23948sdkhjf

Första godkännandet för Evusheld som behandling av covid-19: "En milstolpe"

Astra Zenecas läkemedel Evusheld har godkänts i Japan både för förebyggande och behandling av covid-19. Det är första gången läkemedlet får ett godkännande som behandling mot symtomatisk sjukdom orsakad av sars-cov-2-viruset.

Godkännandet av Evusheld (tixagevimab och cilgavimab) som behandling avser personer från 12 år som väger minst 40 kilo och är i riskzonen för allvarligt sars-cov-2-infektion och som inte behöver syrgasbehandling.

Mene Pangalos, Executive Vice President, Biopharmaceuticals R&D på Astra Zeneca, beskriver beskedet som en milstolpe.

Evusheld är nu den enda långtidsverkande antikroppskombination som är godkänd för såväl förebyggande som behandling av covid-19, vilket gör det möjligt för oss att skydda ännu mer sårbara patienter, som dem med försvagat immunförsvar mot denna förödande sjukdom, säger han i ett pressmeddelande.

Den japanska regeringen har beslutat om köp av 300 000 doser av Evusheld och Astra Zeneca avser att starta leveranserna så snabbt som möjligt.

Evusheld är sedan mars i år godkänd inom EU för förebyggande av covid-19, men däremot inte för behandling av sjukdomen.

Kommentera en artikel
Meddela redaktionen
Medlemsnytt
Se alla medlemsnyheter
Mest läst
Senaste nytt
Se senaste nytt
Utvalda artiklar
Utvalda nyheter från förstasidan
Uppsalaföretag beviljas särläkemedelsstatus i USA
Krav på screening för fler cancerformer – ”Sverige har inget att skryta med“
Kvinnohälsobolag tar in 55 miljoner för fortsatt expansion
Synartro ansöker om klinisk prövning av knäartrosbehandling
Ny vd till Vitrolife
Rekrytering slutförd till Alzecures smärtstudie
Andra Nordiska Medier
Rent
MedTech Magazine
Recycling

Sänd till en kollega

0.094