23948sdkhjf
Logga in eller skapa för att spara artiklar
Få tillgång till allt innehåll på Life Science Sweden
Ingen bindningstid eller kortinformation krävs
Gäller endast personlig prenumeration.
Kontakta oss för en företagslösning.

Astra Zenecas nya covid-läkemedel snabbgranskas av EMA

Astra Zenecas nya förebyggande covid-läkemedel har accepterats för accelererad utvärdering av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA.

Sipavibart är en långtidsverkande antikropp som utvecklats för att ge skydd mot covid-19 för patienter med nedsatt immunförsvar. Det är en grupp som ofta svarar otillräckligt på vaccinering och löper hög risk att bli svårt sjuka vid covid-19-infektion.

Enligt ett pressmeddelande från Astra Zeneca beviljades läkemedelskandidaten en accelerad bedömning av EMA:s kommitté för humanläkemedel, CHMP, ”eftersom den bedömdes vara av stort intresse för folkhälsan och behandlingsinnovation”.

BREAKING
{{ article.headline }}
0.078|