Inom EU har vi idag ett regulatoriskt system som bygger på ett tätt samarbete mellan nationella myndigheter och EU-kommissionens myndighet, EMA. I princip tas beslut rörande nya innovativa läkemedel av EU-kommissionen, via EMA, och det gäller också för alla läkemedel, innovativa eller inte, mot sjukdomar som cancer och neurologiska sjukdomar.
Efte...
Marie Gårdmark: Går vi mot ökad centralisering med nya förordningen?
Behöver en maktförskjutning vara en dålig sak? Marie Gårdmark funderar i en krönika över relationen mellan EMA och de nationella myndigheterna.
Vill du få åtkomst till allt?
Prova 30 dagar för 0 kr.
Inga bindningstider eller kortuppgifter krävs.
Prova nu
Köp en prenumeration
Utforska våra prenumerationslösningar och välj den som passar dina behov.
Välj din prenumeration
