Beslutet har tagits efter rekommendationer från en extern, oberoende expertkommitté, som grundar sina slutsatser på en utförligt interrimsanalys av effekten och säkerheten hos läkemedelskandidaten RMC-035 utifrån data från hälften av de totalt 268 patienter som planerades ingå i prövningen.
Guard Therapeutics har beslutat att följa rekommendatione...
Guard avbryter fas II-studie halvvägs efter negativt utlåtande
Biotech-bolaget Guard Therapeutics avbryter en fas II-studie av sin främsta läkemedelkandidat. Orsaken är att förutsättningarna att nå studiens huvudmål bedöms vara låga.
Få tillgång till hela artikeln - enkelt och snabbt
Provprenumeration
Skapa en provprenumeration
Prova nu
Prenumeration
Välj mellan våra prenumerationer på Life Science Sweden och hitta vad som passar dig och/eller ditt företag
Se prenumerationer
