Beslutet från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA på tisdagen innebär ett godkännande för Brixadi (buprenorfin) som långverkande subkutan injektion för behandling av måttligt till svårt opioidberoende.
– Opioidkrisen fortsätter att tynga det amerikanska samhället med närmare 80 000 dödsfall orsakade av överdoser av opioider under 2022. Brixadi erbjuder patienter och vårdpersonal i USA ett nytt, effektivt alternativ för behandling av opioidberoende, med både vecko- och månadsdosering för att tillgodose patienters individuella medicinska behov, säger Fredrik Tiberg, Camurus vd och koncernchef, i ett pressmeddelande.
BREAKING