"Ansökan granskas för närvarande av EMA. Mötet för SAG förväntas äga rum under första kvartalet 2024", skriver Bioarctic i ett pressmeddelande, där man hänvisar till uppgifter från sin partner Eisai.
Eisai räknar med att Europeiska kommissionens beslut om marknadsgodkännande av lecanemab kommer under andra kvartalet 2024. om ett yttrande från CHMP...
EMA planerar möte om lecanemab
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s vetenskapliga rådgivande grupp (SAG) väntas inom kort sammanträda för att diskutera ansökan om marknadsgodkännande för Alzheimerläkemedlet lecanemab.
Vill du få åtkomst till allt?
Prova 30 dagar för 0 kr.
Inga bindningstider eller kortuppgifter krävs.
Prova nu
Köp en prenumeration
Utforska våra prenumerationslösningar och välj den som passar dina behov.
Välj din prenumeration
