Den amerikanska läkemedelsutvecklaren Abbvie meddelade på måndagen positiva topline-resultat från studien, där behandling med tavapadon en gång om dagen utvärderas som monoterapi för tidig Parkinsons sjukdom.
Enligt företaget nådde studien det primära effektmåttet – en statistiskt signifikant förbättring efter 26 veckor enligt MDS-UPDRS-skalan (Movement Disorder Society - Unified Parkinson's Disease Rating Scale) hos patienter som gavs behandlingen jämfört med dem som fick placebo. Studien klarade även det sekundära effektmåttet genom att nå en signifikant och kliniskt meningsfull förbättring av de motoriska aspekterna i vardagslivet.