Fritextsökning
Artiklar per år
-
Rise and Scantox cease conducting animal testing in Stockholm
Access to in vivo toxicology services is significantly decreasing in the Stockholm area as Rise shuts down animal testing and Scantox reorganizes. ”The costs are high, and demand is weak”, says the division manager at Rise to Life Science Sweden.
-
Novo Nordisk rasar på börsen efter resultat i fetmastudie
Det danska läkemedelsbolaget Novo Nordisk rasar med 21 procent på Köpenhamnsbörsen efter att bolaget aviserat huvudresultaten från en fas III-studie med den nya viktminskningsbehandlingen Cagrisema.
-
Novo Nordisk establishes new factory in Denmark
Novo Nordisk establishes a new production facility in Odense, Denmark, an investment of 8.5 billion Danish kroner.
-
Efter haveriet – Region Skåne skjuter upp Millennium-start
Hårt kritiserade Millennium skulle införas i Skåne våren 2025. Nu skjuter regionen upp starten av journalsystemet till efter sommaren.
-
Rise och Scantox slopar djurförsök i Stockholm
Tillgången till tjänster inom in vivo toxikologi krymper kraftigt i Stockholmsområdet när Rise lägger ner djurförsöken och Scantox omorganiserar. ”Det är höga kostnader och svag efterfrågan”, säger divisionschefen på Rise till Life Science Sweden.
-
Novo Nordisk miljardsatsar – etablerar ny fabrik i Danmark
Novo Nordisk etablerar en ny produktionsanläggning i danska Odense, en investering på 8,5 miljarder danska kronor (motsvarande cirka 13,2 miljarder svenska kronor).
-
Lösning hittad för Orexos patenttvist
En långdragen patenttvist mellan Uppsalabolaget Orexo och indiska Sun Pharmaceutical Industries är nu löst genom förlikning.
-
Glada miner över storsatsning – ”Kommer stärka Sveriges konkurrenskraft”
Regeringen har presenterat förslaget om en historiskt stor satsning på forskning och innovation. Life Science Sweden har samlat in reaktioner från branschen och akademin.
-
Novo Nordisk to invest billions in new quality control lab
Novo Nordisk has announced plans to invest 2.9 billion Danish kroner in order to establish a new quality control laboratory in Hillerød in northern Zealand, Denmark.
-
Ministern om EU:s läkemedelspaket – Lång väg kvar till enighet
Diskussionerna om den nya läkemedelslagstiftningen inom EU fortsätter att dra ut på tiden. Nu börjar det bli bråttom anser sjukvårdsminister Acko Ankarberg Johansson (KD) för att inte EU:s konkurrenskraft ska påverkas.
-
Pfizer internrekryterar – Mikael Dolstens efterträdare utsedd
Chris Boshoff blir ny FoU-chef på Pfizer vid årsskiftet. Han efterträder Mikael Dolsten, som efter 15 år lämnar bolaget.
-
Alligator kapar personalstyrkan med 70 procent
Alligator Bioscience strukturerar om och skärper fokus på utvecklingen av sin huvudkandidat mitazalimab. Som en följd av det minskas den nuvarande arbetsstyrkan med 70 procent.
-
Regeringen presenterar ny cancerplan – fokus på tidiga åtgärder
Tidig diagnostik, kortare väntetider och en översyn av läkemedelssystemet. Det är några av förslagen i den nya nationella cancerstrategin som presenterades under fredagen.
-
Läkemedelskrock får Astra Zeneca att avsluta projekt mot opioidberoende
Astra Zeneca har avbrutit utvecklingen av en behandling mot opioidberoende sedan preparatet i en fas II-studie visat en oväntad läkemedelsinteraktion.
-
”Ett av våra mest efterfrågade möten” arrangeras för tionde gången
Snart är det dags för Life Science Swedens event Pharma Outsourcing. Träffa branschkollegor, lär dig nytt och gör viktiga affärer den 3 december i Life City i Hagastaden.
-
Medivir CEO on upcoming study: ”It's about working together with others”
Medivir is a small company with a big task: to take its drug candidate, via extensive clinical studies, all the way to a patient group that currently lacks approved treatment alternatives. "We can't do that on our own – our entire R&D activities are about working together with others," says the company's CEO Jens Lindberg.
-
Medivir planerar ny stor studie: ”Handlar om att jobba tillsammans med andra”
Medivir är ett litet bolag med en stor uppgift: att ta sin läkemedelskandidat, via omfattande kliniska studier, hela vägen till en patientgrupp som idag saknar godkända behandlingsalternativ. ”Det kan vi inte göra på egen hand – hela vår utvecklingsverksamhet handlar om att jobba tillsammans med andra”, säger företagets vd Jens Lindberg.
-
Jubel på Bioarctic efter positivt EU-besked – ”Vi är otroligt glada”
Glädjen var stor på Bioarctic efter beskedet om att alzheimerläkemedlet Leqembi rekommenderas för godkännande i EU. ”Det här är framförallt väldigt, väldigt viktigt för patienterna i Europa och Sverige, säger företagets vd Gunilla Osswald.
-
Stark pipeline i Medicon Valley – servicebolagen lyfts fram
Öresundsregionen har en av toppositionerna i EU vad gäller utveckling av nya läkemedel. Företag som arbetar på uppdrag av läkemedelsbolag lyfts fram som en framgångsfaktor. ”Alla känner till Novo Nordisk, men de här företagen har ingen utanför branschen hört talas om trots att de är life science-sektorns gyllene ven”, säger Anette Steenberg, vd för klusterorganisationen MVA.
-
Scilifelabs ordförande får förnyat förtroende
Ylva Engström fortsätter som ordförande för Scilifelabs. Hennes nya förordnande sträcker sig till 2027.
-
Utredning om läkemedelsbrist snabbas på
Tiden för den utredning som bland annat ska se över läkemedelsbrist kortas rejält. Sjukvårdsministern vill nu se över om apoteken ska kunna begränsa uttaget av medicin vid bristsituationer.
-
Ansökan klar för enklare doseringsform av lecanemab
En ansökan om marknadsgodkännande i USA har nu slutförts för det svenskutvecklade Alzheimerläkemedlet lecanemab som veckovis subkutan underhållsbehandling.
-
Lilly´s Nordic manager on Mounjaro launch in Sweden: "Patients deserve respect"
Another blockbuster diabetes and obesity drug has made its way into the Swedish market – with promises of a stable supply and availability for patients. “What we see is a significant unmet need, so we are expecting to have quite a good welcoming in the market", says Daniel Lucas, Managing Director Nordic Countries at the American pharmaceutical giant Eli Lilly.
-
Lilly-chefen om nya fetmaläkemedlet – ”Patienterna förtjänar respekt”
Ännu ett hajpat diabetes- och fetmaläkemedel har gjort sin inmarsch i Sverige – med löften om stabil tillgång och tillgänglighet för patienterna. ”Vi ser att det finns ett stort otillfredsställt behov och tror på ett gott välkomnande av marknaden”, säger Daniel Lucas, Nordenchef på amerikanska läkemedelsjätten Eli Lilly.