Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Grönt ljus för diabetespiller för att reducera hjärtrisker
FDA godkänner Novo Nordisks Rybelsus för behandling av allvarliga hjärt-kärlhändelser hos vuxna med typ 2-diabetes. Det är första gången ett oralt GLP-1-läkemedel godkänts för denna indikation.
-
Klartecken för Pharmnovo – kan gå vidare med studie i nervsmärta
Pharmnovo har fått godkännande från spanska myndigheter att genomföra en fas IIa-studie för att pröva bolagets läkemedelskandidat för behandling av neuropatisk smärta.
-
WHO: Fetma är en kronisk sjukdom – läkemedel bör ingå i behandlingen
Världshälsoorganisationen (WHO) kommer för första gången att rekommendera användning av viktminskningsläkemedel som en del av behandlingen av fetma hos vuxna, enligt ett utkast till riktlinjer från organisationen.
-
Heart Monitoring in Breast Cancer – Essential or Excessive?
Trastuzumab and related drugs have transformed breast cancer treatment and dramatically improved survival rates. But the close cardiac monitoring required during treatment can be a heavy burden for both patients and healthcare systems. Dr. Andri Papakonstantinou is working to refine how doctors identify which patients truly need intensive follow-up.
-
Allogene discontinues investigational antibody following patient death
U.S. biotechnology company Allogene Therapeutics is fully discontinuing the use of its experimental antibody ALLO-647 following the death of a patient in its pivotal CAR-T trial.
-
US Health Secretary Kennedy dismisses all vaccine experts – assembles new committee
Robert F. Kennedy Jr. has dismissed all 17 members of the CDC’s vaccine advisory panel. A new group of experts will be appointed directly by the Health Secretary, his department announced.
-
Kennedy petar samtliga vaccinexperter – tillsätter egen kommitté
Robert F. Kennedy Jr. har avskedat samtliga 17 medlemmar i en expertpanel om vaccin vid USA:s smittskyddsmyndighet CDC. En ny grupp experter ska tillsättas av hälsoministern själv, meddelar hans departement.
-
USA:s regering skrotar vaccinavtal med Moderna
Trumpadministrationen har avbrutit ett kontrakt som tilldelats Moderna för den sena utvecklingsfasen av ett fågelinfluensavaccin för människor, samt rätten att köpa doser. Projektet uppfyller inte de vetenskapliga och säkerhetsmässiga kraven för fortsatt finansiering, enligt det amerikanska hälsodepartementet.
-
Oärliga företag tar över vetenskapliga tidskrifter – ”Ett allvarligt hot”
Oseriösa företag som köper upp vetenskapliga tidskrifter och sedan höjer publiceringsavgifterna och börjar masspublicera artiklar är ett växande problem. Läs första delen i Life Science Swedens artikelserie om rovtidskrifter.
-
Merck KGaA acquires American company in €3.0 billion deal
Germany’s Merck is completing the acquisition of Springwork Therapeutics for 3 billion euros.
-
First preterm infants study – a vital step for Neola
After years of developing an advanced lung monitoring system, Neola Medical has received some delightful news: permission to start its first clinical study on preterm born infants.
-
Nästa generations fetmaläkemedel ska sätta ny standard
Inom ett par år kommer nästa generations fetmaläkemedel sannolikt vara ute på marknaden. Försök att råda bot på biverkningar som minskad muskelmassa är en förhoppning, men flera kandidater siktar mot att sätta en helt ny standard för vad behandlingen kan
-
"Besvärande för Akademiskas varumärke"
Ett sargat varumärke – och att framtida kliniska studier väljer andra sjukhus. Det kan bli följden av att Akademiska laboratoriet i Uppsala nu fråntas delar av sin ackreditering.
-
Akademiska laboratoriet fråntas ackreditering – ”Allvarliga avvikelser”
Swedac återkallar med omedelbar verkan ackrediteringen för Akademiska laboratoriet i Uppsala inom klinisk kemi och klinisk farmakologi. Orsaken är att man funnit allvarliga avvikelser.