23948sdkhjf

EMA planerar möte om lecanemab

Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s vetenskapliga rådgivande grupp (SAG) väntas inom kort sammanträda för att diskutera ansökan om marknadsgodkännande för Alzheimerläkemedlet lecanemab.
"Ansökan granskas för närvarande av EMA. Mötet för SAG förväntas äga rum under första kvartalet 2024", skriver Bioarctic i ett pressmeddelande, där man hänvisar till uppgifter från sin partner Eisai.

Eisai räknar med att Europeiska kommissionens beslut om marknadsgodkännande av lecanemab kommer under andra kvartalet 2024. om ett yttrande från CHMP...
Få tillgång till hela artikeln - enkelt och snabbt
Provprenumeration
Skapa en provprenumeration
Prova nu
Prenumeration
Välj mellan våra prenumerationer på Life Science Sweden och hitta vad som passar dig och/eller ditt företag
Se prenumerationer
Utvalda artiklar

Nyhetsbrev

Sänd till en kollega

0.078