Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Roche joins Medicon Village
Roche and Medicon Village Innovation have signed an agreement for deeper collaboration. “The fact that Roche is now becoming part of this environment further strengthens our concept,” says Medicon Village Innovation CEO Petter Hartman.
-
Ylva Trolle Lagerros: ”Vissa borde få läkemedel mot obesitas subventionerat”
patienter hon anser bör få läkemedel mot obesitas subventionerade.
-
Anna Törner: ”Varför inte slå till på en ADHD-diagnos till kampanjpris?”
”Det är självklart positivt att neuropsykiatriska diagnoser inte upplevs som stigmatiserande, men just när det gäller ADHD kan jag inte låta bli att undra om det gått för långt?”, skriver Anna Törner i en krönika om en diagnos som blir allt vanligare.
-
Tre chefsrockader i CTR-koncernen
Forskningskoncernen Center for Translational Research (CTR) genomför flera skiften på ledande positioner. Flera av bolagen inom gruppen får nu nya chefer.
-
Hundratals AI-projekt leder Astra Zeneca mot ambitiösa målet
Astra Zeneca arbetar för att ligga i framkant inom AI, en bärande faktor för att bolaget ska nå sitt mål om att lansera 20 nya läkemedel till år 2030. ”Om man inte använder AI för sin läkemedelsutveckling kommer man att tappa hårt i konkurrenskraft”, säger Peder Blomgren, globalt AI-ansvarig på läkemedelsjätten, till Life Science Sweden.
-
Här är artiklarna som lästes mest i augusti
En amerikansk minister som kräver att studier han ogillar återkallas, globala nedskärningar hos två läkemedelsjättar och en myndighet som avböjer pressfrågor – trots 40 kommunikatörer. Det hör till de nyheter som lästs mest på Life Science Swedens sajt i augusti.
-
Topp tio dyraste läkemedlen på svenska apotek
En spruta för över en miljon kronor är det dyraste läkemedlet som går att få tag på inom läkemedelsförmånen på svenska apotek. Life Science Sweden har sammanställt listan över de subventionerade läkemedel inom öppenvården med allra högst prislapp per förpackning.
-
Cantargia får amerikanskt patent för cancerkandidat
Det Lundbaserade forskningsbolaget Cantargia har beviljats amerikanskt patent för antikroppen nadunolimab.
-
Rapport: Två av tre biotechbolag med AI-satsning ser bättre resultat
Företag inom life science ligger i framkant när det gäller att använda AI – både i bredd och mognad. Två av tre biotechbolag som satsar strategiskt på tekniken ser också tydliga resultat i form av förbättrade marginaler, enligt en ny rapport.
-
Abbvie förvärvar lovande projekt inom psykisk ohälsa
Abbvie köper ett läkemedelsprogram inom mental hälsa i en miljardaffär som ser lite annorlunda än vad som tidigare uppgetts.
-
Neogap värvar tungt namn inom cellterapi
Bioteknikbolaget Neogap Therapeutics fyller på styrelsen med expertis inom cellterapi i form av professor Jonas Mattsson.
-
Samuel Lagercrantz: ”Kommer TACO-Trumps tullavtal hålla?”
Olika bud om USA-tullar på läkemedel har skapat osäkerhet. Nu har en överenskommelse slutits, men med Donald Trump som president vet man inte säkert om den kommer att hållas, skriver Samuel Lagercrantz i en ledare.
-
Vaccinskeptiker ny ordförande för amerikansk covid-kommitté
Enligt professor Retsef Levi kan mRNA-vacciner orsaka allvarlig skada och död och bör därför omedelbart dras tillbaka. Nu har han utsetts till att leda arbetsgruppen för covid-19 på den amerikanska smittskyddsmyndigheten CDC.
-
Startskott för Leqembi i EU – lansering inleds i Österrike
Idag, måndag, inleds lanseringen i EU av svenskutvecklade Alzheimerläkemedlet Leqembi. Först ut är Österrike, följt av Tyskland.
-
Abbvies storsäljare inom reumatism visade fina resultat mot håravfall
Ett välkänt läkemedel mot reumatism visar tecken på att även vara en effektiv behandling mot fläckvis håravfall.
-
15-procentiga tullar på läkemedel – så reagerar branschen
Riktigt illa – men det kunde ha varit ännu värre. Så kan branschens reaktioner på uppgörelsen om USA:s läkemedelstullar mot EU sammanfattas.
-
Catalent kapar bort 350 tjänster inom genterapi
CDMO-bolaget Catalent säger upp 350 av sina anställda inom genterapiproduktion i USA.
-
Hamlet Biopharma rapporterar positiva resultat i fas II-studie
Forskningsbolaget Hamlet Biopharma har slutfört den kliniska fas II-studien med bolagets läkemedelskandidat Alpha1H hos patienter med cancer i urinblåsan.
-
Oncopeptides tar in 150 miljoner för Europasatsning – och blickar vidare mot Japan
Oncopeptides fortsätter sin kommersialisering av blodcancerläkemedlet Pepaxti i Europa, och genomför en nyemission på upp till 150 miljoner kronor. Samtidigt pågår "framskridna diskussioner" med en japansk partner.
-
Läkemedelsverket till Gisslén: Varje läkare fri att göra egen bedömning
Den avgående statsepidemiologen Magnus Gisslén har ifrågasatt de centorkriterier som Läkemedelsverkets rekommenderar som stöd för att identifiera halsfluss orsakad av grupp A-streptokocker. Nu svarar Läkemedelsverket: ”Vår bedömning utgår alltid från nyttan ur ett samhällsperspektiv”, skriver myndigheten till Life Science Sweden.
-
Cantargia utser Hilde Steineger till ny vd
Det Lundbaserade forskningsbolaget Cantargia har utsett Hilde Steineger till ny vd.
-
Anocca raises SEK 440 million ahead of clinical cancer trial
Swedish cell therapy biotech Anocca has successfully raised SEK 440 million in a new funding round to support upcoming clinical trials in pancreatic cancer.
-
Nytt misslyckande för Pfizer inom blodsjukdom
För andra gången på mindre än ett år har Pfizer drabbats av en tung motgång för sin ambition att ta fram ett effektivt läkemedel för sicklecellssjukdom. Denna gång är det läkemedelskandidaten inclacumab som floppat i sen klinisk fas.
-
Wegovy approved in the U.S. for treatment of liver disease
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted accelerated approval for Novo Nordisk’s drug Wegovy to treat the serious liver condition known as MASH. The decision strengthens the company’s position in the field of metabolic diseases.
BREAKING