Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
A green nursery for biotech rooted in the Scanian soil
Red Glead has established itself as one of Lund’s largest companies in pharmaceutical development. Life Science Sweden went to Skåne and met two of the founders, Johan Evenäs and Martina Kvist Reimer.
-
En grön plantskola för biotech förankrad i den skånska myllan
Red Glead har etablerat sig som ett av Lunds största företag inom läkemedelsutveckling. Life Science Sweden begav sig till Skåne och träffade två av grundarna, Johan Evenäs och Martina Kvist Reimer.
-
Storsatsning i Uppsala – life science-område ska växa kraftigt
Uppsalas största life science-kluster ska bli större – mycket större. Området i Fyrislund ska tredubblas till ytan och ge plats för ytterligare 12 000 arbetsplatser, enligt ett förslag till ny detaljplan som nu är ute på samråd.
-
Covidvaccin på väg mot godkännande även för små barn
Covidvaccinen från Pfizer och Moderna bör godkännas även för små barn från sex månader och uppåt, anser en expertkommitté inom den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA.
-
Grönt ljus för läkemedel mot allvarlig form av psoriasis
Den första behandlingen specifikt riktad mot skov av den ovanliga och potentiellt livshotande hudsjukdomen generaliserad pustulös psoriasis (GPP) ser ut att gå mot ett godkännande i EU. Ett positivt utlåtande har lämnats för läkemedlet spesolimab som behandling av sjukdomen hos vuxna patienter.
-
Alert from the Swedish Medicines Agency: Many complications with gastric balloons
According to the Swedish Medicines Agency, an increasing number of serious complications are being reported in procedures with gastric balloons as a method for weight loss. The authority fears significant shortcomings in the information to patients both before and after the procedure.
-
Cytel Inc acquires the SDS Group
The multinational statistical software developer and contract research organization Cytel Inc, headquartered in Massachusetts, USA, acquires the Swedish consulting company SDS Life Science.
-
Brown Dog Affair: Djurförsöket som skakade Storbritannien
En intet ont anande terrier, två svenska djurrättsaktivister, en känd fysiolog, brittiska medicinstudenter och en staty som behövde polisskydd. Det är några av ingredienserna i "Brown Dog affair" – en konflikt om djurförsök som splittrade England i början av 1900-talet.
-
Karolinska institutet fick 21 nya professorer
Genetiskt orsakade hjärtstopp, kampen på molekylnivå mellan celler och angripande virus och kväveoxidens positiva hälsoeffekter. Det är några av forskningsfälten som Karolinska institutets 21 pinfärska professorer ägnar sig åt.
-
De är mest attraktiva som arbetsgivare inom life science
Vilka arbetsgivare föredrar unga i karriären? Undersökningen Young Professionals Attraction Index listar för åttonde året i rad 100 företag som lockar unga och i år har flera life science-företag letat sig in för första gången.
-
Misslyckat försök med Astra Zenecas nässpraysvaccin mot covid-19
Försök med att ge Astra Zenecas vaccin mot covid-19 genom näsan gav inte det önskade immunsvaret i en färsk studie.
-
Läkemedelsverket varnar: Många komplikationer med magsäcksballonger
Allt fler allvarliga komplikationer rapporteras vid ingrepp med magsäcksballonger som metod för viktminskning, uppger Läkemedelsverket. Myndigheten befarar att det finns stora brister i informationen till patienter både inför och efter ingreppet.
-
Klart med namn för apoteksjätten
Den nya sammanslagna apoteksjätten ska heta Kronans Apotek. Därmed försvinner varumärket Apoteksgruppen.
-
Patienter i kläm när allt fler läkemedel tar slut på apoteket
Antalet läkemedel som restanmäls och inte går att köpa på apotek har ökat till över 500, och inte alla går att ersätta med andra preparat. För somliga patienter kan det få förödande konsekvenser.
-
Flerie går in som ny storägare i Lipum
Det Umeåbaserade biofarmabolaget Lipum tar in 39 miljoner kronor genom en riktad nyemission. För merparten av beloppet står Flerie Invest, som därmed blir största ägare.
-
Vaccinsamordnarens kritik mot FHM: Otydlighet sänker vaccinationsviljan
Folkhälsomyndigheten är för otydlig i sina rekommendationer och bidrar därmed till den minskade vaccinationsviljan. Den kritiken kommer från Sveriges avgående vaccinsamordnare Richard Bergström.
-
Astra Zenecas nya astmaläkemedel godkänns i EU
Astra Zenecas läkemedel Tezspire har fått marknadsgodkännande i EU som tilläggsbehandling mot svår astma hos patienter från 12 år.
-
Marie Gårdmark: Potential step change – EU regulators get to play with data
A new pilot from EMA is starting in September to assess wether the analysis of 'raw data' by regulatory authorities improves the evaluation of marketing approval for new medicines. Marie Grådmark writes in a column that she is looking forward to the outcome of the pilot to hopefully then understand if “in house” analyses actually will add value.
-
Lucy Robertshaw inför kongressen i Lund: ”Det känns som en familjeåterträff”
På onsdag är det dags för Life Science Swedens stora kongress The Future of Swedish and Danish Life Science i Lund. Lucy Robertshaw är moderator för mötet.
-
Anna Törner: Kalashnikovs in a new guise
Thanks to resisting European regulatory authorities, Europe has been spared the opioid epidemic. In the 1960s, the situation was the opposite as the American pharmaceutical authority, the Food and Drug Administration (FDA), refused to approve thalidomide (Neurosedyn), writes Anna Törner in a column.
-
Uppdaterade covidvaccin effektivare mot omikron – godkännande på väg
Två nya uppdaterade covidvacciner från Pfizer/Biontech och Moderna, som ska ge förbättrat skydd mot omikron, väntas inom kort bli godkända i Europa.
-
Första godkännandet för Evusheld som behandling av covid-19: "En milstolpe"
Astra Zenecas läkemedel Evusheld har godkänts i Japan både för förebyggande och behandling av covid-19. Det är första gången läkemedlet får ett godkännande som behandling mot symtomatisk sjukdom orsakad av sars-cov-2-viruset.
-
Karolinska blir nod för precisionsmedicin
-
Anna Törner: Kalasjnikovs i ny skepnad
Europa har skonats från opioidepidemin, tack vare europeiska regulatoriska myndigheter som höll emot. På 1960-talet var situationen omvänd då den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, vägrade godkänna talidomid (Neurosedyn), skriver Anna Törner i en krönika.