Buloxibutid (C21) har beviljats särläkemedelsstatus i USA och EU. Det är en oral, småmolekylär angiotensin II typ 2-receptoragonist, som är först i sin klass av läkemedel.
Läkemedelskandidaten har prövats i en fas IIa-studie, vars resultat presenterades i maj i år och enligt Vicore visade på en varaktig förbättring av lungfunktionen över den 36 veckor långa studien.
BREAKING