I en klinisk fas I/II-studie har läkemedelskandidaten, som licensierades från svenska Medivir 2020, visat toxicitet i de första studiekohorterna, meddelar Tango Therapeutics i ett pressmeddelande.
– Patientsäkerhet är alltid vår första prioritet och baserat på nya data från dosökningsstudien TNG348 har vi tagit beslutet att avbryta vidareutvecklingen av denna molekyl på grund av levertoxicitet som patienter upplevde i studien. Även om det en besvikelse tror vi att detta är rätt beslut med tanke på den information som finns tillgänglig, säger Barbara Weber, vd för Tango Therapeutics, i ett pressmeddelande.