Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
EMA ser koppling mellan Ozempic och sällsynt ögonsjukdom
Novo Nordisks omsusade viktminsknings- och diabetesläkemedel Wegovy, Ozempic och Rybelsus kan i mycket sällsynta fall orsaka en allvarlig ögonsjukdom som kan ge synförlust. Den bedömningen gör den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s säkerhetskommitté PRAC efter en granskning.
-
Branschkritik mot EU:s nya läkemedelsförslag – ”En försämring”
”Som helhet en försämring”. ”En förlorad möjlighet”. Så reagerar svenska och europeiska branschorganisationer på kompromissen om en ny läkemedelslagstiftning i EU.
-
Enighet i EU om åtta års dataexklusivitet för nya läkemedel
Nya läkemedel ska omfattas av åtta års dataexklusivitet, enligt det förslag till ny läkemedelslagstiftning som EU-länderna efter långdragna förhandlingar nu enats om.
-
Gilead står fast vid hivsatsning – trots hotad finansiering
Gilead Sciences planerar fortfarande att leverera sitt hiv-läkemedel till låginkomstländer om det godkänns i USA, trots osäker finansiering efter Trumpadministrationens neskärningar i biståndet.
-
Bioinvent säljer rättigheter till immunterapi för 287 miljoner
Svenska Bioinvent säljer sin andel av rättigheterna till immunterapikandidaten mezagitamab för upp till 30 miljoner dollar, motsvarande omkring 287 miljoner kronor.
-
Snabbtest ska hitta rätt behandling mot giftormens bett
Var sjätte sekund råkar någon på vår jord ut för ett ormbett, och varje gång startar en jakt mot klockan. Vad var det för orm som bet, och vilket motgift kan hjälpa? Danska Venomaid Diagnostics jobbar hårt för att ta fram lösningar på ett problem som kostar otaliga människoliv i framförallt tropiska länder.
-
23andme köps upp – Regeneron tar över miljontals DNA-prover
Läkemedelsutvecklaren Regeneron bjöd högst och ser ut att ta över konkursade DNA-testbolaget 23andme och dess biobank med genetisk information om miljontals kunder.
-
FDA inför AI internt efter lyckat pilottest
Från den 30 juni ska samtliga enheter inom FDA använda AI internt. Det meddelar den amerikanska läkemedelsmyndigheten efter att en första pilotstudie precis avslutats.
-
Hon är ny generaldirektör för Läkemedelsverket
Ann Lindberg utses av regeringen till ny generaldirektör för Läkemedelsverket.
-
48 miljoner tar Tirmeds projekt inom atopisk dermatit till klinik
Stockholmsbolaget Tirmed Pharma har tagit in 48 miljoner kronor för fortsatt utveckling av sin behandling för hudsjukdomen atopisk dermatit.
-
Efter förseningen – nu lämnar Xspray in uppdaterad FDA-ansökan
Forskningsbolaget Xspray Pharma har nu lämnat in en uppdaterad FDA-ansökan om godkännande för leukemibehandlingen Dasynoc.
-
Färre miljardaffärer inom läkemedel under första kvartalet
Miljardförvärven inom läkemedelsindustrin minskade under årets första kvartal jämfört med samma period 2024. Tumult i USA pekas ut som bidragande orsak till ökad försiktighet bland potentiella köpare.
-
EU godkänner RSV-vaccin för alla vuxna
EU-kommissionen har godkänt en utvidgad användning av Pfizers vaccin mot RS-virus, som nu även kan ges till personer mellan 18 och 59 år.
-
Hovrätten skärper straffen i muthärvan på Akademiska
Svea hovrätt skärper straffet för en före detta verksamhetschef vid Akademiska sjukhuset till 4,5 års fängelse i en omfattande härva med mutor, falska fakturor och oegentligheter vid inköp av medicinteknisk utrustning.
-
Peptonic ansöker om rekonstruktion – “ekonomiska utmaningar”
Forskningsbolaget Peptonic Medical, som utvecklar produkter inom kvinnohälsa, ansöker om företagsrekonstruktion.
-
Vaccin-vd:n har 2,8 miljarder skäl att le
Ett vältajmat optionsprogram, en pandemi och ett snabbt utvecklat covidvaccin – se där tre faktorer som bidrog till att Biontechs vd Uğur Şahin i fjol kunde casha in 259,5 miljoner euro, motsvarande drygt 2,8 miljarder kronor, i ersättning.
-
FDA:s rådgivande vaccinmöte inställt – utan förklaring
Ett årligt möte mellan FDA och deras rådgivande vaccinkommitté ställs in.
-
Ovanlig genetisk sjukdom behandlad i livmodern för första gången
Ett barn har för första gången behandlats mot spinal muskelatrofi redan i magen på sin mamma. Barnet, som nu är två och ett halvt år gammalt, visar inga symptom på den sällsynta sjukdomen, enligt en enskild patientstudie.
-
Aqilions licensdeal gav eko – ”Det var ett litet svenskt biotech som gjorde det”
Var extremt noga med dina vetenskapliga data, men lägg minst lika mycket tid och kraft på affärsutveckling. Det rådet ger Aqilions vd Sarah Fredriksson till biotechbolag som siktar på att hitta en bra licenspartner.
-
”Jag har väldigt svårt att vara sysslolös”
Hon är apotekaren och forskaren som tröttnade på genombrotten som dröjde, kunskapen som aldrig verkade nå fram till patienterna, och därför beslutade sig för att förändra inifrån. Life Science Sweden möter Lina Nordquist, Liberalernas talesperson i sjukvårdspolitiska frågor, i ett samtal om verkligheten och politiken och om behovet av skrivande.
-
Konkurrenter blir gemensamma Crafoordvinnare – för upptäckt om autoimmun sjukdom
Christopher Goodnow, Austrualien, och David Nemazee, USA, vinner Crafoordpriset i polyartrit 2025 för upptäckten av mekanismer som förhindrar autoimmun sjukdom. ”Vi var vänligt sinnade konkurrenter som gjorde den här upptäckten på olika platser i världen”, säger Goodnow.
-
Uppsalaforskare fällda för forskningsfusk
Sex forskare inom det medicinska området fälls för oredlighet i forskning. Utredningen är mycket omfattande och gäller över 100 fall av förfalskning i en rad vetenskapliga publikationer.
-
Vinnare och förlorare börsåret 2024 inom life science
När Nasdaq Stockholm avrundade handeln dagen före nyårsafton återfanns flera life science-bolag bland de främsta börsraketerna 2024 – men lika många huserar på listan över de största förlorarna.
-
Nytt läkemedel mot cystisk fibros godkänt i USA
Ett nytt läkemedel mot cystisk fibros har godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.