Första godkännandet för Evusheld som behandling av covid-19: "En milstolpe"
Av Godkännandet av Evusheld (tixagevimab och cilgavimab) som behandling avser personer från 12 år som väger minst 40 kilo och är i riskzonen för allvarligt sars-cov-2-infektion och som inte behöver syrgasbehandling.
Mene Pangalos, Executive Vice President, Biopharmaceuticals R&D på Astra Zeneca, beskriver beskedet som en milstolpe.
– Evusheld är nu den enda långtidsverkande antikroppskombination som är godkänd för såväl förebyggande som behandling av covid-19, vilket gör det möjligt för oss att skydda ännu mer sårbara patienter, som dem med försvagat immunförsvar mot denna förödande sjukdom, säger han i ett pressmeddelande.
Den japanska regeringen har beslutat om köp av 300 000 doser av Evusheld och Astra Zeneca avser att starta leveranserna så snabbt som möjligt.
Evusheld är sedan mars i år godkänd inom EU för förebyggande av covid-19, men däremot inte för behandling av sjukdomen.
