dansk vaccinstudie – ”Propagandanummer från läkemedelsindustrin”
USA:s hälsominister Robert F. Kennedy Jr. uppmanar en medicinsk tidskrift att dra tillbaka publiceringen av en stor vaccinstudie, vars slutsatser han ogillar. Men tidskriftens chefredaktör vägrar.
-
Framgång för Boehringer inom lungcancer
Ett nytt läkemedel har godkänts i USA som behandling av vissa patienter med icke-småcellig lungcancer.
-
Patenttvist om covidvaccin löst genom miljarduppgörelse
En långdragen patenttvist om mRNA-baserade covidvaccin mellan Curevac och GSK å ena sidan och Pfizer/Biontech å den andra har nu lösts genom en överenskommelse mellan parterna.
-
Ny motgång för Pfizers satsning inom obesitas
Pfizers ambitioner inom obesitas har fått sig en ny törn. Nu lägger bolaget ner ännu ett GLP-1-projekt.
-
Kennedy stoppar 22 projekt inom mRNA-vaccin – experter varnar för följderna
USA:s hälsodepartement avbryter finansieringen av 22 projekt som utvecklar mRNA-baserade vacciner, och växlar över till vad som hävdas vara ”säkrare och bredare vaccinteknologier”.
-
Motgång för nästa generationens icke-opioida smärtstillare
Vertex Pharmaceuticals avbryter utvecklingen av den icke-opioida smärtstillaren VX-993 som monoterapi efter ett misslyckande i en fas II-studie.
-
Allogene discontinues investigational antibody following patient death
U.S. biotechnology company Allogene Therapeutics is fully discontinuing the use of its experimental antibody ALLO-647 following the death of a patient in its pivotal CAR-T trial.
-
Osäkerhet kring IVF-reform i USA – svenskt bolag backar
Vita huset backar från Donald Trumps vallöfte om att öka tillgången till fertilitetsbehandlingar. Svenskt medicinteknikbolaget faller ytterligare efter beskedet.
-
Problem hos kontraktstillverkare stoppar Regenerons blodcancerläkemedel
För andra gången har Regeneron nekats godkännande i USA för en ny lymfombehandling. Orsaken uppges denna gång vara anmärkningar mot en extern tillverkningsanläggning, som ägs av Novo Nordisk.
BREAKING