Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Abbvies storsäljare inom reumatism visa fina resultat mot håravfall
Ett välkänt läkemedel mot reumatism visar tecken på att även vara en effektiv behandling mot fläckvis håravfall.
-
15-procentiga tullar på läkemedel – så reagerar branschen
Riktigt illa – men det kunde ha varit ännu värre. Så kan branschens reaktioner på uppgörelsen om USA:s läkemedelstullar mot EU sammanfattas.
-
Hamlet Biopharma rapporterar positiva resultat i fas II-studie
Forskningsbolaget Hamlet Biopharma har slutfört den kliniska fas II-studien med bolagets läkemedelskandidat Alpha1H hos patienter med cancer i urinblåsan.
-
Oncopeptides tar in 150 miljoner för Europasatsning – och blickar vidare mot Japan
Oncopeptides fortsätter sin kommersialisering av blodcancerläkemedlet Pepaxti i Europa, och genomför en nyemission på upp till 150 miljoner kronor. Samtidigt pågår "framskridna diskussioner" med en japansk partner.
-
Cecilia Wadell ska ta Alzecures kliniska utveckling vidare
Alzecure har utsett Cecilia Wadell till ny utvecklingschef.
-
Norska PCI Biotech avbryter sitt huvudprojekt
Oslobaserade PCI Biotech avbryter utvecklingen av sin fotokemiska teknologiplattform (PCL) för produktion av virusvektorer – och nu är bolagets framtid osäker.
-
Studie motbevisar Kennedys påstående om sparkad vaccinkommitté
Den vaccinkommitté som avskedades av Robert F. Kennedy Jr. i början av juni hade lägst nivå av ekonomiska intressekonflikter sedan 2000, visar studie. Tvärtemot vad hälsoministern hävdat.
-
Anocca raises SEK 440 million ahead of clinical cancer trial
Swedish cell therapy biotech Anocca has successfully raised SEK 440 million in a new funding round to support upcoming clinical trials in pancreatic cancer.
-
Nytt misslyckande för Pfizer inom blodsjukdom
För andra gången på mindre än ett år har Pfizer drabbats av en tung motgång för sin ambition att ta fram ett effektivt läkemedel för sicklecellssjukdom. Denna gång är det läkemedelskandidaten inclacumab som floppat i sen klinisk fas.
-
Wegovy approved in the U.S. for treatment of liver disease
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted accelerated approval for Novo Nordisk’s drug Wegovy to treat the serious liver condition known as MASH. The decision strengthens the company’s position in the field of metabolic diseases.
-
The top five most expensive drugs in 2025
New advanced therapeutic medicines are reaching the market, but their price tags remain exceptionally high. This year’s ranking of the most expensive drugs in the US reveals a common denominator: all are gene therapies administered as one-time treatments.
-
Nytt läkemedel mot fibromyalgi godkänt – första på 16 år
Amerikanska Tonix Pharma har fått FDA-godkännande för sitt läkemedel Tonmya för behandling av smärta relaterat till det kroniska tillståndet fibromyalgi. Läkemedlet är den första nya FDA-godkända terapin för behandling av sjukdomen på över 15 år.
-
Södertäljebolag tar in 440 miljoner inför klinisk cancerstudie
Cellterapibolaget Anocca har lyckats ta in närmare 440 miljoner kronor i en ny finansieringsrunda för att stödja kommande kliniska prövningar inom bukspottkörtelcancer.
-
Xspray tar in 130 miljoner inför USA-lansering
Forskningsbolaget Xspray Pharma genomför en företrädesemission på upp till 130 miljoner kronor. Huvudsyftet är att stödja en planerad lansering av cancerläkemedlet Dasynoc i USA.
-
Här är topp fem dyraste läkemedlen 2025
Nya avancerade terapiläkemedel når marknaden, men prislapparna är höga. På årets lista över de dyraste läkemedlen i USA finns en gemensam nämnare: alla är genterapier och engångsbehandlingar.
-
Björn Arvidsson: ”Långsiktiga satsningar är inga lyxprojekt utan framtidslöften”
Life science kan bli Sveriges nästa stora kapitel, men för det krävs uthållighet och politiskt mod, skriver Björn Arvidsson i en krönika.
-
Alzinova tar steg mot fas II-studie i USA
Biofarmabolaget Alzinova hoppas kunna inleda en fas II-studie med sin vaccinkandidat mot Alzheimers under andra halvåret 2025.
-
Klartecken för första läkemedlet mot lungsjukdomen NCFBE – väntas bli en blockbuster
Det första läkemedlet i en helt ny klass, DPP1-hämmare, har godkänts i USA. Det är det första sjukdomsmodifierande läkemedlet mot bronkiektasier utan cystisk fibros (NCFBE), och väntas bli en storsäljare för amerikanska Insmed.
-
Texas stämmer Eli Lilly för påstådda mutor mot vårdgivare
Eli Lilly stäms av delstaten Texas efter anklagelser om att den amerikanska läkemedelsjätten mutat vårdgivare att skriva ut bolagets läkemedel.
-
Sana Alajmovic lämnar Sigrid för nytt vd-jobb
Sana Alajmovic, medgrundare och vd för Sigrid Therapeutics, lämnar bolaget för en vd-post i Enzymatica.
-
Kennedy attackerar dansk vaccinstudie – ”Propagandanummer från läkemedelsindustrin”
USA:s hälsominister Robert F. Kennedy Jr. uppmanar en medicinsk tidskrift att dra tillbaka publiceringen av en stor vaccinstudie, vars slutsatser han ogillar. Men tidskriftens chefredaktör vägrar.
-
Framgång för Boehringer inom lungcancer
Ett nytt läkemedel har godkänts i USA som behandling av vissa patienter med icke-småcellig lungcancer.
-
Novartis kandidat visar signifikant effekt mot autoimmun sjukdom
Novartis rapporterar positiva resultat för sin läkemedelskandidat ianalumab, som prövats i en sen klinisk fas som behandling för den autoimmuna systemsjukdomen Sjögrens syndrom.
-
Källor: Vita huset vill höja läkemedelspriser i Europa – och sänka dem i USA
Trump-administrationen för samtal med läkemedelsbolag om att höja priserna i Europa och andra länder, i syfte att pressa ned priserna på den amerikanska marknaden.