Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Undersökning: En av tre kan byta parti på grund av sjukvårdspolitik
Ungefär var tredje väljare kan tänka sig att byta parti på grund av sjukvårdspolitiken, enligt en Novusundersökning som Lif har låtit göra.
-
UPPDATERAD: Stayble drivs vidare – men life science-profil hoppar av
Stayble Therapeutics fortsätter att driva sin verksamhet vidare. En extra bolagsstämma på torsdagen sa nej till att försätta företaget i likvidation. Samtidigt valde styrelseledamoten Erik Kinnman att avgå.
-
FDA stoppar egna studier om vaccin – interna slutsatser ifrågasätts
Flera studier visade att allvarliga biverkningar av covid- och bältrosvaccin är mycket sällsynta. Ändå stoppades de av FDA.
-
Nytt hopp för Stayble – kontakter med ny investerare
Stayble Therapeutics, som hotats av likvidation, meddelar nu att man ingått en avsiktsförklaring med en ny potentiell investerare.
-
Moleculent tar in 185 miljoner – ”Marknaden signalerar att den är redo”
Svenska Moleculent, som utvecklar avancerade forskningsinstrument, har tagit in 20 miljoner dollar – motsvarande 185 miljoner kronor – i en finansieringsrunda som ska möjliggöra bolagets fortsatta expansion.
-
“Vi utvecklar vaccin ingen annan vill utveckla”
Vaccin som plåster istället för sprutor. Framtidens lösningar kan förändra global hälsa i grunden. Möt mannen som leder arbetet med att distribuera vacciner där behoven är som störst.
-
Massläcka från känd biobank – data från halv miljon ute till försäljning
Medicinska uppgifter från omkring 500 000 britter har lagts ut till försäljning på en kinesisk e-handelsplattform. Datan kommer från forskningsdatabasen UK Biobank – en av världens största befolkningskohorter.
-
Amgen och FDA i storbråk om särläkemedel
Läkemedelsbolaget Amgen är på kollisionskurs med FDA, som hävdar att ett av bolagets läkemedel godkändes på falska grunder, och inte har den påstådda effekten.
-
Grönt ljus i EU för tablett vid kronisk urtikaria
Novartis får EU-godkännande för Rhapsido (remibrutinib) vid kronisk spontan urtikaria (CSU). Det är den första godkända orala, målriktade behandlingen för patientgruppen.
-
Forskare ifrågasätter NT-rådets nej till Leqembi: ”Ett svek”
Beslutet att säga nej till alzheimerläkemedlet Leqembi möter skarp kritik från forskarhåll. I en debattartikel i Dagens Nyheter uppmanar 35 ledande forskare och läkare NT-rådet att ompröva sin rekommendation.
-
Han tar över som vd för Diamyd
Krisdrabbade Diamyd Medical har nu utsett efterträdaren till vd:n Ulf Hannelius som lämnat bolaget efter en misslyckad fas III-studie.
-
FDA godkänner genterapi som kan bota medfödd dövhet
En genterapi mot medfödd dövhet har godkänts av FDA – och bolaget bakom planerar att erbjuda den gratis till patienter i USA.
-
Efter fas III-bakslag – Diamyds vd lämnar
Det negativa beskedet från Diamyd Medicals fas III-studie får nu konsekvenser. Vd Ulf Hannelius lämnar bolaget efter tio år på posten.
-
Lif: Trumps politik kan bromsa nya läkemedel i Sverige
USA:s nya läkemedelspolitik kan få konsekvenser långt utanför landets gränser. I Sverige varnar läkemedelsbranschen för färre lanseringar och försenade introduktioner.
-
Lista: Här är läkemedelsjättarna som omsätter mest
Johnson & Johnson behåller förstaplatsen som världens största läkemedelsbolag. Samtidigt är det Eli Lilly som står för den stora rörelsen i toppen.
-
Sanofi får svenskt vaccinavtal inför säsongen 2027/2028
Franska läkemedelsjätten Sanofi har valts som leverantör av covid-19-vaccin i Sveriges nationella upphandling inför vaccinationssäsongen 2027/2028, enligt ett pressmeddelande.
-
Trump vill snabba på forskning om psykedeliska läkemedel
Donald Trump vill ge psykedeliska substanser ett snabbspår till läkemedelsgodkännande. I en exekutiv order uppmanar han den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA att skynda på granskningen.
-
Rapport: Därför når kvinnor inte toppjobben inom life science
Trots att kvinnor utgör en majoritet av den högutbildade arbetskraften inom life science är de underrepresenterade i ledningsgrupper, styrelser och andra centrala beslutsforum, enligt en ny rapport.
-
Ilska över alzheimerrapport: ”Ovetenskaplig och gravt missvisande”
Bioarctics vd Gunilla Osswald riktar skarp kritik mot den Cochrane-rapport som nyligen publicerats och som ifrågasätter den kliniska nyttan av nya alzheimerläkemedel. ”Väldigt märkligt”, säger hon till Life Science Sweden.
-
Bioarctic faller på börsen efter rapport om alzheimerläkemedel
Forskningsbolaget Bioarctic föll på torsdagsförmiddagen med drygt åtta procent på börsen sedan en rapport konstaterat att de nya alzheimerläkemedlen från ett patientperspektiv i praktiken är meningslösa.
-
Studie visar långsiktig effekt av behandling mot håravfall
Ett läkemedel under utveckling mot manligt håravfall visar positiva resultat i form av bestående hårväxt efter ett års behandling.
-
Anna Törner: Sänker FDA kraven på kliniska data?
Är den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA på väg att sänka ribban för att godkänna nya läkemedel? Den frågan ställer sig Anna Törner i en krönika – där hon också berättar hur hon själv ser på saken.
-
Lundabolag beviljas USA-patent – ”Bekräftar styrkan i vår stamcellsteknologi”
Xintela, med säte i Lund, har beviljats patent i USA för stamcellsterapikandidaten Xstem, för behandling av huddefekter och svårläkta sår.
-
FDA kräver mer data om Eli Lillys viktpiller
Eli Lillys viktminskningspiller Foundayo godkändes rekordsnabbt. Men bara veckor senare kräver FDA ytterligare säkerhetsdata efter misstänkta signaler om leverskada.
BREAKING