Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
The business coach: “We need to learn from our mistakes”
The past year has been challenging for many biotech companies, with several comapanies facing financial stress and bankruptcy. To understand how entrepreneurs can navigate these tough times, Life Science Sweden spoke to Pia Keyser, a business coach at Umeå Biotech Incubator, who has worked with many companies in the industry.
-
FHM ska leda expertlabb för ebola och okända virussjukdomar
Folkhälsomyndigheten har fått ansvar för att driva det europeiska referenslaboratoriet för smittsamma sjukdomar som ebola, marburg och rabies. Uppdraget omfattar även nya i dag okända virussjukdomar.
-
TLV vänder – subventionerar Roches läkemedel mot spinal muskelatrofi
TLV har beslutat att Evrysdi, ett läkemedel mot för behandling av spinal muskelatrofi, ska ingå i högkostnadsskyddet. Detta efter att tidigare bedömt att kostnaderna var för höga.
-
Nobelpristagare spår första AI-läkemedlet redan nästa år
De första AI-utvecklade läkemedlen kan börja prövas redan mot slutet av året. Det säger Demis Hassabis, Googles chef för Deepmind och medgrundare till Isomorphic Labs.
-
The US is leaving the WHO
The newly installed US President, Donald Trump, has issued an executive order for the US to leave the World Health Organization, WHO.
-
How the Foreign Office will promote Swedish life science exports
The broadness and innovative strength keep Swedish life science exports strong, but the protectionist tendencies in the world are worrying, says Camilla Mellander, Director General for Trade, in an interview.
-
Trender inom life science 2025 – Del 3 ekonomin
Kommande patentutgångar driver läkemedelsbolagen att förvärva under 2025. I Sverige kan vi vara på väg mot ljusare tider och färre konkurser. Del 3 i serien med trendspaningar inom life science för 2025 handlar om ekonomin.
-
Generaldirektören utses till vårdkompetensrådets nya ordförande
Socialstyrelsens generaldirektör Björn Eriksson är ny ordförande för vårdkompetensrådet. Han efterträder Ann-Marie Wennberg Larkö som går vidare till annat ordförandeuppdrag.
-
Moderna develops mRNA vaccine against norovirus
A highly anticipated vaccine is in late clinical evaluation and could be ready for approval within a couple of years. The target is the norovirus, often called “food poisoning” or the “stomach bug”.
-
Trender inom life science 2025 – Del 1 fetmaläkemedel
Fler fetmapreparat är på väg efter Novo Nordisks och Eli Lillys framgångar med GLP-1-läkemedel. Men nästa stora genombrott inom obesitas har en annan verkningsmekanism. Det skriver Samuel Lagercrantz i den första artikeln i en serie med trendspaningar inför 2025. I dag: fetma.
-
Ny cancerkombo överträffade Astra Zenecas storsäljare i fas III-studie
Den amerikanska läkemedelsjätten Johnson & Johnson rapporterar nya data från en fas III-studie, där bolagets läkemedel Rybrevant och Lazcluze i kombination överträffar Astra Zenecas storsäljare Tagrisso som behandling av en stor patientgrupp inom icke-småcellig lungcancer.
-
Rise and Scantox cease conducting animal testing in Stockholm
Access to in vivo toxicology services is significantly decreasing in the Stockholm area as Rise shuts down animal testing and Scantox reorganizes. ”The costs are high, and demand is weak”, says the division manager at Rise to Life Science Sweden.
-
Partial court victory for entrepreneur who lost his company
Swedish life science entrepreneur Mikael Kubista has won the first round against a law firm that he, along with other co-owners, sued for negligent advice in connection with losing his company, Tataa Biocenter.
-
Bioarctic i miljardavtal med läkemedelsjätte
Det svenska alzheimerbolaget Bioarctic licensierar ut kommersialisering och utveckling av två antikroppar till den globala läkemedelsjätten Bristol Myers Squibb.
-
MSD discontinues development of cancer drugs after trial failures
MSD suspends Phase 3 trials for two drug programs for different forms of cancer after trial failures.
-
Norwegian cancer research companies merge
The Norwegian companies Ultimovacs and Zelluna Immunotherapy plan to merge. At the same time, it is made clear that Ultimovacs' CEO is leaving the company.
-
Rise och Scantox slopar djurförsök i Stockholm
Tillgången till tjänster inom in vivo toxikologi krymper kraftigt i Stockholmsområdet när Rise lägger ner djurförsöken och Scantox omorganiserar. ”Det är höga kostnader och svag efterfrågan”, säger divisionschefen på Rise till Life Science Sweden.
-
Norska bolag slås ihop – ”Dödsstöten”
De norska företagen Ultimovacs och Zelluna Immunotherapy planerar att gå samman. Samtidigt står det klart att Ultimovacs vd lämnar företaget och en norsk analytiker bedömer ihopslagningen som ”dödsstöten” för Ultimovacs cancervaccin.
-
MSD avbryter två cancerprojekt efter misslyckade studier
Merck & Co, eller MSD som det heter i Europa, avbryter fas 3-studierna för två läkemedelsprogram för olika former av cancer efter misslyckanden i studier.
-
Astra Zeneca i Danmark värvar svenskt
Astra Zeneca i Danmark har rekryterat svenska Emma Collijn som chef för de respiratoriska och immunologiska terapiområdena i affärsenheten för biofarmaceutiska produkter.
-
600 million SEK for life science - "Should not be the country of moderation"
Sweden will prioritize excellence over breadth in research. This was made clear when the government presented the research proposition for the next four years.
-
Bredd och spets på välbesökt life science-event
Hela kedjan inom läkemedelsframställning – från den tidiga forskningen till fyllning av vialer – var representerad när konferensen New Horizons in Biologics & Bioprocessing ägde rum på torsdagen.
-
Starka resultat för genterapi – pausas ändå
En ny genterapi förbättrade synen hos elva av tolv patienter med en extremt sällsynt ärftlig ögonsjukdom. Men trots de starka resultaten i en klinisk studie har den fortsatta utvecklingen lagts i malpåse. ”Det är väldigt frustrerande för patienterna”, säger Anders Kvanta, professor och överläkare vid S:t Eriks ögonsjukhus.
-
AZ:s cancerterapi Imfinzi får utökat godkännande i USA
Immunterapi med Astra Zenecas läkemedel Imfinizi har godkänts i USA för behandling hos en viss patientgrupp med begränsad småcellig lungcancer. Därutöver får läkemedlet prioriterad granskning i landet, för behandling av patienter med muskelinvasiv urinblåsecancer.
BREAKING