Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
193 resultat - 0,051 sek.
-
Lägg mindre tid på källdataverifiering
Jämfört med många andra arbetsmoment som en monitor utför bör SDV vara underordnad
-
Nya EU-regler för läkemedelstillverkning
I vår kommer nya styrdokument för tillverkning av biologiska läkemedel.
-
Detta krävs i valideringsprocessen
För att få producera ett läkemedel krävs en dokumenterad valideringsprocess. Det är tillverkarens ansvar att valideringen utförs enligt gällande krav för good manufacturing practice (GMP). Så här går du till väga.
BREAKING