Det rör på sig på fler fronter för Mölndalsbolaget Cerenos läkemedelskandidat CS1.
På tisdagsmorgonen meddelade bolaget att EU-kommissionen beslutat att bevilja behandlingen särläkemedelsstatus ((Orphan Medicinal Product Designation).
– Det är med stor glädje som jag meddelar att CS1 har beviljats särläkemedelsstatus i EU vilket täcker alla 27 EU-länder. Denna status innebär betydande fördelar, inkluderande en 10-årig marknadsexklusivitet efter godkännande samt andra förmåner under utvecklingsprocessen, vilket underlättar vårt arbete att få CS1 till patienter med PAH i Europa, säger Cerenos vd Sten R Sörensen i ett pressmeddelande.